质量负责人岗位职责

时间:2025-07-01 07:25:13 岗位职责

(通用)质量负责人岗位职责

  在社会一步步向前发展的今天,越来越多地方需要用到岗位职责,岗位职责具有提高内部竞争活力,更好地发现和使用人才的作用。制定岗位职责的注意事项有许多,你确定会写吗?下面是小编为大家整理的质量负责人岗位职责,欢迎大家分享。

(通用)质量负责人岗位职责

质量负责人岗位职责1

  职责描述

  1、贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作;

  2、组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系;

  3、对质量管理活动负责,行使原材料及成品放行、文件批准、风险管理等决定权;

  4、参与对产品质量有关键影响的活动,并行使决定权;

  5、在医疗器械生产质量管理过程中,管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调。

  职位要求

  1、熟悉并正确执行国家相关法律、法规、正确理解和掌握实施医疗器械生产的.有关规定;

  2、经过YY/T0287-20xx《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、法律法规和职业道德等方面的培训,具有内审员证书;

  3、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力;

  4、具有无源植入产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;

  5、具备良好的组织、沟通和协调能力。

质量负责人岗位职责2

  1、认真学习兽医、兽药知识和保管员业务理论。

  2、各类药品采购要做到超前计划,保证供应,保证质量。

  3、分类按药的形态分固体药,液体药,气体药。也可按药的性分抗菌药、健胃药、麻药、消毒药、驱虫药、解热镇痛药。分别放置,统一管理。

  4、效期要及时对药物彻底清查有效期。对过期药废除,对接近有效期的药可考虑先用,而且最好早用这就要适量计划。进入的药物要查看其有效期,是否快要过期,如有这种情况必退回。

  5、疫苗的'管理疫苗的管理是药房管理的重点。

  1、看看疫苗瓶有无破损,封口是否严密,标签上的名称、有效日期、检验号、用法用量等记载是否清楚。药品的理性状与说明书所述是否相符,有任何疑虑不清楚者及时向上级汇报。

  6、药房内禁止闲杂人员出入,坚持凭处方领药品。

  7、药房要经常性保持干燥干净整洁,药品及疫苗要按要求保管,冰箱内严禁放与药品无关的东西。

  8、药品购进后必须办清一切帐务手续,按月及时上报各猪舍的医药费报表,每季度盘点一次,做到帐务相符。

  9、做好医疗器械的消毒工作,不准在药房内烧开水做饭。

  10、爱护公共财物,妥善保管各类器械,器械必须专用,不准挪做他用,丢失器械按价赔偿,对一些易消耗用具,要及时予以维修。

  11、从大局出发,服从服务于生产,紧急用药,随叫随到。

  12、负责消毒室内消毒液的更换和卫生打扫工作。

质量负责人岗位职责3

  职位描述:

  1、负责检测线技术/质量管理和监察

  职位要求:

  1、机动车检测与维修专业,机械类,农机类及机动车相关专业,大专及以上学历

  2、要求原单位修理厂或4s店有二保资质,并有三年及三年以上工作经验,或者是有中级工程师以上的证件(需要能够证明工作经历的'材料,社保缴费记录,银行工资流水,转账记录等)

  3、品行端正,能吃苦耐劳,有强烈的服务意识和团队精神,服从工作安排。

  工作时间:

  上六休一

  早8:00

  晚17:00

  根据车管所作息相同

质量负责人岗位职责4

  1.负责质量检验的记录,对检查结果的。正确性负责;

  2.负责对工序中的`产品做出不合格的判定与处理;

  3.负责主要受压元件在制作过程中的标识检验。

  4.对发现的质量问题或质量隐患及时向上级领导汇报并提出解决方案和合理化建议。

质量负责人岗位职责5

  一、工作职责:

  1、负责火山质量管理组的业务管理,合理调配人力,完成工作指标。

  2、负责火山质量管理组的人员管理、制度建设、文化建设。

  3、负责从内部发掘、培养或从外部引入优秀人才。

  4、优化质量管理组工作流程、创新业务范围,产出数据化分析报告,为整个业务部门提供策略性支持。

  5、挖掘业务部门现存问题,并提供解决方案。

  二、任职要求:

  1、本科学历以上,2年以上互联网或媒体行业相关工作经验。

  2、具有较强学习能力强和自律性,工作投入度较高,时间观念强。

  3、具有创新思维和从数据化角度分析问题的能力,善于总结与复盘。

  4、具有跨部门沟通能力和出色的'判断力。

  5、有团队管理经验者优先。

  6、有数据分析相关工作者优先。

质量负责人岗位职责6

  1、熟悉各种质量检查技术标准规章制度规范规定。

  2、按工程技术资料管理标准收集汇总有关原始资料质量验评资料。

  3、按规定和标准健全质量台账,评定单位工程质量,向技术经理供给质量动态管理情景。

  4、坚决制止违章指挥和违章作业。

  5、对施工现场进行全方位质量监督检查。

  6、做好管区内的'质量达标和礼貌施工管理。

  7、掌握和督促检查指令职责制在各分包单位的落实情景。

  8、组织质检人员学习和贯彻执行质量管理目标规程标准和上级质量管理制度。

  9、参加现场生产协调会,报告施工质量动态情景和礼貌施工情景。

  10、参加值班经理组织的每周一次礼貌施工综合检查和不定期质量检查。

  11、严格贯彻执行工程施工及验收规范工程质量检验评定标准质量管理制度。

  12、参加每周综合检查。

  13、负责建立质量保证体系。

  14、参加新工艺新技术新材料新设备的质量鉴定。参加质量事故调查,对发生质量事故的人员进行处理。

  15、真实填写每日质量工作日报。

质量负责人岗位职责7

  贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策,积极推行GSP在企业的施行。

  负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。

  负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

  负责首营企业和首营品种的质量审核。

  负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

  质量管理人员的否决内容:

  对验收不合格的药品进行否决;

  对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决;

  对企业不合格的销售行为进行否决。

  对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。

  对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。

  协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的.继续教育或培训。

  负责质量不合格药品的审核,提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。

  负责药品验收的管理,负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。

  负责收集和分析药品质量信息。

  直接责任:

  对企业质量管理体系有效运行负责。

  对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。

  对首营品种和首营企业的审核负责。

  考核指标:

  质量管理体系运行的有效性。

  质量管理体系的运行效率。

  首营企业和首营品种的准确性。

  各项岗位职责完成情况。

  任职资格:

  具有执业药师或药师以上技术职称,并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后方可上岗。

  熟悉法律法规,懂药品经营管理知识,具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。

  具有职业责任感,能坚持原则。

质量负责人岗位职责8

  1、负责职业卫生检测与评价管理体系的建立、实施和维护,有效运行和技术服务的质量保证;

  2、负责质量管理活动中不符合工作的控制,组织订正、预防措施的实施并跟踪验证;

  3、组织质量管理体系文件的编写、审核、宣贯,修订和改版;

  4、负责内部审核并任命内审组长,评价内审员的.工作和水平;

  5、对管理体系的运行举行平时监督和检查;

  6、组织内部管理体系核查、方案、实施和总结报告,验证管理体系运行的有效性;

  7、参加处理客户的投诉,对外部配合和支持的资质审查。

质量负责人岗位职责9

  岗位职责:

  1、负责全面质量管理工作。

  2、负责复制质量管理体系文件起草、编制及修订工作,并指导督促文件的执行。

  3、组织质量管理体系的内审、风险评估和质量管理制度的考核。

  4、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价,并对药品召回、不良反应、假劣药品报告负责。

  5、协助质量副总做好质量投诉、质量查询和质量事故的调查、处理和记录。

  6、参与自采商品质量验收与来货商品、销后退回商品的验收,协助组织开展质量管理教育与培训。

  7、上级领导安排的'其他工作。

  任职资格:

  1、统招全日制本科以上学历。

  2、药学或者医学、生物、化学等相关专业。

  3、五年以上药品经营质量管理工作经验。

  4、具备执业药师和经营企业质量负责人证书,熟悉新版GSP。

  5、高度责任感,具管理能力,会基础的计算机操作能力,善于沟通协调。

  6、能够独立解决经营过程中的质量问题。

  7、身体健康无任何传染疾病。

质量负责人岗位职责10

  1、组织贯彻、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规;

  2、负责组织企业质量管理体系文件的起草、编制和修订工作,并指导、督促相关部门和岗位人员严格按照质量管理体系文件要求执行;

  3、根据企业质量方针和目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现;

  4、督促员工审核供货单位和购货单位的合法性,购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格,并进行动态管理;

  5、指导并监督药品质量管理、采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作,定期组织对企业库存药品进行质量检查;

  6、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;

  7、负责假劣药品的报告;

  8、负责计算机系统操作权限的'审核;

  9、按内审小组的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核;负责汇总内审现场检查记录,形成内审报告,经质量负责人审核后,报企业负责人批准;

  10、指导风险管理政策的执行,确保风险管理被嵌入组织的实践和流程中。

  11、负责首营企业和首营品种的质量审核,负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考核和评价。

质量负责人岗位职责11

  岗位职责:

  1、负责全面质量管理工作。

  2、负责复制质量管理体系文件起草、编制及修订工作,并指导催促文件的落实。

  3、组织质量管理体系的`内审、风险评估和质量管理制度的考核。

  4、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价,并对药品召回、不良反应、假劣药品报告负责。

  5、帮助质量副总做好质量投诉、质量查询和质量事故的调查、处理和记录。

  6、参加自采商品质量验收与来货商品、销后退回商品的验收,帮助组织开展质量管理教导与培训。

  7、上级领导支配的其他工作。

  任职资历:

  1、统招全日制本科以上学历。

  2、药学或者医学、生物、化学等相关专业。

  3、五年以上药品经营质量管理工作阅历。

  4、具备执业药师和经营企业质量负责人证书,认识新版GSP。

  5、高度责任感,具管理本事,会基础的计算机操作本事,擅长交流协调。

  6、可以自立解决经营过程中的质量问题。

  7、身体健康无任何传染疾病。

质量负责人岗位职责12

  岗位职责

  (1)认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范;遵守本公司的各项规章制度,认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。

  (2)建立和完善质量体系,定期组织内部质量体系审核工作,保证质量体系的有效运作。

  (3)认真贯彻执行质量手册、检验工作程序和各项规章制度,确保质量体系正常有效运行。

  (4)负责组织对比试验和能力验证试验,负责对不符合检测工作进行处理。

  (5)负责对分包实验室的调研情况组织评审。

  (6)负责对原始记录、隐患整改报告和检测报告等技术文件的`审核工作,如基本内容要完整、格式及用语要专业、隐患情况描述要准确、字迹要清晰规范。

  (7)负责修正质量管理体系及组织全体人员对质量管理体系进行培训和考核工作。

  (8)组织本科室人员做好计量认证、监督评审、复评审和认可、扩项评审等准备工作。负责和CNAS的日常事务联系。

  (9)开展内部质量审核工作,定期对检验工作质量进行抽查和分析,并提出考核意见和改进意见。对检验质量事故进行调查分析;

  (10)完成总经理交办的其他任务。

质量负责人岗位职责13

  1、建立、实施、宣贯质量管理体系,组织编制、修订质量管理体系文件并保持其有效性;

  2、负责质量手册、程序文件、质量记录格式的审核;

  3、制定内审年度计划,提出内审组成员及内审组长名单,组织质量管理体系内部审核;并负责纠正措施实施的跟踪和验证工作;

  4、定期向公司负责人报告质量管理体系运行状况;

  5、对问询者提供试验选择、实验室服务应用及实验数据解释的`咨询服务

质量负责人岗位职责14

  岗位职责:

  1、熟悉医疗器械监督管理条例及相关法规,定期组织员工学习医疗器械有关法律法规知识;组织公司质量管理方面的教育和培训,并建立档案;

  2、全面管理企业的质量管理工作,负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查;

  3、负责监督协调各部门各级岗位人员质量控制措施的实施;

  4、及时有效组织公司应对GMP的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查并做好监测记录;

  5、建立和改进适合本公司的质量体系;编写质量手册检验标准;

  6、负责经营商品质量事故、质量投诉的调查、处理;

  7、负责与药监部门的.报告与沟通;

  8、熟悉13485体系质量认证,有内审员证书优先;

  9、负责质量体系、内部流程制度的培训工作,如设计控制、风险管理、缺陷管理等。

  任职要求:

  1、大学本科以上学历,机电、光学工程、应用化学、医学等相关专业;

  2、具有医疗器械行业相关专业技术知识以及项目管理、体系法规等相关专业知识;

  3、接受过ISO13485培训;熟悉ISO9001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;

  4、5年以上医疗器械经营公司质量管理工作经验;

  5、具有良好的计算机操作与英文阅读能力;

  6、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;

  7、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;

  8、熟悉CFDA、CE、FDA对医疗器械的监管要求及相关标准;

  9、编写过质量体系文件,了解各程序文件要求的出处及其原因;

  10、熟悉新产品研发流程、设计控制及风险管理,并能指导日常工作;

  11、思维清晰,善于思考、分析与总结的优先考虑;

  12、优秀的沟通技巧,良好的英语沟通能力;

质量负责人岗位职责15

  1、负责职业卫生检测与评价管理体系的建立、实施和维护,有效运行和技术服务的质量保证;

  2、负责质量管理活动中不符合工作的控制,组织纠正、预防措施的`实施并跟踪验证;

  3、组织质量管理体系文件的编写、审核、宣贯,修订和改版;

  4、负责内部审核并任命内审组长,评价内审员的工作和水平;

  5、对管理体系的运行进行日常监督和检查;

  6、组织内部管理体系核查、计划、实施和总结报告,验证管理体系运行的有效性;

  7、参与处理客户的投诉,对外部协作和支持的资质审查。

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