中药验收养护员的岗位职责

时间:2021-10-28 16:59:46 岗位职责 我要投稿

中药验收养护员的岗位职责(通用8篇)

  随着社会一步步向前发展,我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系,明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责,能够最大化的进行劳动用工管理,科学的进行人力配置,做到人尽其才、人岗匹配。那么岗位职责怎么制定才能发挥它最大的作用呢?以下是小编为大家收集的中药验收养护员的岗位职责(通用8篇),希望能够帮助到大家。

中药验收养护员的岗位职责(通用8篇)

  中药验收养护员的岗位职责1

  1、严格执行《药品养护管理制度》和《药品养护操作规程》,负责在库药品的养护工作;

  2、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。指导和督促储存人员,正确分库、分区、分类存放和堆操药品,实行色标管理,检查并纠正药品存放中的违规行为;

  3、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;

  4、对库房温湿度进行有效检测、调控;

  5、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录,对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护;

  6、对库存存放三个月以上的药品进行定期循环质量养护检査,一般药品每季检查一次,近效期、质量易变质药品应增加检査次数,并做好养护检查记录。在库质量循环检查率应达到100%;

  7、发现有质量问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;

  8、每年汇总、分析养护信息,为评价供货方及药品质量提供有效的数据;

  9、负责对计量器具、温湿度检测设备等定期进行校准或者检定;

  10、在计算机系统中生成《近效期药品催销表》;

  11、正确使用养护仪器设备、温湿度监控系统、计量仪器及器具,并负责定期检查维护等管理工作,确保养护设施设备和监控仪器正常运行

  中药验收养护员的岗位职责2

  1、养护员要具备必要的中药学专业知识,熟悉有关法律法规,按照公司的相关规章制度负责开展中药材、中药饮片养护工作,养护工作应贯彻“预防为主”的原则,对中药材、中药饮片进行合理储存,并做好仓库温湿度的调控管理工作。

  2、养护员应熟悉库存中药材、中药饮片的性能和养护要求,并能够根据药品的性能和要求采取正确的养护措施。应熟悉常用养护器具的使用方法,并做好养护用器具的管理工作。

  3、养护员对中药材、中药饮片定期进行循环检查,具体按相关规定执行。效期品种、易变质品种、储存时间较长品种酌情增加检查次数,加大检查力度,并加强养护管理工作,并做好记录。

  4、发现相关品种质量有异常时,药品养护人员应及时阻止药品的销售,并报送质量部进行确认,由质量管理部决定其处理措施。

  5、负责做好养护过程中的工作记录,并积极开展科学养护技术学习活动,提高自己的养护技能。

  6、养护人员应时时关注中药材及中药饮片的储存条件,进行温湿度检测调控工作,每日应上午9:00及下午16:00定时对仓库的温湿度进行记录。

  中药验收养护员的岗位职责3

  一、敬业、爱岗,有高度的工作责任心。

  二、热爱学习,积极参加公司及国家相关部门组织的专业技能学习,提高专业服务能力。

  三、服务周到,耐心细致为顾客解答问题,提供正确的用药指导。

  四、对顾客反馈的相关问题进行收集、整理,对现场能解决的问题及时处理,不能解决的问题应在最短的时间里予以回复。

  五、审核处方的过程中应认真仔细,对于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用药、别字、错字、毒性药品的处方要辨别清楚,有疑问的必须及时向医师或药师咨询。

  六、调配过程中应遵循“三。三制”、等量递减原则,减少误差,确保疗效。坚决杜绝以次充好、生炙互换、差量等现象。对于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服、兑服的药物应有说明。

  七、复核环节中应确保药物的数量、质量、特殊要求的准确性,仔细核对是否与处方要求一致。复核完毕后取得顾客认同,填写《中药处方调配复核监督表》。

  八、调配过程完成交付给顾客时必须再次对处方要求向顾客说明,交待用药过程中的.注意事项,并互换联系方式,保持有效的客群沟通。

  九、负责中药商品的请货,应顾客需求,对品种、规格、等级、包装、价位的信息有收集和反馈。

  十、负责门店中药商品验收工作,对于有霉变、虫蛀、变色、泛油等质量问题的商品禁止入库。

  十一、中药商品应分类储存,储存环境有通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

  十二、商品陈列遵循GSP标准参照《中药区陈列标准》,区域应保持干净、整洁,商品陈列应整齐、有序,有效展示中药商品在陈列中的类别明确、标识明确,方便顾客在消费过程中的便利性。

  十三、定时对中药商品进行一般养护,对滞销、毒性药品、易挥发、易虫蛀、易吸潮等需要特殊管理的中药商品应列入重点养护目录,时时查看,每日关注。

  十四、贵细商品应由专人管理,对虫草、燕窝等贵细商品有销售登记。

  十五、熟练掌握煎药机、切片机、粉碎机、打粉机等中药设施设备的正确使用方法及安全注意事项。

  十六、其他工作遵循《中药区日常工作细则》执行。

  中药验收养护员的岗位职责4

  一、负责中药饮片的配方调剂与中草药的保管工作。

  二、严格执行处方查对制度,收方后详细查对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、服用方法、禁忌等方能调配。防止差错事故发生。

  三、中药调配时,应按处方上药品的先后顺序放入盘或纸上,以免漏记及便于查对

  四、遇有药品用量、用法不妥或有禁忌处方等错误时,有责任与医生联系,更改后再进行调配。

  五、注意中药方剂用量用法,发药时应耐心向病员说明服用方法,注意事项。

  六、药品入库时要注意仔细检查、核对药品规格、数量以及药品的有效期,保证药品质量,并进行登记、上帐。

  七、负责保持中药房整洁,中药无过期、无虫蛀、无鼠咬、无霉变药品,每季度按规定进行中药盘点。

  中药验收养护员的岗位职责5

  1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。

  2、中药房除应符合库房的一般要求外,应特别重视防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等安全工作;保管人员必须掌握各种药材的变异特点,如易生虫、泛油、变色、变味、溶化怕热、潮解风化及需特殊管理的毒药、易燃药、名贵药、鲜药和盐腌药等;可根据具体情况,采取适当的措施,做好保管养护工作。

  3、中药的入库验收,除对规格、真伪、优劣等全面检验外,还应检验是否虫蛀、霉变、水分太小、色泽气味、走油、潮解、风化、有无渗漏水渍、包装有无破碎、重量是否相符、封签是否完好等。

  4、中药材入库后,可用木制、白铁皮药箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成药及中药材应做到账物相符。

  5、库内严禁烟火、会客、存放私物。库内人员离开时,必须关好门、窗、水、电等。

  中药验收养护员的岗位职责6

  1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗,熟悉中药材及中药饮片知识,了解各项质量验收标准的内容。

  2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收,并作好验收记录。

  3、在质量负责人的领导下,负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。

  4、负责按规定标准进行验收,重点验收标识,外观质量和包装质量,对销货退回,贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。

  5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录,药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单,报质量管理组审核确认后通知采购人员,并做好不合格药品的处理工作。

  6、负责规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实、项目齐全、批号、数量准确,并签字负责,按规定保存备查。

  中药验收养护员的岗位职责7

  1、负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。

  2、认真按《质量验收管理操作程序》规定,对购进药品逐品种逐批次进行验收,要检査药品的包装、标签、说明书、标识等,外观质量合格的方可通知入库,对外观质量不符合要求的要拒收,并填《拒收报告单》,验收中发现假劣药品及时报告。

  3、验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。

  4、对药品等特殊药品要按《药品管理办法》等相关规定进行验收。

  5、负责对质量标准及相关资料的收集、整理。

  6、验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。

  7、验收药品要做好验收记录,记录要项目齐全,内容完整,按规定保管。

  8、对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。

  中药验收养护员的岗位职责8

  1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》,《医院中药饮片管理规范》,坚持“质量第一”的观念,把好入库质量关。

  2、执行标准:现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《xxx市中药饮片炮制规范》等相关标准,并结合《xxx中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。

  3、验收不合格的中药不得入库。

  4、在符合规定的场所进行、在规定时限内完成。

  5、应按照中药质量验收的有关技术要求,验收各类中药,并保证验收抽取的样品具有质量代表性。

  6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后,应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。

  7、验收员应及时、规范的录入验收记录,要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。

  8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药,请示质量药品管理小组确认处理,对经确认为不合格的品种,及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料,作为供货单位质量评估的依据。

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