药学知识一考前模拟测试题及答案

时间：2025-10-15 10:25:28 赛赛药学咨询师

药学知识一考前模拟测试题及答案（精选3套）

　　无论是在学校还是在社会中，我们最少不了的就是试题了，借助试题可以更好地检查参考者的学习能力和其它能力。大家知道什么样的试题才是规范的吗？下面是小编为大家整理的药学知识一考前模拟测试题及答案，仅供参考，希望能够帮助到大家。

药学知识一考前模拟测试题及答案（精选3套）

　　药学知识一考前模拟测试题及答案 1

　　一、最佳选择题

　　1.下列描述不属于主动转运特征的是

　　A.逆浓度

　　B.不消耗能量

　　C.有饱和性

　　D.与结构类似物可发生竞争

　　E.有部位特异性

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】主动转运由于是逆浓度转运，所以是消耗能量的。

　　2.关于脂质体的说法错误的是

　　A.脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇

　　B.脂质体具有双电层结构

　　C.脂质体具有细胞亲和性

　　D.脂质体能够降低药物的毒性

　　E.脂质体能够提高药物的稳定性

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】脂质体具有的是双分子层结构，不是双电层结构。

　　3.关于眼部给药吸收的说法错误的是

　　A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

　　B.滴眼液pH在中性时有利于药物吸收

　　C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

　　D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

　　E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】低渗溶液不会导致泪液分泌增加，会引起眼睛胀痛。

　　4.关于分布的说法错误的有

　　A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

　　B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

　　C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

　　D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

　　E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】药物与血浆蛋白结合后就不能透过血管壁向组织转运了。

　　5.属于肝脏代谢Ⅱ相反应的是

　　A.氧化

　　B.还原

　　C.水解

　　D.开环

　　E.结合

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 ABCD都是Ⅰ相反应，Ⅱ相反应就是结合反应。

　　6.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

　　A.K0是零级滴注速度

　　B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

　　C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

　　D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

　　E.静滴前同时静注一个k0/k的`负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注6.64个半衰期.

　　二、配伍选择题

　　[7～10]

　　A.喜树碱

　　B.硫酸长春碱

　　C.多柔比星

　　D.紫杉醇

　　E.盐酸阿糖胞苷

　　7.直接抑制DNA合成的蒽醌类

　　【正确答案】 C

　　8.作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物

　　【正确答案】 A

　　9.干扰核酸生物合成的抗代谢药

　　【正确答案】 E

　　10.阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】本题考察各个抗肿瘤药物的作用机制，注意掌握并区分。

　　药学知识一考前模拟测试题及答案 2

　　1．标准品系指

　　A．用于生物检定的标准物质

　　B．用于抗生素含量或效价测定的标准物质

　　C．用于生化药品含量或效价测定的标准物质

　　D．用于校正检定仪器性能的标准物质

　　E．用于鉴别、杂质检查的标准物质

　　正确答案:ABC

　　2．强心苷对哪些原因引起的.心衰疗效较好

　　A．轻度二尖瓣狭窄

　　B．高血压

　　C．先天性心脏病

　　D．动脉硬化

　　E．心肌炎

　　正确答案:ABCD

　　3．以下描述副作正确的是

　　A．作用轻微

　　B．多为可逆性功能变化

　　C．停药后可很快消退

　　D．停药后症状常继续存在

　　正确答案:ABC

　　4．立伐他汀不能与下列哪些药物合用

　　A．红霉素

　　B．环孢素

　　C．双香豆素

　　D．西咪替丁

　　E．华法林

　　正确答案:ABCDE

　　5．下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

　　A．胶囊壳主要由明胶组成

　　B．制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

　　C．加入二氧化钛使囊壳易于识别

　　D．囊壳含水量高于15％时囊壳太软

　　E．囊壳编号数值越大，其容量越大

　　正确答案:BCE

　　药学知识一考前模拟测试题及答案 3

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的`前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法