药学知识一考前模拟测试题带答案
在各个领域，我们都不可避免地会接触到试题，试题是命题者根据测试目标和测试事项编写出来的。什么样的试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编整理的药学知识一考前模拟测试题带答案，仅供参考，大家一起来看看吧。
药学知识一考前模拟测试题带答案 1
一、最佳选择题
1.注射剂的附加剂不具有防止主药氧化作用的是
A.亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠
C.硫代硫酸钠
D.EDTA～2Na
E.聚氧乙烯蓖麻油
【正确答案】 E
【答案解析】 聚氧乙烯蓖麻油无抗氧化作用
2.关于输液剂的说法不正确的是
A.pH尽能与血液相近
B.渗透压应为等渗或偏高渗
C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀
D.无热原
E.不得添加抑菌剂
【正确答案】 C
【答案解析】 注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合下列条件：①90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒;②成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变;③无副作用，无抗原性，无降压作用与溶血作用。
3.关于粉雾剂的说法错误的是
A.药物吸收迅速，给药后起效快
B.吸入粉雾剂中药物粒度大小大多数应控制在10μm以下
C.吸入粉雾剂采用干粉吸入装置，由患者主动吸入
D.粉雾剂应置凉暗处贮存，防止吸潮
E.小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
【正确答案】 B
【答案解析】 吸入粉雾剂中药物粒度大小大多数应控制在5μm以下。
4.以甘油明胶作为栓剂基质，为水、明胶、甘油三者的比例通常为
A.10：10：80
B.20：20：60
C.10：30：60
D.10：20：70
E.30：30：40
【正确答案】 D
【答案解析】 以甘油明胶作为栓剂基质，为水、明胶、甘油三者的比例通常为10：20：70
5.属于被动靶向制剂的有
A.脂质体
B.修饰的药物微粒载体
C.栓塞靶向制剂
D.前体药物
E.热敏靶向制剂
【正确答案】 A
【答案解析】 BD属于主动靶向制剂CE属于物理化学靶向制剂
6.药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化
【正确答案】 B
【答案解析】 药物分布、代谢、排泄过程称为处置
7.关于鼻腔给药的说法错误的是
A.鼻黏膜内渗透性大，血管丰富，利于药物吸收
B.可避免胃肠道代谢和肝脏首过效应
C.某些药物吸收程度和速度可与静脉注射相当
D.鼻纤毛的清除作用不利于药物的吸收
E.制剂黏性增大，阻碍了药物的扩散，不利于药物吸收
【正确答案】 E
【答案解析】 制剂黏性增大，阻碍了药物的扩散，但有利于药物吸收
二。配伍选择题
【1～3】
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
1.对乙酰氨基酚属于
2.泰诺属于
3.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
【4～5】
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药
4.舌下片剂的给药途径属于
5.喷雾剂的给药途径属于
【6～7】
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药
6.通过化学方法得到的小分子药物为
7.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于
【8～11】
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
下述变化分别属于
8.维生素A转化为2，6-顺式维生素A
9.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
11.肾上腺素颜色变红
三。综合分析题
【1～4】
药品的包装系指选用适当的材料或容器。利用包装技术对药物制剂的.半成品或成品进行分(灌)封。装。贴签等操作，为药品提供质量保护。签定商标与说明的一种加工过程的总称
1.根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A.内包装和外包装.
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装
2.药品包装的作用不包括
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传
3.按使用方式，可将药品的包装材料分为
A.容器。片材。袋。塞。盖等
B.金属。玻璃。塑料等
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D.液体和固体
E.普通和无菌
4.下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A.材料的鉴别
B.材料的化学性能检查
C.材料的使用性能检查
D.材料的生物安全检查
E.材料的药理活性检查
四。多项选择题
1.关于剂型的分类下列叙述正确的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.多数气霉剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
2.影响药物制剂稳定性的处方因素包括
A.pH
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
3.属于药物稳定性试验方法的是
A.高湿试验
B.加速试验
C.随机试验
D.长期试验
E.高温试验
4.下列属于药剂学任务的是
A.新机械设备的研究与开发
B.新技术的研究与开发
C.新辅料的研究与开发
D.新剂型的研究与开发
E.新原料药的研究与开发
5.按分散系统分类，药物剂型可分为
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
6.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等
D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E.不宜与注射剂配伍的输液有血液。甘露醇。静脉注射用脂肪乳剂
药学知识一考前模拟测试题带答案 2
一、单项选择题（共 20 题，每题 1 分，每题的备选项中只有 1 个最符合题意）
1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能调节药物的作用速度
C. 剂型不影响药物的毒副作用
D. 剂型可提高药物的稳定性
E. 剂型能改善患者的用药依从性
2.下列属于物理化学靶向制剂的是（ ）
A. 免疫脂质体
B. 长循环脂质体
C. 磁性微球
D. 结肠靶向制剂
E. 前体药物制剂
3.药物的脂水分配系数（P）是指药物在生物非水相中的浓度与在水相中的浓度比值，下列关于 P 的说法，正确的是（ ）
A. P 值越大，药物的水溶性越强
B. P 值越小，药物的脂溶性越强
C. P 值适宜的药物更容易透过生物膜
D. P 值与药物的吸收无相关性
E. 药物的 P 值仅受分子结构影响
4.下列关于药物代谢的说法，错误的是（ ）
A. 药物代谢主要在肝脏进行
B. 细胞色素 P450 酶系是药物代谢的主要酶系
C. 药物代谢可使药物活性增强
D. 药物代谢产物一定无药理活性
E. 首过效应属于药物代谢的范畴
5.某药物的半衰期（t/）为 2 小时，按一级动力学消除，单次给药后，经过多长时间药物在体内的浓度可降至初始浓度的 1/8（ ）
A. 2 小时
B. 4 小时
C. 6 小时
D. 8 小时
E. 10 小时
6.下列属于受体激动药的特点是（ ）
A. 对受体有亲和力，无内在活性
B. 对受体有亲和力，有内在活性
C. 对受体无亲和力，有内在活性
D. 对受体无亲和力，无内在活性
E. 能逆转激动药的作用
7.下列不属于片剂辅料中黏合剂的是（ ）
A. 淀粉浆
B. 羟丙甲纤维素（HPMC）
C. 聚维酮（PVP）
D. 硬脂酸镁
E. 明胶
8.下列关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服的药物
C. 可用于不能口服给药的患者
D. 注射剂均为无菌制剂
E. 注射剂的使用方便，患者依从性高
9.下列属于药物化学结构修饰目的的是（ ）
A. 增加药物的毒性
B. 降低药物的稳定性
C. 改善药物的药代动力学性质
D. 减少药物的作用靶点
E. 使药物失去活性
10.下列关于散剂的说法，错误的是（ ）
A. 散剂的分散度大，吸收快
B. 散剂适用于婴幼儿、老人等特殊人群
C. 散剂的制备工艺简单
D. 散剂易吸潮、风化
E. 散剂可外用也可内服
11.药物的不良反应不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 治疗作用
E. 后遗效应
12.下列关于表面活性剂的说法，错误的是（ ）
A. 表面活性剂能降低液体表面张力
B. 十二烷基硫酸钠（SDS）属于阴离子表面活性剂
C. 吐温 80 属于阳离子表面活性剂
D. 表面活性剂可用于增溶、乳化、润湿等
E. 表面活性剂的 HLB 值决定其应用范围
13.下列属于控释制剂特点的是（ ）
A. 血药浓度波动大
B. 给药频率高
C. 能避免首过效应
D. 血药浓度能长时间维持在有效浓度范围内
E. 制备工艺简单
14.下列关于药物吸收的说法，错误的是（ ）
A. 口服给药是最常用的给药途径，药物主要在小肠吸收
B. 舌下给药可避免首过效应
C. 皮肤给药药物吸收较好，起效迅速
D. 肌内注射药物吸收比皮下注射快
E. 静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程
15.下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）
A. 药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
B. 温度、湿度、光线等环境因素会影响制剂稳定性
C. 药物的化学降解途径主要有水解、氧化、异构化等
D. 制剂的稳定性只与药物本身性质有关
E. 可通过调整 pH 值、添加抗氧剂等方法提高制剂稳定性
16.下列属于喹诺酮类抗菌药的结构特点是（ ）
A. 含有 β- 内酰胺环
B. 含有喹啉羧酸母核
C. 含有大环内酯环
D. 含有氨基糖苷结构
E. 含有磺胺基团
17.下列关于栓剂的说法，错误的是（ ）
A. 栓剂可通过直肠给药，避免首过效应
B. 栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质
C. 栓剂在体温下能融化或溶解
D. 栓剂仅能起局部治疗作用
E. 栓剂的制备方法主要有热熔法和冷压法
18.下列关于药物作用机制的说法，错误的`是（ ）
A. 阿司匹林通过抑制环氧酶（COX）发挥解热镇痛抗炎作用
B. 硝苯地平通过阻滞钙通道发挥降压作用
C. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用
D. 阿托品通过激动 M 胆碱受体发挥解痉作用
E. 氯丙嗪通过阻断多巴胺受体发挥抗精神病作用
19.下列属于软膏剂基质的是（ ）
A. 淀粉
B. 蔗糖
C. 凡士林
D. 聚乙二醇 4000
E. 糊精
20.下列关于生物药剂学分类系统（BCS）的说法，错误的是（ ）
A. BCS 根据药物的溶解度和渗透性将药物分为四类
B. BCSⅠ 类药物溶解度高、渗透性高
C. BCSⅡ 类药物溶解度低、渗透性高
D. BCSⅢ 类药物溶解度高、渗透性低
E. BCSⅣ 类药物溶解度低、渗透性低，口服吸收好
二、多项选择题（共 10 题，每题 2 分，每题的备选项中至少有 2 个符合题意，多选、错选、少选均不得分）
1.下列属于药物制剂常用制备方法的有（ ）
A. 粉碎
B. 混合
C. 制粒
D. 灭菌
E. 包衣
2.下列影响药物分布的因素有（ ）
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的脂溶性
C. 组织器官的血流量
D. 血脑屏障
E. 药物的代谢酶活性
答案及解析
一、单项选择题
1.答案：C
解析：剂型不仅能改变药物的作用性质、调节作用速度、提高稳定性、改善依从性，还能影响药物的毒副作用，如缓控释制剂可减少药物的毒副作用。
2.答案：C
解析：物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂（如磁性微球）、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂等；免疫脂质体、长循环脂质体属于主动靶向制剂；结肠靶向制剂属于物理化学靶向制剂中的 pH 敏感靶向制剂（也可归为被动靶向的特殊类型）；前体药物制剂属于主动靶向制剂。
3.答案：C
解析：P 值越大，药物脂溶性越强、水溶性越弱；P 值适宜（通常 lgP 在 0-3 之间）的药物更易透过生物膜，与药物吸收密切相关；P 值受分子结构、溶剂种类等多种因素影响。
4.答案：D
解析：药物代谢产物可能有药理活性（如地西泮的代谢产物奥沙西泮仍有镇静催眠作用），也可能无活性或有毒性。
5.答案：C
解析：一级动力学消除中，药物浓度每经过一个半衰期下降 1/2，降至 1/8 需经过 3 个半衰期（1/2×1/2×1/2=1/8），3×2 小时 = 6 小时。
6.答案：B
解析：激动药对受体有亲和力且有内在活性；拮抗药有亲和力但无内在活性；部分激动药有亲和力但内在活性较弱。
7.答案：D
解析：硬脂酸镁是片剂辅料中的润滑剂，能减少颗粒与冲模间的摩擦，改善片剂的外观和崩解；淀粉浆、HPMC、PVP、明胶均为黏合剂。
8.答案：E
解析：注射剂需注射给药，使用不便，患者依从性较低，适用于不宜口服或不能口服的情况。
9.答案：C
解析：药物化学结构修饰的目的包括改善药代动力学性质（如提高溶解度、延长半衰期）、降低毒性、提高稳定性、增强活性等。
10.答案：B
解析：散剂分散度大，对胃肠道刺激较大，婴幼儿、老人等消化功能较弱的人群不宜直接服用，需制成其他剂型（如颗粒剂、混悬剂）。
11.答案：D
解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、继发反应等，治疗作用是药物的预期效果，不属于不良反应。
12.答案：C
解析：吐温 80 属于非离子表面活性剂；阳离子表面活性剂如苯扎氯铵、苯扎溴铵。
13.答案：D
解析：控释制剂能使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内，血药浓度波动小，给药频率低；部分控释制剂（如口服控释片）仍有首过效应；制备工艺复杂。
14.答案：C
解析：皮肤角质层是药物透皮吸收的主要屏障，皮肤给药药物吸收较差，起效缓慢，适用于局部治疗或需要长期给药的情况。
15.答案：D
解析：制剂的稳定性不仅与药物本身性质有关，还与辅料、制备工艺、储存条件（温度、湿度、光线）等因素相关。
16.答案：B
解析：喹诺酮类药物含有喹啉羧酸母核；β- 内酰胺环是青霉素类、头孢菌素类的结构特点；大环内酯环是大环内酯类的结构特点；氨基糖苷结构是氨基糖苷类的结构特点；磺胺基团是磺胺类药物的结构特点。
17.答案：D
解析：栓剂可通过直肠给药，药物经直肠黏膜吸收后可发挥全身治疗作用（如解热镇痛药栓剂），也可起局部治疗作用（如痔疮栓剂）。
18.答案：D
解析：阿托品是 M 胆碱受体拮抗药，通过阻断 M 受体发挥解痉、散瞳等作用，而非激动受体。
19.答案：C
解析：凡士林是软膏剂常用的油脂性基质；淀粉、蔗糖、糊精常用于片剂、散剂等固体制剂；聚乙二醇 4000 可作为栓剂基质或片剂润滑剂。
20.答案：E
解析：BCSⅣ 类药物溶解度低、渗透性低，口服吸收差，通常需要采用制剂技术（如纳米晶、固体分散体）改善吸收。
二、多项选择题
1.答案：ABCDE
解析：药物制剂常用制备方法包括粉碎、混合、制粒、灭菌、包衣等，这些步骤可改善药物的分散性、稳定性和成型性。
2.答案：ABCD
解析：影响药物分布的因素包括药物与血浆蛋白的结合率、脂溶性、组织器官血流量、血脑屏障、胎盘屏障等.
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