药学知识二模拟试题及答案

时间：2024-10-23 08:24:54 文圣药学咨询师

2024年药学知识二模拟试题及答案

　　在现实的学习、工作中，只要有考核要求，就会有试题，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。什么类型的试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编精心整理的2024年药学知识二模拟试题及答案，仅供参考，大家一起来看看吧。

2024年药学知识二模拟试题及答案

　　药学模拟试题及答案

　　1.下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是

　　A.沙丁胺醇

　　B.可待因

　　C.布

　　D.沙美特罗

　　E.氨溴索

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】可待因为生物碱之一，抑制延脑咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，镇咳剂量时不抑制呼吸。适用于无痰剧烈干咳，对胸膜炎干咳伴胸痛者尤为适用。多痰者禁用，反复应用可成瘾。故可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制，此题选B。

　　2.氨茶碱的主要平喘机制为

　　A.直接收缩支气管

　　B.抑制磷酸二脂酶

　　C.激活鸟苷酸环化酶

　　D.抑制腺苷酸环化酶

　　E.促进肾上腺素的释放

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)可以抑制磷酸二酯酶活性。降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解，提升细胞内cAMP或cGMP的浓度，并可抑制免疫和炎症细胞，用于哮喘的治疗。

　　3.关于白三烯受体阻断剂，下列说法正确的是

　　A.不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛

　　B.在治疗哮喘上不宜单独使用

　　C.联合糖皮质激素应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少

　　D.起效缓慢，作用较弱

　　E.仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】此题考查白三烯受体阻断剂用药监护：

　　(1)在治疗急性哮喘上，白三烯受体阻断剂疗效尚未确定，不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛，不宜突然代替糖皮质激素(少数糖皮质激素依赖性细胞增多、心肌病、肺浸润等)。

　　(2)白三烯受体阻断剂的起效缓慢，作用较弱相当于色甘酸钠，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制，或合用以减少糖皮质激素和β2受体激动剂的剂量。

　　(3)在治疗哮喘上不宜单独应用，对12岁以下儿童、妊娠及哺乳妇女宜慎重权衡利弊后应用。

　　(4)白三烯受体阻断剂不比吸入常规剂量的糖皮质激素更有效，但两者联合应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少。

　　4. 使用M受体阻断剂时需要监护哪些不良反应

　　A.便秘

　　B.眼压升高

　　C.排尿困难

　　D.心悸

　　E.口干

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】注意监护抗胆碱药的不良反应，如口干、便秘、瞳孔散大、视物模糊、眼睑炎、眼压升高、排尿困难、心悸。

　　5.下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是

　　A.奥美拉唑

　　B.泮托拉唑

　　C.兰索拉唑

　　D.埃索美拉唑

　　E.法莫替丁

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】奥美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。

　　6.下列关于乳酶生的描述中，错误的是

　　A.是乳酸杆菌的活性制剂

　　B.用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等

　　C.应于餐前服用

　　D.与氨基酸联用疗效增强

　　E.有抑制胃酸分泌作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】乳酶生为乳酸杆菌的活性制剂，在肠内分解糖类，生成乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制肠内菌的繁殖，并能防止蛋白质发酵，减少肠内产气，促进消化和止泻。另外，本品也可提高阴道酸度，故可用于菌群失调所致的细菌性阴道感染。乳酶生，用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等。应于餐前服用。

　　7.甲氧氯普胺的主要不良反应是

　　A.增加泌乳素的释放

　　B.锥体外系副作用

　　C.肝功能损害

　　D.导致便秘

　　E.消化道症状

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】甲氧氯普胺易透过血～脑屏障，故易引起锥体外系反应，常见嗜睡和倦怠。

　　[8～10]

　　A.奥美拉唑

　　B.西沙必利

　　C.碳酸氢钠

　　D.莫沙必利

　　E.碳酸钙

　　1) 因释放二氧化碳可引起反跳性胃酸分泌增加的是

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】碳酸氢钠、碳酸钙因释放二氧化碳，可出现呃逆、腹胀和嗳气，引起反跳性胃酸分泌增加。

　　2) 可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】碳酸钙因释放二氧化碳，可致腹胀、嗳气;大剂量长期服用可发生高钙血症、肾结石、胃酸反跳性增高、便秘。

　　3) 抑制胃酸分泌作用的药物是

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】奥美拉唑是质子泵抑制剂，是抑酸药。

　　药学试题及答案

　　1．标准品系指

　　A．用于生物检定的标准物质

　　B．用于抗生素含量或效价测定的标准物质

　　C．用于生化药品含量或效价测定的标准物质

　　D．用于校正检定仪器性能的标准物质

　　E．用于鉴别、杂质检查的标准物质

　　正确答案:ABC

　　2．强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好

　　A．轻度二尖瓣狭窄

　　B．高血压

　　C．先天性心脏病

　　D．动脉硬化

　　E．心肌炎

　　正确答案:ABCD

　　3．以下描述副作正确的是

　　A．作用轻微

　　B．多为可逆性功能变化

　　C．停药后可很快消退

　　D．停药后症状常继续存在

　　正确答案:ABC

　　4．立伐他汀不能与下列哪些药物合用

　　A．红霉素

　　B．环孢素

　　C．双香豆素

　　D．西咪替丁

　　E．华法林

　　正确答案:ABCDE

　　5．下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

　　A．胶囊壳主要由明胶组成

　　B．制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

　　C．加入二氧化钛使囊壳易于识别

　　D．囊壳含水量高于15％时囊壳太软

　　E．囊壳编号数值越大，其容量越大

　　正确答案:BCE

　　药学试题练习

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法