药物研发岗位职责(精选10篇)
在学习、工作、生活中,我们可以接触到岗位职责的地方越来越多,制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。那么岗位职责怎么制定才能发挥它最大的作用呢?以下是小编整理的药物研发岗位职责,仅供参考,大家一起来看看吧。
药物研发岗位职责 1
岗位职责:
1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;
2、负责开展创新原料药的研究合成工作;
3、负责对已有的'原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。
任职要求:
1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业;
2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理经验;
3、能够熟练操作常用办公软件;熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;
4、熟悉仪器分析、化学分析等各项分析技术;
5、流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。
药物研发岗位职责 2
岗位职责:
1.负责药物产品的固体口服制剂立项,配方研发,技术、法规和知识产权方面的工作。确保及时完成新产品的研发,如:处方设计;研发稳定和生物等效性配方;研发符合美国FDA和中国SFDA要求产品。
2.监督所有注册批次的制造;审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。指导和管理与申报批次生产有关的.所有活动,如撰写,审查和批准的技术文件(协议,生产记录,规范,研究报告等)。
3.与生产,检验,物料管理部门沟通,确保处方放大和商业化生产的顺利进行。
4.对可能影响产品的错误操作提出说明并提供改善业务和质量的意见。
5.制定、解释和说明标准操作工艺,并确保遵守。
6管理,和培训科研人员。
7.负责和管理各种工作事项的质量、准确性和数量;提供建议、指导和方向;处理日常问题,制定详细的内部工作方法;并对人事事务提供建议。
8.监督和评价下属的表现
9监督并协作外部合作伙伴参与的制剂配方研发制定和/或制造
任职要求:
1.本职位要求应试者为药剂学或者化学工程专业硕士以上学位,博士生优先考虑,并拥有3-5年以上的工业界药物制剂和产品开发的经验,或者药剂学学士5-6年以上的工作经验。
2.在技术上,应试者应该有第一手的固体鉴定,湿法制粒,干法制粒,压片,活性包衣,功能性包衣,和胶囊填装等实际操作经验。
3.熟悉放大和生产环境,并对于DOE和QBD有实际理解和经验。
4.具有较强的工业药剂学和理论药剂学的理论基础。
5.熟悉DOE和常见的相关软件,能够独立设计DOE实验和对结果进行分析。
6.具有很好的中英文写作和口头表达能力,性格开朗,能够和上级领导顺利交流。
7.具有很强的Teamwork的意识,团结同时,共同完成项目。
药物研发岗位职责 3
岗位职责:
完成新药研究中的各项研究工作,负责研究方案的制定,实施项目设计、开发和研制工作;
负责对实验数据进行汇总、分析、归档,确保记录符合规范;规范书写原始记录,确保申报时提供有效的数据。
协助上级整理和撰写相关实验资料及产品分析报告等资料;
负责仪器设备的校验和日常维护保养工作;确保工作效率,保持实验有序进行。
完成公司临时交给的`其他工作。
任职资格:
生物技术、细胞生物学、分子生物学、药学等相关专业硕士以上学历,有相关研发经验者优先考虑。
熟悉掌握实验技能:流式细胞术、qprc技术、细胞培养、elisa法、显微观察、动物操作等。
能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器。
有分析方法开发及方法学验证相关经验,有相关申报资料撰写经验者优先考虑。
具有较好的英语水平,可以熟练查阅并解读英文文献。
具有较强的技术创新精神和独立工作能力,注重细节,责任心强。
身体健康,有一定的耐压性和吃苦精神,具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。
药物研发岗位职责 4
岗位职责:
1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制;
2、配合完成制剂小试、中试放大工作;
3、了解药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时能够进行相关资料的整理;
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录;
5、完成领导交办的.其它工作。
岗位要求:
1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑;
2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规;
3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。
药物研发岗位职责 5
岗位职责:
1.调研文献,确定研究方案;
2.负责完成药物合成实验,能够独立地合成目标化合物;
3.协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。
岗位要求:
1、医药、化工类专业,本科及以上学历;
2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。
药物研发岗位职责 6
岗位职责:
1、负责抗体药物开发的相关实验工作,如方案设计,问题分析解决等;
2、协助总监进行抗体药物开发平台的技术升级和优化工作;
3、负责抗体药物开发项目的研发进度跟进,汇报,记录等工作;
4、参与抗体药物开发平台的'业务培训,商务对接工作;
任职资格:
1、行业要求:有在cro,生物技术公司的相关抗体开发经验者优先;
2、经验要求:硕士,抗体工程相关经验1年及以上,或者本科3年以上相关经验;
3、能力要求:
(1)具有较强的思考、分析、解决问题的能力;
(2)学习能力强,能够快速掌握行业相关新技术;
(3)有较强的创新意识、责任心、敬业精神及工作主观能动性;
(4)有良好的团队协作精神与沟通能力;
(5)对团队管理有一定的经验;
4、知识要求:
(1)熟悉各种抗体开发的技术方案,熟练掌握平台的各项相关实验操作的方法。
(2)熟悉抗体开发涉及到的各种常用软件并且熟练使用;
5、语言要求:英语六级,能流利的进行英文口语对话与写作,熟练的阅读英文文献;
药物研发岗位职责 7
岗位职责:
1.分子生物学理论和实验技术;
2.细胞生物学理论和实验技术;
3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技术,熟练使用蛋白质研究、分析仪器设备;
4.具有从事药物质量研究和新药注册经验。
药物研发岗位职责 8
职位要求:
1、本科及以上学历,药物制剂相关专业;
2、具有药物制剂研发或生产技术工作经验,能熟练操作和维护制剂设备;
3、熟悉药品制剂工艺基本要求,熟悉药品管理法;
4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;
5、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。
职位描述:
1、负责制剂项目的立项可行性调研、制剂研究、制定并实施实验方案。
2、熟悉制剂辅料性质,处方工艺研究、中试放大和试产;
3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录等。
药物研发岗位职责 9
岗位职责:
1、协助进行项目的立项调研以及技术评估;
2.负责所辖项目的组织管理工作,协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目进度和完成质量。
3、监督管理公司药物研发项目在外包服务公司的项目进展,质量,数据的`真实性可靠性,报告完整性。
4、组织项目研究讨论会,对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨,提出解决方案并及时跟踪;同时完成相关技术培训工作。
5、对项目实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险;
6、汇总完成研发项目的全套申报资料包括且不限于ctd资料;
7、参与发明专利资料的撰写、申报。
8、参与科技项目的申报、实施、结题答辩。
任职要求:
1、药物制剂相关专业本科及以上学历,5年以上新药制剂研发工作经验,2年以上项目管理工作经验,负责过两个及以上新药研发项目的全过程;
2、熟悉新药研发相关法律法规,且具备一定的英语阅读及写作能力;
3、具有药物研发经验,熟悉药物研发项目管理流程,管理思路清晰,有项目管理经验;具有严谨的科学态度、和责任心;
4、有较强的沟通、协调能力、表达能力,有较强的执行力和自我管理能力,具有较强的计划能力、和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
5、能适应因工作需要的加班和出差。
药物研发岗位职责 10
岗位职责:
1、进行药物先导化合物和候选化合物的设计与合成;
2、科研文献的调研查阅;
3、实验组的安全、实验进度以及关键步骤的实施;
岗位要求:
1、有机化学、药物化学专业硕士及以上学历;
2、具有丰富的有机合成工作经验,擅长有机化合物的波谱分析及分离提纯技术;
3、具有良好的'计划、组织、指导团队工作的潜能;
4、英文良好。
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