执业药师模拟试题2024
在日常学习、工作生活中，我们都离不开试题，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。那么问题来了，一份好的试题是什么样的呢？以下是小编为大家整理的执业药师模拟试题2024，仅供参考，大家一起来看看吧。
执业药师模拟试题1
切面木部红棕色或棕色，韧皮部与木质部相间排列呈数个同心圆环或偏心性半圆形环的药材，髓部偏向一侧的药材是（）
A、鸡血藤
B、大血藤
C、降香
D、苏木
E、 川木通
【答案及解析】A 鸡血藤 性状鉴别 药材：呈椭圆形、长矩圆形或不规则的斜切片，厚0.3～1cm。栓皮灰棕色，有的可见灰白色的斑，栓皮脱落处显红棕色。质坚硬。切面木部红棕色或棕色，导管孔多数;韧皮部有树脂状分泌物呈红棕色至黑棕色，与木部相间排列呈数个同心性椭圆形环或偏心性半圆形环;髓部偏向一侧。气微，味涩。
铅丹入丸散内服时，每次用量为（）
A、0.1～0.3g
B、0.3～0.6g
C、0.5～1.0g
D、0.5～1.0g
E、0.3～1.5g
【答案及解析】B 铅丹 外用：适量，研末撒敷或调敷。内服：入丸散，每次0.3～0.6g。
“益火之源， 以消阴翳 ”指（）
阳病治阴
阴病治阳
阳中求阴
阴中求阳
阴阳双补
【答案及解析】B 若阳虚不能制阴而造成阴盛者，属虚寒证，须用“益火之源，以消阴翳 ”即扶阳益火之法，以消退阴盛。这种治疗原则也称为“阴病治阳 ”。
负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是（）
国务院食品药品监督管理部门
省级食品药品监管部门
市级食品药品监管部门
县级食品药品监管部门
【答案及解析】A 国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生和计划生育委员会;各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验;地方各级食品药品监督管理部门应当进一步加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理，充分发挥农村药品监督网在保证基本药物质量监督管理中的作用。
执业药师模拟试题2
1、青葙子的功效是
A、清热燥湿，泻肝胆火
B、清肝泻火，明目退翳
C、清热凉血，退虚热
D、清热燥湿，杀虫止痒
E、疏散风热，明目退翳
【正确答案】B
【答案解析】青葙子【功效】清肝泻火，明目退翳。
2、以下具有扩瞳作用的是
A、青葙子
B、谷精草
C、栀子
D、芦根
E、决明子
【正确答案】A
【答案解析】青葙子【使用注意】本品微寒，故脾胃虚寒者慎服;又有扩瞳作用，故瞳孔散大者忌服。
3、竹叶除了清热除烦，利尿外，还能
A、生津
B、明目
C、疏肝
D、滋阴
E、退虚热
【正确答案】A
【答案解析】竹叶【功效】清热除烦，生津，利尿。
4、青葙子的功效是
A、清热燥湿，泻肝胆火
B、清肝泻火，明目退翳
C、清热凉血，退虚热
D、清热燥湿，杀虫止痒
E、疏散风热，明目退翳
【正确答案】B
【答案解析】青葙子【功效】清肝泻火，明目退翳。
5、芦根的功效有
A、泻火、止汗、生津
B、除烦、止呕、利尿
C、清热、燥湿、止呕
D、除烦、止泻、利尿
E、泻火、止泻、利尿
【正确答案】B
【答案解析】芦根
【性能特点】本品甘寒质轻，入肺、胃经，清利与透发并具，清利中兼透发之性。既能清肺胃热而生津除烦、止呕，又能利小便而导湿热之邪从前阴出，还兼透散表邪。虽药力平和，但不滋腻，不恋邪，且味不苦而易服。
【功效】清热生津，除烦止呕，利尿。
6、具有清热利尿，凉血解毒功效的药是
A、玄参
B、栀子
C、石膏
D、生地
E、知母
【正确答案】B
【答案解析】栀子【功效】泻火除烦，清热利尿，凉血解毒，消肿止痛。
7、天花粉可用于治疗
A、痰火郁结之瘰疬，瘿瘤
B、外感或内伤之湿热火毒证，如湿温、暑湿、湿热中阻、湿热泻痢、黄疸、带下、疮疹及脏腑火热证
C、久病伤阴之骨蒸潮热，及小儿疳热
D、外感或内生之实热火毒诸证，如丹毒、痄腮、咽喉肿痛、肺痈、肠痈及血热吐血、衄血等
E、热病津伤口渴及痈肿疮疡
【正确答案】E
【答案解析】天花粉
【性能特点】本品苦寒清泄，微甘而润，并兼行散，入肺、胃经，为清润消肿排脓之品。既善清肺胃之热而生津液、润肺燥，又能消肿痛、排疮脓而疗疮治伤。
【功效】清热生津，清肺润燥，消肿排脓。
【主治病证】
(1)热病伤津口渴，内热消渴。
(2)肺热咳嗽，燥咳痰黏，咳痰带血。
(3)痈肿疮疡，跌打肿痛。
此外，制成注射液又能引产。
8、治肝阳眩晕，目珠夜痛，瘰疬肿结的要药为
A、夏枯草
B、芦根
C、桑叶
D、菊花
E、玄参
【正确答案】A
【答案解析】夏枯草
【性能特点】本品苦辛而寒，专入肝胆，主清泄散郁，略益血养肝。既善清肝火而明目，又善散郁结而消肿，为治肝阳眩晕、目珠夜痛及瘰疬肿结之要药。
【功效】清肝明目，散结消肿。
【主治病证】
(1)肝阳或肝火上升之头目眩晕。
(2)目赤肿痛，目珠夜痛。
(3)痰火郁结之瘰疬、瘿瘤。
9、善治阴虚劳嗽，肺燥咳嗽的药对为
A、石膏、知母
B、知母、川贝母
C、知母、黄柏
D、桑叶、菊花
E、天花粉、栀子
【正确答案】B
【答案解析】知母配川贝母：知母苦甘性寒，功能清热泻火、滋阴润燥;川贝母辛苦微寒，功能清热化痰、润肺止咳。两药相合，既滋阴润肺，又清热化痰，善治阴虚劳嗽、肺燥咳嗽。
10、治气分高热，肺胃实火之要药为
A、石膏
B、夏枯草
C、黄柏
D、菊花
E、大黄
【正确答案】A
【答案解析】石膏【性能特点】本品生用辛甘大寒，入肺、胃经，主以清泄，兼以透解，既善清泄气分实热和肺胃实火，又兼能解肌透热，热去则烦除、津生渴止，为治气分高热和肺胃实火之要药。煅后涩凉，主以收敛，兼以清泄，外用能收敛生肌，兼清热，为治疮疡湿疹所常用。
执业药师模拟试题3
1、上市后药品再评价阶段属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅵ期临床试验
【正确答案】D
【答案解析】
药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正确答案】B
【答案解析】
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
A、在1个及1以上
B、2个及2个以上
C、在3个及3个以上
D、在4个及4个以上
E、在5个及5个以上
【正确答案】C
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正确答案】D
【答案解析】
Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。
5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于
A、应用医药学理论和实践的前沿知识
B、药品临床评价重在实践
C、在多学科新进展基础上进行
D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
【正确答案】D
【答案解析】
公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。
6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正确答案】D
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险
A、心肌梗死和死亡
B、心动过缓
C、肾衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正确答案】A
【答案解析】
硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。
8、药品上市前的安全性信息不包括
A、毒理学
B、致癌、致畸
C、不良反应
D、禁忌证
E、药物相互作用
【正确答案】E
【答案解析】
药品上市前的安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。
9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】C
【答案解析】
成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。
10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】A
【答案解析】
最小成本分析，用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别，因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。
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