nm23、EGFR和Bcl-2蛋白在肺癌组织中的表达及临床意义
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| 全部作者: | 闫堃 纪宗正 程玮 曹光钺 |
| 第1作者单位: | 西安交通大学医学院第2附属医院普外科 |
| 摘要: | 目的:观察nm23、EGFR和Bcl-2在人肺癌中的表达,探讨其与肺癌临床生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学UltrasensitiveTM S-P法,检测了49例肺癌及癌旁正常肺组织切片中nm23、EGFR和Bcl-2蛋白的表达情况,应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析。结果:在49例肺癌中,EGFR和Bcl-2蛋白的阳性表达率分别为51.0%和34.7%,均高于正常肺组织17.5%和12.5%(p<0.05),nm23蛋白的阳性表达率为55.1%,则显著低于正常肺组织87.5%(p<0.01)。在病理分级的高-中分化、低分化和未分化中nm23的阳性表达率分别为82.6%、41.2%和11.1%(p<0.01)。EGFR在非小细胞肺癌(NSCLC)组为61.5%,在小细胞肺癌(SCLC)组为10.0%(p<0.01)。;在NSCLC TNM分期中,I期+II期与III+IV期中EGFR的阳性表达率分别为39.3%和81.8%(p<0.01);病理分级的高-中分化和低分化中EGFR的阳性表达率分别为39.1%和88.2%(p<0.01);在淋巴结转移组为57.9%,无淋巴结转移组为27.3%(p<0.05)。Bcl-2的阳性表达率在NSCLC组为25.6%,在SCLC组为70%,统计学分析有显著性差异(p<0.01);在NSCLC组病理分级的高分化、中分化和低分化中Bcl-2阳性表达率分别为62.5%、26.7%和5.89%(p<0.01)。结论:癌基因EGFR、凋亡抑制基因Bcl-2与抑癌基因nm23在肺癌的发生、发展中存在着相互促进作用。 |
| 关键词: | 免疫组化;肺癌;nm23;EGFR;Bcl-2。 远程下载(免费PDF全文) |
| 发表日期: | 2007年04月13日 |
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