[必备]验收管理制度15篇
在我们平凡的日常里,制度的使用频率逐渐增多,制度是国家机关、社会团体、企事业单位,为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序,保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展,依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。拟定制度的注意事项有许多,你确定会写吗?以下是小编收集整理的验收管理制度,仅供参考,欢迎大家阅读。
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验收管理制度1
(一)医疗设备验收的依据是合同,要根据合同中关于数量、质量、包装、履约期限、地点等进行验收;没有书面合同的小设备应按厂家说明书中的技术规格、装箱清单及采购约定的数量和质量要求进行验收。
(二)查验医疗器械的有关合法证件。
(三)医疗设备的验收程序分到货验收和技术验收(即质量验收)两部分,只有验收合格后,才能做财务入库。
(四)不符合要求或质量有问题的产品应及时退货或换货索赔。
(五)对于紧急或急救购置的设备不能够按常规程序验收时,设备管理部门应突击组织力量配合临床科室进行验收,以满足临床科室的急需。
(六)对违反验收管理制度,造成经济损失或医疗伤害事故的,应追究有关责任人的责任。
(七)验收程序
1.大型医用设备(暂定为100万元及以上仪器设备,医院可根据具体情况调低限额)的验收:
(1)参加验收的人员:医院分管院长、设备科长及设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表;如法检设备,必须由商检部门的商检人员参加。
(2)到货验收:
①应参照省'医疗设备管理与技术规范'(以下简称'规范')中的大型设备到货验收报告和附表的.格式进行;
②验收内容:外包装检查、开箱及数量清点,应按合同的品名、规格、型号、数量与主机、附属设备及有关部件的规格、型号、数量进行核对;并逐项做好详细的书面记录。
(3)技术验收(即质量验收):
①验收内容:包括功能、技术指标的测量和临床验证二部分,在此,设备的软件也是验收的重点。
②验收时间:在设备安装调试结束后。
③验收方法(根据具体情况选择下述方法中的一种或二种方法):
a要求厂商根据合同提供的方法逐项测试、演示并做好详细的书面记录。
b请省卫生厅授权的检测机构来院进行检测;
c请地方质监、计量检测部门进行测量。
d一般设备由设备科工程师进行测量和检验。
④临床验证
通过上述验收过程,验收合格的前提下,进行临床验证;临床验证工作必须在厂商代表或设备科工程师在场的情况下进行。
2.一般医用设备的验收,参照上述大型设备的验收方法,参加验收的人员应有设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表等,具体视设备价值高低作灵活调整。
(八)验收报告的填写
设备验收结束后,应填写设备验收报告,具体要求如下:
1.对于100万及以上的大型医用设备应有二份报告:即到货验收报告和安装调试验收报告即技术验收报告。
2.对于一般设备(100万以下的),必须填写设备安装调试验收报告,它包括货物的清点和性能检验结果。
3.验收报告上应有使用科室负责人、厂商代表(合同签约人)、医疗设备科长三方代表签订字,安装工程师也要在验收报告上签字。
(九)档案资料的收集
验收结束后,应收集仪器设备技术资料(包括使用说明书、维修手册、产品合格证等)、验收报告、测试报告等为设备建档工作做好准备。
验收管理制度2
第一章总则
第一条为了加强入厂煤管理,健全完善入厂煤质量管理,保证安全生产,提高企业的经济效益,特制定本制度。
第二条本办法适用于入厂煤质量验收工作。
第二章职责与权限
第一条煤管班对入厂煤的采样、制样工作负全责。建立入厂煤采样、制样各环节的质量保证措施。
第二条化验班对入厂煤的分析测试工作负全责。严格按国标进行操作,并建立化验质量保证措施。
第三条公司燃料监督小组及燃料分场管理人员负责监督检查入厂煤验收的标准执行情况,完善规章制度,提出奖惩意见。
第三章进煤质量验收
第一条火车进煤的质量验收
1火车计量人员接到来车通知后,在值班记录上填写来煤时间、矿别、品种、车数等信息。质检人员准备好采制样工具,到达采样地点。
2火车卸车前,煤管班长、质检员应首先登车查看装车情况,并进行目测,并检查来煤品种是否与发运大票情况一致。
3来煤品种与发运大票不一致,应立即通知调运人员、煤管专工,经质检员、煤管班长共同认定属实后,汇报燃料分场领导处理。
4火车质检人员对煤质热值无十分把握的,通知燃料运行暂停卸煤,先取样化验确认后,再以上程序执行。
5目测煤质基本合格后,根据来煤装车、煤质均匀情况,以能最大程度采制到具有代表性煤样为原则,制定采样方案,并安排采样工进行采样。
6所采样品要及时制样,并测试全水分,制样要符合国标的操作要求,不得减省步骤,分析煤样由制样监督员及时送交化验班。
7火车质检员应熟练掌握有关的标准和工作制度,增强工作的责任意识与质量意识,参与、监督采制全过程。
8采制样工作结束后,火车质检员要将目测的全水分、收到基低位发热量值,填入目测记录本。
9采样人员上车按国标GB475—20xx规定采集煤样,采样人员采样时,质检人员应进行监督。
10火车取样必须坚持国标采样和GB/T18666-20xx《商品煤质量抽查方法》进行抽查。底部抽样法,按车皮两侧交叉布点随机抽取煤样。
11采样过程中如发现分层、包馅,应立即停止采样、立即汇报燃料分场领导待处理。
12燃料分场因工作需要,对来煤进行抽查,抽查样的试样编号与正常样品一致,煤管班在分析煤样瓶的标签上要注明“试样”字样,将制好的分析煤样送交化验室,化验结果发送到燃料分场参加抽查领导。
13人工按国标采样和底部抽样法完毕后,通知翻车机及集采人员进行翻车与机械采样。
14采集的样品放入煤样专用桶或编织袋中,专用样桶、样袋上粘贴矿别对应一次编码标签,不同矿别要保留一定距离,防止混样。
15采满一桶或一袋样品后,立扎紧袋口,在桶盖上贴采样专用封条,在质检员监督下将样品转送到煤样存放处。
16当进批煤全部完成后,由煤管班长和质检员共同,将所采样品按进煤单位分区存放,对样品进行一次编码正确性核查并粘贴。
17煤样编码工作完成后,由质检员监督下送往制样室。
18制样人员接到样品后,首先对所收样品进行登记、过磅称重,并做好记录。
19制样人员要严格按GB/T474-20xx对样品进行制备、全水分样的采取、备查样的存查,煤样在未全部通过25 mm筛时不得进行缩分或舍弃。备查样的存留时间不少于2个月。制样完成后,由制样组长和制样员共同将分析煤样及时送达化验室(或三级编码室)。
20化验班接到煤样后,对分析样品检查、登记,在送交煤样验收单上签字。按照相应的国标及《化验工作制度》,进行入厂煤样品的分析化验、数据审核上报、基础数据归档工作。分析煤样的备查样存放时间不少于2个月。
21统计人员根据编码,将该批进煤的信息录入数据库,打印出《进煤日报》,将数据审核后上报。对煤质指标不符或异常数据要及时汇报燃管办领导,与煤管班或化验班共同分析原困,制定整改措施。
第二条汽车进煤质量验收
1验收人员对于来煤应要逐车核对车辆的车号是否与矿发单相符,检查运煤车辆封条,车号与矿发单不符、无封条或封条不完整的不予采样,令其退回。
2进厂汽车煤经目测合格后,采样人员上车按国标GB475—20xx规定采集煤样,采样人员采样时,质检人员应进行监督。
3汽车进入煤场卸车时必须取底样,并采取目测、水冲洗和外卸抽查等方法进行监督。
4采样过程中如发现分层、包馅,等掺假现象时,应加采补充煤样,并立即汇报,必要时可退回。
5对于目测无法确定是否合格的煤炭,进行快速化验,确定热值,决定卸车或退回。
6煤管班煤质检验员对到达卸煤沟的各矿批煤,必须洗样目测,将目测结果记录到《煤质目测验收卡》。在卸煤过程中,要同时对汽车煤的上、中、下部进行洗样检查,出现过掺矸使假或煤质不稳定的矿别,要增加冼样检查的次数。
7人工采样按GB 475-20xx《商品煤样采取方法》和DL/T 576-95《汽车运输煤样的采取方法》、GB/T18666-20xx《商品煤质量抽查方法》进行抽查。
8人工卸的煤车上采样子样点应随机分布于被采的全部煤量中。煤车车门打开后,沿煤层纵向对角线分上、中、下三点与车厢水平方向前、中、后布点,循环布点采样。
9自卸车的采样,在卸煤过程用采样工具在煤流中采样。如果进煤煤质不均匀,先将煤炭卸到指定地点,用推煤机把煤堆横、纵抛推开,在断面上采样,每车不少于三个子样。
10自卸车层面采样:选用“上剖”、“中剖”或“下剖”用机械配合进行采样,根据采样要求,用推煤机分别按上、中、下三个层面推开煤层,暴露煤不同层面质量结构而用人工从中均匀分布点位进行采样。
11自卸车剖面采样:根据采样要求,选用“左剖”、“中剖”或“右剖”用机械配合进行采样,用推煤机分别按左、中、右三个截面推开煤层,暴露煤不同截面质量结构而用人工从中均匀分布点位进行采样。
12采样点数应均匀布点,煤炭净重≤50吨的车辆,采取子样不得少于3个,净重每增加0-10吨范围内,增加1个子样。即:≤50吨采3个;50吨以上≤60吨采4个;60吨以上≤70吨采5个;70吨以上≤80吨采6个,以此类推。
13采集的样品放入煤样专用桶或编织袋中,专用样桶、样袋上粘贴矿别对应一次编码标签,不同矿别要保留一定距离,防止混样。
14采满一桶或一袋样品后,立扎紧袋口,在桶盖上贴采样专用封条,在质检员监督下将样品转送到煤样存放处。
15当日汽车进煤全部完成后,由煤管班长和质检员共同,将所采样品按进煤单位分区存放,对样品进行一次编码正确性核查。
16煤样编码工作完成后,由质检员监督下送往制样室。
17制样人员接到样品后,首先对所收样品进行登记、过磅称重,并做好记录。
18制样人员要严格按GB/T474-20xx对样品进行制备、全水分样的采取、备查样的存查,煤样在未全部通过25 mm筛时不得进行缩分或舍弃。备查样的存留时间不少于2个月。制样完成后,由制样组长和制样员共同将分析煤样及时送达化验室。
19化验班接到煤样后,对分析样品检查、登记,在送交煤样验收单上签字。按照相应的国标及《化验工作制度》,进行入厂煤样品的分析化验、数据审核上报、基础数据归档工作。分析煤样的备查样存放时间不少于2个月。
20统计人员编码,解码后将汽车进煤的信息录入数据库,打印出《汽车进煤日报》,将数据审核后上报。对煤质指标不符或异常数据要及时汇报燃管办领导,与煤管班或化验班共同分析原困,制定整改措施。
第三条入厂煤机械采样
1到达采样台后,质检人员首先对来煤进行目测,目测基本合格后,在进煤《目测验收卡》上盖质检章,机采员按照国标GB/T475-20xx用采样机开始采样,采样机在开机前要检查并清理干净制样系统、样品桶中的有余煤,采样机有故障不能正常投运时,煤管班长要及时组织人员人工采样。
2汽车进煤的采样必须车车采样。来煤车辆带拖挂的,主、付车要全采。为保证采样的代表性,载煤量≤50吨的,要按“三点法”在同一车上采取三个子样,净重每增加0-10吨范围内,增加1个子样。即:≤50吨采3个;50吨以上≤60吨采4个;60吨以上≤70吨采5个;70吨以上≤80吨采6个,以此类推。
3采样机操作员根据当日进煤情况,合理安排盛装每个矿点样品的采样机接样桶,并做好书面记录,放在操作室内,人员换岗时,交班人要与接班人交代清楚。
4为防止混样,采样机采取不同矿别的煤样时,矿别变化后,要先采取一个样品,对制样系统进行冲洗,所制样品做为弃样,然后在同一车上采取该矿煤样。对于水分大、粘性大的来煤,及时检查采制样机的运行情况,清理缩分器与落煤管,防止制样系统堵塞混样。
5采样机接样桶的样品满后,采样人员要在质检员监督下及时倒入自备的集样桶或袋进行收集密封,集样桶(袋)内要放置该矿点一次编码信息的标签,当集样桶满后,要立即加盖并贴上封条,在质检员监督下及时送煤样暂存室。
6当天批煤机采完毕后的管理工作程序与以上汽车、火车人工采样相同。
第四条入厂煤质量不合格处理程序
1不合格煤质的认定。为杜绝低质煤入厂,保证锅炉安全稳定运行,根据合同要求,属下列情况之一的,认定为不合格煤质。
(1)汽车进煤收到基低位热值低于合同规定时按合同执行。
(2)热值、全硫、挥发份、水分等指标特性达到煤炭采购合同拒收、拒付条件下限的`。
(3)入厂煤卸车时,检查人员发现掺矸、掺假、使水的。
(4)入厂煤卸车时,检查人员发现质量较低劣但无十分把握认定其质量低于供煤合同要求,及时采样化验,化验结果低于供煤合同要求最低下限值的。
2质量不合格煤质否决程序
(1)入厂煤到厂采样前,质检人员洗样目测发现质量明显达不到最低标准时,在指定位置令其停止采样,并向燃料分场领导汇报,煤管班长及燃料分场领导、煤质监督小组人员到场确认无误后,由煤管班长填写《异常煤处理书》,经领导审核批准后,令其退回。
(2)来煤经采样堆存后,在卸车过程中现场质检人员发现煤车有掺矸、两层煤或注水时,应立即通知停止卸煤,保护好现场,并向煤管班长、燃料分场领导汇报,班长及燃料分场领导到场确认无误后,由煤管班长填写《异常没处理书》,同时通知供煤商确认。
(3)来煤卸车时,质检人员发现质量较低劣但无十分把握认定其质量是否属不合格煤质,先停止卸煤,汇报班长。由班长组织采取抽查样化验,如化验结果低于供煤合同要求最低下限值,汇报燃料分场领导,由煤管班长填写《异常煤处理书》,经领导审核批准后,令车辆退回或按规定处罚。
第五条采样与制样交接
1采样完毕后,质检员必须对煤样袋进行标签校对贴封,内容为一次编码、进厂时间、车数、采样人、监督人等。汽车以天为单元,火车以批为单元,由采样人员填写采样工序卡,内容包括:运输方式、采样时间、气候状况、到厂车数、来煤数量、来煤煤种、来煤品种、采样方式、采样部位、标准子样数、实际子样数、标准总样重、实际总样重、标准子样重、实际平均子样重、密码,然后采样人、监督人、送样人并在采样工序卡上签字。
2签字后,采样工序卡、采样人员与采集的煤样一起在质检监督人员的监督下,送至样品室进行交接。
3质检监督员与采样员共同将采集煤样送至样品室后,与样品管理员进行交接,并做好编码记录,准备制样。
第六条煤样制备
1制样人员收到样品后,应首先对样品进行人(机)采煤样分类、登记、称重,并做好记录。
2所采集样品要及时制样,制样要符合GB474-20xx《煤样的制备方法》、GB/T19494.2-20xx《煤炭机械化采样---第2部分煤样的制备》的操作要求,不得减省步骤。
3以国标GB474—20xx《煤样的制备方法》附录A的要求为标准,检验人工制备煤样全过程精密度,确保精密度符合要求。如果制样过程中使用联合制样机、缩分机(破碎缩分机),以国标GB474—1996《煤样的制备方法》附录B要求为标准,进行精密度、系统偏差校验,确保缩分机精密度符合要求,无系统偏差。
4制样筛网经检验合格后,方可使用。须有承检部门颁发合格证书。
5在煤样的制备过程中,原始煤样必须全部破碎到13mm粒度以下时方可进行缩分。
6煤样分别通过13mm、3mm(圆孔筛)的标准筛。
在煤样缩制过程中,遵循煤样粒度与所保留样品的最小质量的关系。
7当煤样破碎到小于6mm时(当水分较低,使用设备没有实质性偏倚,可一次性破碎到6mm,用二分器分出1.25kg作为全水样品),立即按九点法取出1.25kg样品,用来测定全水分。因为制备全水分煤样操作要快,要尽量减少水分的损失,全水分煤样要进行密封处理,样桶必须加盖,做好称重记录。
8当煤样全部通过了3mm圆孔筛,则可用二分器直接缩分出不少于0.1kg的分析煤样和不少于0.7kg的存查煤样。
9将缩分出不少于0.1kg的分析煤样在40-50℃的干燥箱内干燥2-4h,取出,待与空气湿度达到平衡后,全部磨细到粒度小于0.2mm,掺合均匀,装入带磨口塞的煤样瓶中,煤样量不超过煤样瓶容积的3/4,并做好称重纪录。
10制样完成后,对分析煤样进行二次编码标签校对粘贴,制样监督人员填写制样工序卡,内容包括:收样时间、原煤样送样人、制样室收样人、原煤样总量、原煤样编码、制样起始时间、制样完成时间、制样方式、全水分煤样重量、备查煤样重量、分析煤样重量、全水分煤样密码、备查煤样密码、分析煤样密码、送样时间、天气,然后制样员、制样监督员、监督检查员在制样工序卡上签字,在制样监督员的监督下,与制样员把分析样品送到化验室进行化验分析。
11制样过程严格按照标准规定的方法与程序进行制样,制样时间不宜过长,一般不超过2h。对己制备的煤样,应尽快送化验室化验。在未送化验室之前制样监督员应加强监督管理。
第七条试样(原煤样)备查的管理
1批次火车入厂煤、汽车每天煤入厂煤取样完毕后,送至制样室进行制样,将煤样全部过13mm的筛子,通过缩分后,缩分出18kg煤样留作备查大样。
2建立原煤样存样登记记录进行登记,包括类别、一次码、运输方式、车数、来煤时间、制样时间、采样人、制样人、监督人、存放时间。
3如原煤样有争议进行抽查时,必须由燃料分场主任同意,煤管班班长监督,煤质监督员启封,抽查结束后重新封贴封条并签字。
4汽车煤原煤备查大样保留3天,火车煤原煤备查大样保留7天,待此批火车煤化验数据上网无争议后销毁。
5.备查煤样管理
1备查样室环境温度不应超过30℃,避免阳光直接照射,不应有热源和强烈空气对流。
2备查样室具有防盗措施,备查样室的门必须实行双锁,出入备查样室必须实行双人进出制度。
3备查煤样放入备查样室之前,应先将煤样封存,外贴标签和封条。
4备查煤样的容器,一律使用带磨口塞的广口瓶。
5备查煤样按时间、编号、入炉煤、入厂煤、分别摆放,并填写存样记录。
6对于做仲裁之用的分析煤样和标准煤样,制样监督员要将煤样存放在仲裁煤样橱内,做好记录。要按照日期先后,分别储存。并在专用橱上加锁。
7抽查备查煤样必须燃料供主任同意,由燃料分场指定人员拿取样品。两人共同打开备查煤样室,取样人员在备查煤样登记薄记录上签字,记录好取样时间、样品编号、拿取样品人员姓名,并做好保密工作,不得对外透露样品编号。抽检结束后,由送样人员取回备查煤样送至存样室,重新封存。
8入厂煤备查煤样必须保存2个月,产生煤质争议的样品可长期保存。
9备查煤样储存、调取、销毁记录由煤管班进行管理,并做好记录长期保存。
10每月备查煤样抽检数目不少于样品的5%,煤管班、化验班做好抽检记录,并有考核纪录。
11每月清理一次过期煤样,并做好记录。
第八条制样与化验交接
1制样完毕后,制样监督员必须对全水分煤样、分析煤样瓶进行封贴,对煤样进行二次编码后,制样人、监督人、送样人并在制样工序卡上签字。
2签字后,制样工序卡、制样监督员与制样员一起送到三级编码室。
3制样监督员与制样员共同将煤样送至三级编码室后,并与编码人员进行交接,填写交接记录,内容包括:送样时间、送样人、接样时间、接样人。
4三级编码人员对三级编码编写、黏贴完后通知化验室进行煤样交接。
5三级编码人员与化验员分别在煤样交接记录上签字,该记录按月汇编成册,并进行保存归档。
第九条煤样化验
1化验员接到测定全水分煤样后,立即进行称重,并与制样交接卡上所注明的质量进行核对。如果称出的总质量小于制样卡上所注明的总质量(不超过1%),并且确定煤样在运送过程中没有损失时,进行补正全水分值。当运送过程中的水分损失量大于1%时,则不可补正。但测得的水分可作为化验室受到煤样的全水分。
2化验员按一定顺序以煤样为单位逐个称重,以避免发生混样现象。
3严格按照国家标准进行化验分析工作
(1)GB/T211—20xx煤中全水分的测定方法
(2)GB/T212—20xx煤的工业分析方法
(3)GB/T213—20xx煤的发热量测定方法
(4)GB/T214—20xx煤中全硫的测定方法
4化验工作结束,填写化验报告单,全水分保留一位小数点,灰分、挥发份、固定碳、硫份、发热量保留二位小数点,经化验负责人审核后,方可报出。
5化验结果应于次日8点前报燃料分场统计员,由统计员解码后统一报出。
6化验仪器根据每年送检计划,按时送检(检定周期:天平、热量仪、全硫仪、温度计一年,高温炉半年,压力表、氧弹为两年),经检验合格,由承检部门颁发证书,化验室做好校检纪录,并保存归档。
7每季度对热容量进行标定,如果热量计量热系统没有发生改变,重新标定的热容量值与前一次的热容量值相差不应大于0.25%。
8每季度送省煤检中心分矿别对煤样的元素分析、灰熔融性进行测定。新进矿点必须做元素分析、灰熔融性、可磨性指数等试验(目前没有仪器,暂时不能做)。
9定期做好自查自检工作,使用标准物质自检每月不少于4次,备查煤样抽检数目不少于样品的5%,并有抽检考核记录。
10每月、每季度对入厂的混合煤样进行工业分析、含硫量发热量进行测定。
11对于分析完毕的余样,应及时封存。
第十条统计人员接到入厂煤化验审核后的报告单后,首先进行煤样解码工作,然后根据化验室及地中衡和轨道衡人员传输的质、量情况进行核对,确认无误后方可上报。
第四章附则
第一条其他未尽事宜,按照国标、行业标准及公司有关规定执行。
第二条本制度自颁布之日起执行。
第三条本办法由燃料分场负责解释。
验收管理制度3
验收药品管理制度是对药品采购、入库、存储、销售等环节的质量控制程序,旨在确保药品的安全性和有效性。这一制度涵盖了药品的资质审核、实物验收、质量检验、问题处理等多个方面。
内容概述:
1、药品资质审核:所有入库药品需提供完整的`生产许可证、药品注册证、质检报告等文件,确保来源合法、质量可靠。
2、实物验收:对药品的包装、标签、有效期、批次等进行详细检查,防止假冒伪劣产品混入。
3、质量检验:定期对库存药品进行抽样检测,确保其药效和安全性。
4、问题处理:建立快速响应机制,对发现的问题药品立即隔离、记录,并及时与供应商沟通解决。
5、记录管理:详细记录验收过程,包括验收时间、人员、结果等,便于追溯和审计。
6、员工培训:定期对相关人员进行药品知识和验收流程的培训,提升其专业素养。
验收管理制度4
一、重点:
1、施工前对各可能的承包商作出公平的'评估。
2、选定承包商后,于施工时需监督承包商是否按原有的工作要求(包括设计、施工方法、材料等方法)进行。
3、监督施工现场的安全工作,包括防火、用电等工作。
二、选定承包商
1、保证各承包商均按同一个工作要求而报价,必要时以投标形式进行。
2、按所设金额的多少,提交适当数量承包商的报价。
3、在分析报价时,除以其总价作比较外,必须对其工作范围,所有的材料、技术等做出比较。
4、工程完工后,工程部人员需对其工程是否符合要求,并需要求承包商在工程完工后提交竣工图纸,作存档资料备查。
安全制度
1、全体员工必须加强治安防范意识,执行所制定的治安管理制度,协助保安部认真做好治安保卫工作。
2、未经工程部批准,外来人员(包括参观学习、探亲访友、施工等)严禁进入配电房,电梯机房、水泵房、喷泉机房等地。
3、各岗位值班员,必须严守岗位责任制,除负责设备安全运行外,必须对所属机房进行安全检查,如发现不安全因素,须及时上报处理。
4、高空作业范围,周边一米外加围栏,防止以外坠物伤人,施工人员需配备安全带。
5、不得随意配置各机房钥匙,无人时各机房、门窗须锁好。
6、各班组工具、材料要有专人管理。如需携带工具、材料离开工作范围,必须经工程经理同意,按规定办理放行手续,并由班组做好登记。
验收管理制度5
1、目的
规范智能化工程部项目工程的验收移交程序。
2、适用范围
智能化工程部所承接的智能化工程。
3、定义
无
4、职责
部门/岗位职责
城市负责人/城市技术负责人负责对甲方物业相关人员的`操作及维护培训。
城市负责人/城市技术负责人负责工程的验收以及工程项目交接工作。
区域主管/施工技术组负责协助及跟进区域内各项目的验收工作。
施工技术组负责收集并保管完工项目竣工资料。
部门经理负责监督工程验收移交和结算。
5、方法和过程控制
5.1设备安装调试完成后,由现场施工负责人/项目助理提出内部验收申请,深圳项目由施工技术组组织内部验收,其他项目由施工技术组组织其它城市负责人验收。
5.2参与内部验收的人员对不合格项提出整改要求,项目组必须针对整改要求制订相应的整改措施。
内部验收的内容包括:
a、系统功能验收和感观质量验收(参考施工细化方案)
b、前期检查记录的验证(参考相关体系文件)
c、施工工艺符合《施工作业指导书》的要求
d、竣工资料齐全(过程资料齐全)
e、完成用户培训,填写《培训签到表》
5.3项目组完成整改后,重新报施工技术组进行复查,直至所有内容符合施工规范、标准及合同要求,整改完成后报甲方组织验收移交。
5.4组织外部验收时,由施工负责人填写《智能化工程交接记录》,并附《智能化工程设备清单》及《智能化工程竣工资料交接清单》,由甲方相关人员签字盖章确认后,双方各保留一份(记录表格可以采用甲方提供的类似表格替代)。
5.5施工技术组负责收集完工项目竣工验收资料并建立档案。
验收管理制度6
进货检查验收管理制度是企业运营中的关键环节,旨在确保采购的商品或服务的质量、数量和合规性,以维护公司的经济利益和品牌形象。该制度涵盖了从供应商选择、订单确认、商品接收、质量检验到入库登记等一系列流程。
内容概述:
1、供应商评估:对供应商的.资质、信誉、产品质量历史进行审查。
2、订单管理:详细记录采购订单,明确货物规格、数量、交货时间等信息。
3、到货验收:检查货物的外观、数量、批次,核对送货单与订单的一致性。
4、质量检验:对货物进行功能测试、性能检测,确保符合公司标准和客户要求。
5、问题处理:对验收过程中发现的问题及时反馈,采取退货、换货或索赔等措施。
6、入库登记:合格产品入库,建立详细的库存记录。
7、数据记录与报告:整理验收数据,定期生成报告,为采购决策提供依据。
验收管理制度7
药品验收管理制度的重要性不言而喻。它是药品质量控制的第一道防线,能有效防止假冒伪劣药品进入流通领域。严格的.验收制度有助于维护企业声誉,降低潜在的法律风险。
良好的药品验收管理能够保障患者用药安全,提高公众对医疗体系的信任度。
验收管理制度8
接管验收管理制度是企业运营中不可或缺的一环,它涉及项目交接、资产审核、人员配置等多个关键领域,旨在确保新接手的业务或项目能够顺利运行,减少潜在风险。
内容概述:
1、项目资料审查:包括项目背景、目标、进度、预算等相关文档,确保信息完整无误。
2、资产盘点:核实设备、库存、固定资产等实物资产,确保账实相符。
3、合同与法律文件检查:确认所有合同的'有效性,避免法律纠纷。
4、人力资源评估:评估现有团队的能力和适应性,规划可能的人力调整。
5、运营流程梳理:理解并记录现有的运营流程,以便优化和改进。
6、风险识别与评估:识别潜在的风险点,制定应对措施。
7、接管计划与时间表:设定明确的接管步骤和时间安排。
验收管理制度9
一、目的
为了加强对我公司设备设施验收过程的管理,确保设备验收工作合理、高效的开展,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司所有生产设备设施。
三、职责
1、设备管理部门:设备的安装、调试、验收工作的专门负责部门。
2、设备使用部门:严格地按设备的技术参数,对设备的性能进行功能验收工作;依据综合的设备选型参数,对设备的加工能力进行验收工作。
四、管理内容和要求
1、设备开箱后,供应商或者公司技术人员进行安装工作,设备管理部门需对设备的规格型号、外型尺寸、安装位置、设备的固定、土建配合、管线连接、电气连接认真确认无误,整个安装过程按照设备安装规范标准和设备安装的技术要求对设备的各部分进行检查验收。
2、设备安装后,供应商或者公司派专人开始调试工作。
(1)设备调试前,调试负责人员须制定详细的调试方案,并报设备科主管审批后实施。设备调试方案应包括调试时间计划、调试人员及分工、调试实施办法、调试所需材料、仪表仪器等内容。
(2)调试人需协助设备的安装,严格执行安装操作规范,避免设备变形或损坏。
(3)调试人员在调试工作开展前需认真检查随机物品及资料是否齐全,检查设备的`各接头、管路等,检查调试所需用具是否齐备,检查安全装置,以保证正确可靠。
(4)空运转试验。主要是为检验设备安装精度的保持性,设备的稳固可靠性,传动、操纵、控制等系统状态是否正常。运转应分步进行,由部件至组件,由组件至整机,由单机至全部自动线。
(5)负荷试验。主要是为检验设备在一定负荷下的工作能力,以及各组成系统的工作是否安全、稳定、可靠。
(6)精度试验。在负荷试验后按说明书的规定进行,例如,对专门规定的检查项目进行检查。
3、设备验收
(1)设备验收项目主要针对设备的技术性能、安全要求、运行状况能否满足设计或生产工艺要求进行。
(2)设备验收在调试合格后进行,由设备使用部门负责。
4、试车验收指在设备负荷试验和精度实验期间,由参与调试、验收的有关人员对设备负荷实验、设备精度进行确认。
6、验收合格后,设备才能投入生产使用。验收不合格的由调试人员重新调试直至验收合格。
7、验收合格后相关人员填写验收记录,设备使用部门负责人填写确认意见。
验收管理制度10
设施验收管理制度是企业确保新建、改建或扩建项目符合预定功能和安全标准的关键环节。它涵盖了从设施设计、施工到最终使用的全过程,旨在确保所有设施达到预期性能,满足使用需求,并符合法律法规的要求。
内容概述:
1、设施设计审查:对设计方案的技术合理性、合规性进行评估,包括设施的功能布局、设备选型、材料选用等方面。
2、施工过程监控:对建设过程进行监督,确保施工质量,防止偷工减料,确保设施结构安全。
3、验收标准设定:明确设施验收的.各项指标,如功能性、安全性、环保性等,确保验收有据可依。
4、验收程序:规定验收流程,包括验收申请、验收小组组建、现场检查、资料审核、问题整改及最终验收报告的出具等步骤。
5、验收结果处理:对于验收中发现的问题,应明确整改期限和责任人,对于无法达标的设施,应提出改进措施或拒绝接收。
6、验收文档管理:整理和保存验收相关文件,以便日后查询和追溯。
验收管理制度11
1、物业交接管理
2、验收前的准备工作
验收小组根据开发商提供的图纸,按设计和施工要求编制验收计划,按国家标准《建筑安装工程质量检验评定标准》验收;验收小组编制验收计划和标准,由开发商和承建商向物业管理公司进行验收和移交工作。验收小组按开发商提供的竣工图,设备清单,所有设施、设备出厂合格证书,设备调试运行记录、试验报告等,在开发商组织下进行验收。
3、验收的实施
验收小组在预验收过程中,按专业分工及标准、计划、设备清单进行预验收;主要验收的设备和主材料的规格、型号、制造厂,并清点数量、安装位置等。在预验收过程中,检验出未达到验收标准的设备及与设计要求不符的设备,提出书面《整改报告》返回开发商。由开发商督促施工单位进行整改。
4、验收后的处理工作
验收小组专业人员根据分工写出单项的`验收报告,验收小组负责人根据全部单项验收报告,写出物业的综合性验收报告的评定及意见书,呈交公司项目工程负责人。对不合格的设备、设施,写出书面报告,上呈开发商及监理公司。[[物业公司与物业的交接单位进行正式移交,并办理有关手续。验收小组要填写物业竣工资料验收记录,填写物业的交接记录。管理处办理正式物业验收移交手续,会同发展商、施工单位签字生效,将全部档案资料移交物业管理处存档。
5、验收后不合格的处理工作
对在预验收中未达到要求的设备,整改落实实施后,验收小组进行检查验证,并在《整改报告》中记录结果,整改合格后进行正式的验收。对监理公司移交的竣工图,在《交接记录》中记录。
6、设备验收
设计图纸与设备的规格型号、数量符合;主要设备、设施的安装位置与安装质量符合;设备与连接整个系统的技术性能,应与设计要求符合。
7、相关记录:
7、1《管理处系统及设备接收报表》
7、2《消防设施验收记录表》
7、3《隐蔽工程验收记录表》
7、4《照明工程验收记录表》
7、5《设备验收交接表》
7、6《机房验收交接表》
7、7《给排水设备验收记录表》
7、8《高低压配电系统检查表》
7、9《单元设备工程验收记录表》
7、10《办公楼公共区域验收交接表》
7、11《办公楼单元验收交接表》
7、12《商铺单元验收交接表》
7、13《空调工程验收记录表》
验收管理制度12
药品购进验收管理制度的重要性不容忽视:
1.保障药品质量:严格的.验收流程可以防止不合格药品进入流通环节,确保患者用药安全。
2.维护企业信誉:通过严谨的验收,企业能够树立良好的市场形象,增强消费者信任。
3.遵守法规:严格执行购进验收制度,有助于企业遵守药品经营相关法律法规,避免违法行为。
4.控制风险:及时发现并处理问题药品,降低企业因质量问题引发的法律风险和经济损失。
验收管理制度13
(一)采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生鉴定费检验机构的检验合格证明。
(二)采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的`,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。
(三)购进的保健食品必须有合法真是的票据,做到票、账、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存二年。
(四)对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号(日期)、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建立完整的购进记录,购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录至少保存一年。
(五)购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食品批准文号证明文件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。
(六)严禁采购以下保健食品:
1、无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。2、无保健食品检验合格证明的保健食品。3、有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。4、超过保质期限的保健食品。5、其他不符合法律法规规定的保健食品。
(七)保健食品验收工作应在待验区内进行,保健食品质量验收包括保健食品外观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查,以及购进保健食品及销后退回保健食品的工作。
(八)对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品,应报质量管理人员进行处理、裁决。
(九)保健食品必须验收合格后才能入库或上柜台,如发现假保健食品就地封存及时上报质量管理人员。
验收管理制度14
第一条:任何单位或个人需新装用电或增加用电容量、变更用电,都必须按电力法规定,事先到供电企业用电营业场所提出申请,办理手续。
第二条:供电企业应在用电营业场所公告办理各项用电业务程序、制度和收费标准。供电企业的用电营业机构统一归口办理用户的用电申请和报装接电工作,包括用电申请书的发放及审核,供电条件勘查,供电方案确定及批复,有关费用收取,受电工程设计的审核、施工、中间检查、竣工检验,供电用电合同(协议)签定,装表接电等项业务。
第三条:供电企业对已受理的用电申请应尽速确定供电方案,在下列期限内正式书面通知用户:
居民用户最长不超过五天,低压电力用户最长不超过十天,高压单电源用户最长不超过一个月,高压双电源用户最长不超过两个月。若不能如期确定供电方案时,供电企业应向用户说明原因。用户对供电企业答复的'供电方案有不同意见时,应在一个月内提出意见,双方可再行协商确定。用户应根据确定的供电方案进行受电工程设计。
供电方案的有效期,是指从供电方案正式通知书发出之日起至交纳供电费并且受电工程开工日为止。高压供电方案的有效期为一年,低压供电方案的有效期为三个月,逾期注销。
用户遇有特殊情况延长供电方案有效期时,应在有效期到期前十天向供电企业提出申请,供电企业应视情情况予以办理延长手续。但延长时间不得超过上述规定期限。
第四条:用户新装,增装或改装受电工程的设计安装、试验与运行应符合国家有关标准;国家尚未制订标准的,应符合电力行业标准;国家和电力行业尚未制定标准的,应符合省(自治区、直辖市)电力管理部门的规定和规程。
第五条:用户受电工程设计和有关资料应一式两份送交供电企业审核。
高压供电的用户应提供:
1、受电工程设计及说明书;
2、用电负荷分布图;
3、负荷组成、性质及保安负荷;
4、影响电能质量的用电设备清单;
5、主要电气设备一览表;
6、节能及主要生产设备、生产工艺耗电以及允许中断供电时间;
7、高压受电装置一、二次接线图与平面布置图;用电功率因数计算及无功补偿方式;
8、用电功率因数计算及无功补偿方式;
9、继电保护、过电压保护及电用电计量装置的方式;
10、隐蔽工程设计资料;
11、配电网络布置图;
12、自备电源及接线方式;版权所有
13、供电企业认为必须提供的其他资料。
低压供电的用户应提供负荷组成和用电设备清单。供电企业对用户送审的受电工程设计文件和有关资料,应根据电力法的有关规定进行审核。审核的时间,对高压供电的用户最长不超过一个月;对低压供电的用户最长不超过十天。供电企业对用户的受电工程设计文件和有关资料的审核意见,应以书面形式连同审核过的一份受电工程设计文件和有关资料一并退还用户,以便用户据以施工。用户若更改审核后的设计文件时,应将变更后的设计再送供电企业复核。
用户受工电工程的设计文件未经供电企业审核同意,不得据以施工。否则,供电企业将不予检验和接电。
第六条:施工安装材料必须符合国家行业标准,低压用户材料必须使用国产器材,大型器材采购应采用招标准方式择优选用,并由电力企业统一采购,集中管理,按计划领用,严控器材质量关,防止不合格器材流入电网。
第七条:施工工艺及技术应符合国家相关规程要求,施工企业应经过资质考核合格,施工人员应岗前培训。
第八条:施工质量由专人负责管理,必要时由监理负责,工程竣工后由电力行业按设计要求进行验收,合格后供电。版权所有
验收管理制度15
设备设施验收管理制度旨在确保企业所采购的设备设施符合预期的性能、质量和安全标准,降低运营风险,提高生产效率。这一制度涵盖从设备设施的采购到验收的全过程,包括但不限于设备选型、供应商评估、设备安装调试、性能测试、安全检查以及文档管理等多个环节。
内容概述:
1、设备选型:明确设备的技术参数、性能指标和适用范围,确保与企业生产需求相匹配。
2、供应商评估:对供应商的资质、信誉、产品质量、售后服务等方面进行综合评价。
3、设备验收流程:设定详细的`验收步骤,如开箱检验、功能测试、运行稳定性验证等。
4、安全检查:确保设备设施符合国家和行业安全标准,消除潜在的安全隐患。
5、文档管理:建立设备设施的档案,记录设备信息、验收报告、维护记录等,便于后期管理。
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