抢救管理制度

时间:2023-05-04 16:12:37 制度 我要投稿

抢救管理制度

  随着社会一步步向前发展,制度对人们来说越来越重要,制度是国家机关、社会团体、企事业单位,为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序,保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展,依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。制度到底怎么拟定才合适呢?以下是小编精心整理的抢救管理制度,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

抢救管理制度

抢救管理制度1

  1、抢救车放置地点:11号楼:治疗室;6号楼:抢救室;外围病区:治疗室或抢救室。

  2、新式抢救车上锁,用塑料搭将要是固定在抢救车右侧的扶手上,并悬挂剪刀。抢救车示意图、药品及物品有效期记录表、清点封存记录表、特护记录单及口头医嘱本放在抢救车桌面上。

  3、老式抢救车除左侧抽屉外,其他部位均封存管理,左侧抽屉内放抢救车示意图、药品及物品有效期记录表、清点封存记录表、特护记录单、口头医嘱本及美工剪刀;如抢救车只有一个抽屉,则允许该抽屉不封存。

  4、每日上午由办公班护士检查抢救车的封存状态是否完好,并签名。

  5、如发现物品竟是小气应及时更换。

  6、抢救车未使用,且无药物近效期、无过期无菌物品可封存一个月,每月最后1日由主班护士打开抢救车,检查有效期并清洁抢救车,经双人(其中一人须为护士长或办公班)核查后重新封存。

  7、开启使用后必须在次日12:00前补足药品和物品,经双人(其中一人须为护士长或办公班)核查后重新封存。

  8、如遇上级部门例行检查,需打开抢救车备查后在按照制度封存。

  9、抢救药品管理做到“五定”:定人管理、定位放置、定量供应、定时查对、定期补充和消毒。

  10、如备专科特色急救药品需在护理部及药房备案(包括药名、数量)。

  11、各种急救设备需定期校验。

抢救管理制度2

  1、为保证抢救工作顺利进行,设专人负责抢救车管理,保持清洁整齐,放置于固定位置,即,第一治疗室或重病人集中收治房间(原二级监护室)内近门处,不得随意挪动更换。

  2、设置抢救车物资卡,标明药品、物品放置位置及名称、剂量及数量,并按卡放置。

  3、护理人员应熟悉抢救车备用的物品、药品、仪器放置位置,熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法,熟记常用抢救药品的用法和剂量。

  4、各种急救药品、物品分类存放,标签清晰,做到“四定”(定种类、定数量、定位放置、定人管理)、“三无”(无过期、无变质、无失效)、“三及时”(及时检查、及时维修、及时补充),

  5、做好抢救车的交接班工作。清点抢救车内药品及物品的数量,质量及有效期等,检查各类急救设备的性能,并做好记录,确保其完好、适用。

  6、抢救车上的药品及物品只限抢救时使用,不得随意挪用和外借。

  7、抢救车上必备药品按医院统一编号排列,定位存放。其摆放应依照编号由近到远、由左到右的顺序排列,方便取用

  8、药盒内药物按失效期远近由左至右排列,最左边的为效期最远,最右边的为效期最近,使用时遵循“左进右出”原则,即先使用近效期药物。

  9、各种急救物品、药品使用后须及时整理、清洁、消毒、补充,抢救所使用的.空安瓿,须经二人核对、补记医嘱后方可弃去

  近效期药物应在到效期六个月之前到药房更换,更换时需有互换药品的名称、效期、批号等的记录

抢救管理制度3

  1、各科室抢救物品、药品要专人保管,定量定位放置,剧麻药品加锁,保证应急时使用。

  2、抢救室、抢救车的物品、药品、器械一律不得外借,并三班交班,要有记录。

  3、核对抢救药品有效期,每周一次,有记录。防止积压变质,如有变色、沉淀、过期、标签模糊等不得使用。

  4、掌握各种物品的'性能,及时消毒,注意保养,防止生锈、霉烂、虫蛀等现象,提高使用率。

  5、有效期低于3个月的,要有警示标志,建立药品、液体的有效期警示本。

  6、凡因不负责任造成丢失、损坏,应根据医院赔偿制度处理。

  7、抢救结束后,应立即清查一切物品、药品器械,并补充全以备急用。

  8、护士长每个月要进行质控检查一次,并有详细内容记录。

抢救管理制度4

  1、进行风险评估

  医院对各病区抢救车虽有管理要求,但由于车型不同,缺乏较为规范的规定,为此医院进行了一次有关“药品数量”、“物品摆放”、“有效期”、“补充是否及时”、“是否上锁”等信息的全院调查发现主要存在问题有:急救药品、物品放置不统一,专科急救药品欠缺;药品批号不一,使用后予以补充的药品批号各异,可能造成距失效时间长的药品先用,距失效时间短的药品未用现象;补充回来的拆零针剂无外包装。

  2、方法

  2.1抢救车规范化设计

  (1)绘制示意图:护理部根据抢救车结构绘制了急救药品、物品放置示意图。统一粘贴在抢救车门右侧,便于清点药品物品;各专科按照护理部统一设计、印制下发的示意图放置专科药品、物品,并可根据专科用药特点增加急救药品。

  (2)统一设立标识系统:根据各科需要保持一定药品基数,标明药品名称、剂量。在每类安瓿的下方,使用不同颜色贴纸制作小标签。小标签上标明失效时间。有效期在3个月内使用红色标签,6个月内使用黄色标签,1年以上使用蓝色标签。以便使用时第一时间提醒护士取用,按标签颜色判断药品有效期。

  (3)统一摆药顺序:全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左排序,培养护士的思维定式,以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。

  2.2交接与药品补充流程要求班班交接,记录时间准确,将责任落实到班、落实到交接双方。已用药品由用药护士及时补充,按照失效日期的先后调整安瓿的位置,并更换小标签。

  2.3建立护士长监督制护士长平时检查急救车的交接班情况,每周抽查1次,每月大检查1次。并及时通报结果,更换将要过期的药品,避免失效药品的出现。

  3、体会

  3.1急救药品、物品统一放置,粘贴示意图规范了抢救车管理绘制示意图统一规范抢救车物品、药品的放置,不仅便于接班护士查对,而且规范了全院护理管理模式,方便了在职护士的`培训,以达到尽快地熟悉工作环境适应抢救工作程序的目的,使护士在有效的规章制度和最简捷的流程下完成工作。

  3.2规范醒目的标签贴纸便于药品使用与管理使用不同颜色贴纸制作每类安瓿的小标签,可使各班护士交接班时在最短时间内全面了解药物情况并培养护士有序进行准确性、针对性的查对,简化了工作流程,节约了时间,提高了工作效率。对于近期失效的药品,有研究采用失效期封口胶,采用不同颜色的贴纸作为标签,既经济可行,又能使护士更有计划地进行药品使用与管理。

抢救管理制度5

  1基本原则

  1.1各单位必须认真做好防尘、防毒工作,采取综合措施,消除尘毒危害,不断改善劳动条件,保护职工的安全健康,实现安全生产和文明生产。

  1.2防止尘毒的基本要求是:限制有毒有害物料的使用;防止粉尘、毒气、毒物的泄漏和扩散;保持作业场所符合国家规定的卫生标准;采取有效的卫生和防护措施,减少人员与尘毒物料的接触;定期监测和体检。

  1.3要根据预防为主,全面规划,因地制宜,综合治理的原则,认真编制防尘防毒规划,并纳入年度安全技术措施计划和长远规划,通过革新、改造,逐步消除尘毒危害。

  1.4对长期达不到国家规定卫生标准,尘毒危害严重的作业,要制定计划,进行攻关,限期整改。经过整改,仍达不到标准的,应停止生产。

  1.5企业内的新建、扩建项目和技术改造项目,其尘毒治理和安全设施必须与主体工程同时设计、审批,同时施工,同时验收投运。

  1.6认真贯彻落实《中华人民共和国国职业病防治法》。企业内对尘毒危害的治理应制定短期和长期计划,根据企业实际情况,每年拿出一部分资金,用于改善职工的劳动条件。

  2防止急性中毒的措施

  2.1工业性毒物进入人体的途径有三种:即人的呼吸道、皮肤和消化系统。一般情况下以呼吸道进入为主,其次是皮肤进入,消化系统进入仅在特殊情况下才会发生。

  2.2为防止发生急性中毒,职工进入生产岗位前必须穿戴好规定

  的劳动防护用品。根据我公司的生产实际,在生产过程中凡散发有毒有害物质的作业,都要积极采取措施进行防护,切实保障广大职工的身体健康,其重点是抓好设备密闭和隔离操作二个主要方面。

  2.3不断革新工艺,采用现代管理技术,逐步向机械化、自动化方向迈进。加强巡回检查,对设备、管线的跑、冒、滴、漏现象做到及时发现,及时治理。

  2.4加强有毒有害岗,并力争做到回收利用,以改善职工的工作环境。

  2.5定期给职工查体和定期测定作业环境的.毒物浓度。

  3发生人身中毒事故的抢救

  3.1如不慎发生人身中毒事故,抢救工作要分秒必争,绝不能拖延耽误。事故发现单位,要立即向公司领导和值班人员报告,并立即通知医务室和车队,以便及时抢救。

  3.2要把中毒人员迅速抢救到安全通风地带,在抢救时。一定要注意抢救人员自己的安全,如有必要,要穿戴好防护用品。

  3.3要及时查明原因,切断毒物,防止继续外泄。

  3.4消除掉残留毒物,尽快恢复生产。

  3.5中毒患者如衣服被有毒物质污染,要立即脱掉并将其身上的毒物擦洗干净,在这同时要注意保暖,以防患者受冷。对呼吸微弱或面色青紫的缺氧者,要迅速给予输氧。

  3.6人工呼吸法:

  3.6.1人工呼吸适用于呼吸已停止,但心脏仍跳动或刚停止跳动而有体温的患者。口对口人工呼吸法适应于中毒、窒息引起的呼吸停止,不受毒物或外伤的限制。

  3.6.2口对口人工呼吸法:使患者仰卧,口张开,消除掉口腔内堵塞物,使其呼吸道保持畅通,将患者头部尽量后仰,头部不宜垫得过高,救护人员站在患者头部的右侧,用手掰开患者的嘴,深呼吸后紧贴患者的嘴吹气(可隔一层纱布),要使患者的胸部膨起,整个过程大约吹气二秒,停三秒,每分钟以14-16次为宜,救护人员吹气后要放松患者的嘴使其自动呼气。人工呼吸要坚持进行,不可中断。

抢救管理制度6

  (1)凡抢救药品、物品必须固定在抢救车上,保持一定的基数,编号排列,定位放置,每日检查,每班清点,保证随时应用。

  (2)建立抢救车药品、物品登记本,做到帐物相符,班班交接。

  (3)建立抢救车药品、物品平面示意图,确保医护人员能够及时获取抢救药品和物品;建立抢救车药品批号登记表,对于有效期低于6个月的药物,用红色标识做好标志,确保先进先用,有效期不足1个月的.药物应送药房按程序换领合格批号的药物。

  (4)抢救药品、物品做到五固定:定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修;二及时:及时检查维修、及时领取补充。物品有明显标记,不准任意挪用。

  (5)抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。无菌物品标识清晰,保存符合要求,确保在有效期内。

  (6)抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品,按药物失效期的先后放置和使用。

  (7)各科室抢救车内的抢救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备,抢救车须定点放置,定人管理,保证安全和使用方便。

  (8)抢救药品、物品使用后,24小时内补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,应及时交班,在交班登记本上注明并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。

  (9)封存抢救车管理:封存前护士长(或分管护理人员)和另一名护理人员按基数本清点药品、物品,核对无误后用封条封存,双人签名并填写封存时间。护理人员每班检查封条的完好情况并做好记录;每月由护士长和分管护理人员启封检查抢救车内药品、物品一次,并做好记录。

  (10)非封存抢救车管理:每班按基数本清点药品、物品,并做好记录,护士长每周检查一次,并做好记录,账物相符。

  注:

  (1)抢救车的封存:

  ①使用统一的一次性封存条,按要求粘贴封存条。

  ②按要求在封存条上注明封存时间。

  ③一个月启封检查一次。

  ④抢救车内药(物)品应在距失效日期前一个月更换。

  ⑤封存者双人签名。

  ⑥封条一经开启、或疑有损坏,应立即按基数本重新核对、清点、封存者双人签名。

  (2)抢救车检查内容:

  药品:贮存条件是否合适,数量、规格等是否与抢救药品登记本上所列的相符,是否过期、变质、标签脱落或模糊不清;

  物品:名称、数量、规格、有效期,是否属于完好备用状态。应急灯、除颤仪是否处于充电状态,并进行测试检查性能完好状态。

抢救管理制度7

  一、抢救室专为抢救患者设置,其他任何情况不得占用。被抢救者一旦允许搬运,即应转移出抢救室以备再来抢救患者的使用。

  二、抢救人员相对固定。抢救人员必须熟悉各种抢救器械、仪器性能并能够正确使用,熟练掌握心肺复苏急救技术,定期学习抢救器械的使用。一切抢救药品、物品、器械、敷料均须放在指定位置,并有明显标记,不准任意挪用或外借。

  三、药品、器械用后均需及时清理、消毒,消耗部分应及时补充,放回原处,以备再用。

  四、每日核对一次物品,班班交接,做到账物相符。

  五、无菌物品须注明灭菌日期,超过1周时重新灭菌。

  六、每周须彻底清扫、消毒一次,室内禁止吸烟。

  七、抢救时抢救人员要按岗定位,遵照各种疾病的`抢救常规程序,进行工作。

  八、每次抢救患者完毕后,要作好抢救登记和记录,急诊抢救医疗文书书写要规范、及时、完整。并要作好现场评论和初步总结。

  有机磷中毒的抢救程序

  一、观察要点意识、瞳孔、肌震颤、皮肤、心率、血压呼吸及气味

  催吐、洗胃、导泻

  静注、阿托品、解磷定、解磷注射液

  阿托品化指标阿托品给维持量留置导尿吸02

  肾上腺糖皮质激素呼吸衰竭-呼吸兴奋剂气管插管

  机辅助呼吸

  防治并发症-肺炎、褥疮尿路感染

  过敏性休克的急救程序

  溺水的急救程序

  理务关卫生院急诊抢救领导小组名单

  组长:封付胜

  组员:宋瑞文金光盛逄伟刘晓婷薛霞

  理务关卫生院急诊抢救小组人员名单

  第一组:

  第二组:

抢救管理制度8

  一、基本原则

  1、各单位必须认真做好防尘、防毒工作,采取综合措施,消除尘毒危害,不断改善劳动条件,保护职工的安全健康,实现安全生产和文明生产。

  2、防止尘毒的基本要求是:限制有毒有害物料的使用;防止粉尘、毒气、毒物的泄露和扩散;保持作业场所符合国家规定的卫生标准;采取有效的卫生和防护措施,减少人员与尘毒物料的接触;定期监测和体检。

  3、要根据预防为主,全面计划,因地制宜,综合治理的原则,认真编制防尘防毒规划,并纳入年度安全技术措施计划和长远规划,通过革新、改造,逐步消除尘毒危害。

  4、对长期达不到国家规定卫生标准,尘毒危害严重的作业,要指定计划,进行攻关,限期整改。经过整改,仍达不到标准的,应停止生产。

  5、企业内的新建、扩建项目和技术改造项目,其尘毒治理和安全设施必须与主体工程同时设计、审批,同时验收投运。

  6、认真贯彻落实《中华人民共和国职业病防治法》。企业内对尘毒危害的治理应指定短期和长期计划,根据企业实际情况,每年拿出一部分资金,用于改善职工的劳动条件。

  二、防止急性中毒的措施

  1、工业性毒物进入人体的`途径有三种:即人的呼吸道、皮肤和消化系统。一般情况下以进入呼吸道为主,其次是皮肤进入,消化系统进入仅在特殊情况下才会发生。

  2、为防止发生急性中毒,职工进入生产岗位前必须穿戴好规定的劳动防护用品。根据我公司的生产实际,在生产过程中凡散发有毒有害物质的作业,都要积极采取措施进行防护,切实保障广大职工的身体健康,其重点是抓好设备密闭和隔离操作二个主要方面。

  3、加强巡回检查,对设备、管线的跑、冒、滴、漏现象做到及时发现,及时治理。

  4、定期给职工检查和定期测定作业环境的毒物浓度。

  三、发生人身中毒事故的抢救

  1、如不慎发生人身中毒事故,抢救工作要分秒必争,绝不能拖延耽误。事故发现单位,要立即向公司领导和值班人员报告以便及时抢救。

  2、要把中毒人员迅速抢救到安全通风地带,在抢救时。一定要注意抢救人员自己的安全,如有必要,要穿戴好防护用品。

  3、要及时查明原因,切断毒物,防止继续外泄。

  4、消除掉残留毒物,尽快恢复生产。

  5、中毒患者如衣服被有毒物质污染,要立即脱掉并将其身上的毒物擦洗干净,在这同时要注意保暖,以防患者受冷。对呼吸微弱或面色青紫的缺氧者,要迅速给予输氧。

  6、人工呼吸法

  (1)、人工呼吸适用于呼吸已停止,但心脏仍跳动或刚停止跳动而有体温的患者。口对口人工呼吸法适应于中毒、窒息引起的呼吸停止,不受毒物或外伤的限制。

  (2)、口对口人工呼吸法:使患者仰卧,口张开,消除掉口腔内堵塞物,使其呼吸道保持畅通,将患者头部尽量后仰,头部不宜垫得过高,救护人员站在患者头部的右侧,用手掰开患者的嘴,深呼吸后紧贴患者的嘴吹气(可隔一层纱布),要使患者的胸部膨起,整个过程大约吹气二秒,停三秒,每分钟以14—16次为宜,救护人员吹气后要放松患者的嘴使其自动呼吸。人工呼吸要坚持进行,不可中断。

抢救管理制度9

  1、抢救器械和药品管理,严格执行“五定”制度,即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证抢救时使用;药械一律不得外借,值班护士班班交接,并作记录。

  2、各科室抢救车必备的急救药品、器材须按要求配置,报护理部备案。抢救车上药品标签清楚,无破损、变质、过期失效;器材保证处于备用状态,做到两及时:及时检查维修,及时请领报销。

  3、抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本,标明所有急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期,本物必须完全相符。用一次性封条封存,每月清点核查并签名。使用后及时补充完整并登记。

  4、保证急救药品的有效管理

  (1)护士领取急救药品时,要核对清楚,对于名称、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的药品,护士有权拒领。

  (2)存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。药名、剂量不一致,不允许放置于同一药盒内。

  (3)药盒内药品有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。摆放时,按有效期先后从右到左的顺序存放于盒内,使用时按有效期先后顺序从右到左取用。

  (4)急救药品使用时,应记录于抢救用药记录本,并保留空安瓿以备查对。用后随时补充,如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时,应在抢救药品清点登记本上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救病人用药。使用后的'器材应随时补充、消毒、灭菌。

  5、护士应熟悉抢救器械的性能和使用方法,并能排除一般故障,保证急救物品的完好率。

抢救管理制度10

  为了加强急救车管理,确保急救用物完好率100%,统一制定急救车管理规范如下:

  1、急救车用物包括常用物品及药品,所有用物保证质量、功能齐全,处于应急状态。

  2、常用物品包括:输液、输血、静脉注射所用物品;吸痰所需物品;吸氧所需物品;急救包;吸引器及所需配件,监护电极片;血压计,听诊器,手电筒,配电盘,手套等。

  3、常用药品:各病区根据专科要求及急救特点备急救药品,药品放置以规范并方便急救使用为原则。每种急救药盒内的药品应按使用有效期排列从左至右由远至近,先用最右边,补充时置于最左边(左进右出)。

  4、根据本病区急救车结构制定:急救车平面图、急救药品应知应会、急救药品一览表。

  5、急救车管理做到“五定”:定数量品种、定点放置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修。

  6、急救车上不得放置任何杂物,保持清洁、无尘、用物齐全、规范。

  7、“急救车管理制度”、“急救药品、物品最近效期登记表”附于急救物品交接本首页,护理人员必须人人熟悉。

  8、各班依照急救车一览表进行交接并规范填写交接登记本,责任人每周检查急救物品两次并进行登记签名,护士长每周检查急救物品一次,红笔签名。(封车管理者见第九条)

  9、急救车封车管理:各病区根据急救车使用频率选择是否实行封车管理,如果实行封车管理须做到:

  (1)封车前双人检查,物品和药品的有效期至少在一个月以上,并在封条上注明封车起止日期和检查者(2人)。

  (2)必须全封,封车时间为一个月。

  (3)急救或检查时方可打开急救车,一旦打开必须按上述要求重新检查后再封车。

  (4)急救车使用后实行谁使用谁负责,必须在本班内及时整理、补充完整,重新封车,并在急救药品物品登记本上记录(时间使用后补充完整已封车)。

  (5)护士长做到周周检查,红笔签名。责任人每周检查登记(填写方式为:日期急救药品物品完好封条状态签名)。护士长、责任人每月全面检查急救车一次,进行登记签名,登记时间必须与封条时间一致。

  (6)班班交接检查急救车封条情况并登记签名。

抢救管理制度11

  1、抢救药品器材做到五固定定品种数量,定点放置,定人保管,点期检查外修,定期消毒灭菌。二及时及时消毒灭菌,及时检查维修,物品有明显标记,不准任意挪用。

  2、抢救必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。

  3、抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色变质过期失效破损现象,按药物失效期的先后放置和使用。

  4、各科室抢救车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备,抢救车须定点放置,定人管理保证安全和使用方便。

  5、抢救药品器材使用后24小时补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,在交班登记表上注明并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。

  6、设有药品器械配备基数卡,做到帐物相符班班交接。

  7、封存抢救车管理;封存前护士长或分管护士和另一护士按基数卡清点药品器械,核对无误后用封条封存,双人签字并填写封存时间,护士每班检查一次封条完好情况并做好交班,分管护士每周检查一次,每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。

  8、非封存抢救车管理;每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班,分管护士每周检查一次,护士长每两周检查一次并有记录物帐相符。

抢救管理制度12

  1、由专职人员负责抢救车管理,实施封条管理制度。

  2、每班核对抢救车封条,核对无误由交接班双方签名;抢救车封条有误需对抢救车内所有药品、物品、器械实施认真、详细核对,交接班双方确认无误后,重新贴上封条并由交接班双方人员签名。

  3、每班检查药品的规格,批号及有效期,发现异常及时更换,必要时报告护士长或药房主任。

  4、常规每周检查抢救车的急救设备的性能。(血压表、听诊器、插销板、手电、开口器,简易呼吸器,负压吸引器)保持性能良好使之处于备用状态;使用后进行彻底清洁、消毒,并检查其性能,并按要求注明责任人姓名及日期。

  5、抢救车保持清洁整齐,药品一目了然。放置合理便于使用。

  6、药品及设备出现短缺或不合格时应及时维修更换,及时补足。

  7、抢救物品登记本与实物必须相应对应,不应有缺项,多项;

  8、常规每日用清水擦拭外壳一次,每月彻底清洁一次;每次使用后彻底清洁;抢救传染病人使用抢救车后,须用250mg/L含氯消毒剂清洁抢救车内外,再用清水擦拭,如有特殊病人或疫情发生时浓度升为500mg/L。

  9、抢救过程中如有质疑情况发生应保留用药后的空瓶以便提供抢救的客观依据。

  10、护士长定期抽查抢救车内的物品准备情况,发生问题及时解决。

  11、抢救药品及用物,因抢救病人消耗后,应及时清点补充,已处于备用状态;

  12、原则上不得挪用抢救车上的`药品及器材。

  注:

  ①抢救车内的药品应按生产日期先后从左到右(或从上到下)摆放,使用时应从左边(或上边)开始拿取;

  ②使用抢救车内药品及物品,应进行详细登记。

抢救管理制度13

  1、抢救车设专人管理,并做到定期清洁和检查。

  2、抢救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放臵于固定位臵,不得随意挪动更换位臵。各班人员要熟悉抢救车备用的物品、药品、仪器放臵位臵,能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法,熟记常用抢救药品的剂量。

  3、抢救车规范化设计

  (1)绘制示意表:护理部根据抢救车结构绘制急救药品、物品示意表,统一放臵在抢救车内,便于清点药品物品;各科按照护理部统一设计、印制下发的示意表放臵药品、物品。

  (2)统一摆药顺序:全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左、从上向下排序,以便及早使用近效期药品,同时培养护士的思维定式,以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。

  (3)统一设立标识系统:根据护理部要求保持一定药品基数,标明药品名称、剂量;使用贴纸制作药品外包装盒标签:标明序号、药名、有效期,(医院统一制作标签,有效期可手写).目前科室可以用电脑制作标签:如:1.盐酸肾上腺素有效期:20xx.7.5。存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰;药品的名称、有效期等均应与外包装一致。药名、规格、剂量不一致,不允许放臵于同一药盒内。

  (4)实行药品及物品失效期预警制度:

  ①设制抢救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的`名称、基数、生产批号、灭菌日期、失效日期。检查药品时如发现

  ②3月内过期的药品,即在药品瓶体下方上贴红色标识,并注明失效日期。

  ③3月内失效的药物用”x“在一览表相应位臵用红笔标示,以便使用时第一时间提醒护士取用或提早调换;在检查一次性医疗物品时同样用此方法。

  ④如有2盒及其以上药品,将其”x“标示于包装盒外的标签药名后,以提示此盒内药物3月内会失效。

  4、急救药品使用时,应记录于抢救药品、物品、器械交接班本,并保留空安瓿以备查对。

  5、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存,每周清点核查并双属签名。

  6、交接与药品补充流程:将责任落实到人、落实到交接双方,已用药物用药护士及时补充,按照失效先后调整安瓿的位臵,并及时填写示意表中的内容,且进行封存。

  7、建立护士长监督制:护士长平时检查急救车的交接班情况,每周检查1次,每月负责科室急救知识培训;并及时通报结果;护士长签名。

抢救管理制度14

  1、实行24值班制,按时交接班,上岗时做到衣帽整洁、佩带胸卡。

  2、为确保随时投入抢救工作,做到抢救室设备齐全,专人管理。

  3、危重病人抢救时,当班医务人员应全力以赴,争分夺秒。一般抢救由该科值班医师及抢救护士负责,特殊抢救请示医务处或院领导组织有关科室共同抢救,各级人员做到明确分工,密切合作。

  4、一切物品实行四固定(定量、定位、定人、定期检查)制度,抢救室物品不准任意挪用或外借。

  5、抢救室工作人员必须熟练掌握各种抢救仪器的使用,遵守各种疾病抢救常规程序,严格执行查对制度,非参加抢救人员不得进入抢救室。

  6、室内用物,使用后及时清洗、整理、补充和消毒,每日由专人检查。

  7、患者经抢救病情稳定后,由医务人员送至病房或手术室,因病情不宜搬动者,留急诊科继续观察。

  8、每次抢救工作结束后,由负责医师及护士(长)做总结。

抢救管理制度15

  为了保证急诊抢救设备、设施的齐全,管理制度完善,责任到人,使之随时处于完好、备用状态,提高工作效率和医疗服务质量,现规定如下:

  1.抢救室的仪器设备管理责任到人,并有定期检查、登记、签名。

  2.医务人员必须经过培训才能使用各种仪器;操作者必须了解仪器性能及操作规程、注意事项,否则不可随便动用;保管人每周进行一次设施、器械的检查,护士每班当面清点交接,发现问题及时请维修工修理,发现遗失,当班护士应立即向科主任、护士长汇报;对陈旧、磨损的设施使用不便,必须报废的,护士长应向保障部申请报废、更新。

  3.建立仪器使用登记本,对贵重仪器使用后应有记载。当班人员负责使用后的'清洁及维护,使该仪器处于备用状态。

  4.操作前需检查仪器,使用后全部关闭仪器,键钮复原,套好机罩。

  5.仪器使用时必须有使用记录,运转有故障时,应及时修理;仪器使用后,护士必须及时清洗、浸泡、消毒管道和附件,晾干后经消毒处理后装配并试机,对主机必须用消毒溶液擦拭或熏蒸消毒处理;使用当中发现故障,及时汇报护士长或科主任,同时汇报器械维修工及保障部,并做好登记。

  6.每天交接班必须清点贵重仪器并签名。

  7.每种器械、设施定人、定期、定地点、定数量管理,保证各种仪器、材料性能良好,并建立仪器档案,内容包括:设备名称、型号、规格、设备序列号、生产厂家、设备编号、使用部门、购买日期、设备专管人、设备维修专管人等。

  8.急诊抢救设备一律不外借,使用后要及时归还原处,清理补充,并保持清洁、整齐,以免影响急诊抢救工作。

  9.由专人负责仪器的保养;各种仪器每半年检修一次,并有检修记录。

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