质量事故处理管理制度
在日常生活和工作中,各种制度频频出现,制度是指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。你所接触过的制度都是什么样子的呢?以下是小编帮大家整理的质量事故处理管理制度,仅供参考,大家一起来看看吧。
质量事故处理管理制度1
一、质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故。
二、重大质量事故
1、违规购进使用假劣药品,造成严重后果。
2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。
3、使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
三、一般质量事故
1、违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。
2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限
1、发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2、应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3、一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。
五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。
六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施。
质量事故处理管理制度2
一、医院不得购进、销售假劣药品。
二、医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。
三、验收人员不得误验,漏验造成假劣药品调剂室销售。
四、在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。
五、以上情况因责任心不强,造成质量事故发生后,各岗位人员将发生事故的该品种批次的.药品收回。
六、质量管理员将发生问题的情况,及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理组织。
七、药房质量管理负责人对质量事故进行调查,了解并提出处理意见。,报质量管理组织,必要时按照规定及时上报有关部门。
八、医院重视发生的质量问题,查清事故原因,明确事故责任,并对药剂人员进行教育,针对性的指定政改防范措施。
九、对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理,确保人民用药安全。
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