压铸厂品质部岗位职责

时间:2022-11-16 10:44:52 岗位职责 我要投稿

压铸厂品质部岗位职责(精选13篇)

  在学习、工作、生活中,大家逐渐认识到岗位职责的重要性,岗位职责的明确对于企业规范用工、避免风险是非常重要的。那么岗位职责的格式,你掌握了吗?下面是小编收集整理的压铸厂品质部岗位职责(精选13篇),欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

压铸厂品质部岗位职责(精选13篇)

  压铸厂品质部岗位职责 篇1

  1、做好压铸车间生产计划安排,按时完成生产任务;

  2、定期组织压铸车间管理会议,培训操作技能和安全操作规范;

  3、查看各班交接班记录,监督检查各压铸班现场工艺执行情况;

  4、设备、设施、模具维修更换,不定期对生产设备检点记录进行检查,消除安全事故障隐患,确保现场顺利生产;

  5、对各压铸班所提报压铸机生产用配件、辅助材料的规格、型号的采购申请和验收入库进行审核确认;

  6、负责各类产品试模的相关工作,试模后总结操作经验,保存工艺参数记录;

  7、追跟下属各班组生产的产品按规定程序交验入库及入库合格率达成情况;

  8、员工有违反公司规章制度或相关制度时,须及时上报;

  压铸厂品质部岗位职责 篇2

  1、主持车间日常生产工作,负责车间的生产、行政等各项领导工作;

  2、负责车间劳动纪律和规章制度的执行,监督各组按工艺进行作业;

  3、监督工人的工作质量,控制各组的生产进度,解决或向主管汇报生产过程中出现的问题;

  4、负责车间的现场管理,严格执行5S体系标准;

  5、做好员工的思想工作,充分调动员工工作积极性,搞好队伍建设,带领车间员工完成生产任务;

  6、负责车间人员的岗位调配,确保车间生产力的优化组合,并实现量化考核。

  压铸厂品质部岗位职责 篇3

  1、参与新品前期开发评审,针对客户提供的图纸提出工艺及模具设计方面的建议。

  2、负责新制、复制模具的结构验收以及工艺开发

  3、负责新工艺、新技术的研究与推广应用。

  4、负责压铸范围内的过程流程图、fmea、控制计划、以及各类工艺操作指导文件的编制。

  5、负责生产现场的技术支持与工艺调整

  6、负责对现场的工艺参数、过程进行检查,对不符合项提出整改并跟踪整改效果。

  7、参与评估生产过程中内部或外部的质量投诉并组织整改。

  8、负责组织部门各阶段员工的培训工作,并组织整理年度培训计划。

  9、负责组织部门的年度总结以及对下一年的年度规划

  10、负责协助设备、模具、二类工装的故障排除、改进、制作

  11、负责完成领导安排的其他工作

  压铸厂品质部岗位职责 篇4

  1、根据生产计划、工艺图纸及工艺流程安排加工与生产;

  2、与技术部门针对生产过程中的工艺问题的沟通与解决;

  3、车间生产现场5S及安全管理;

  4、负责车间员工的绩效考核与管理;

  5、根据生产计划,负责车间各班组生产任务的分解与进度监控;

  6、生产过程中的产品质量管理。

  压铸厂品质部岗位职责 篇5

  1、负责公司生产计划安排生产;

  2、负责压铸机的调试及班组生产计划的安排;能维修、安装锌铝合金压铸产品冲模。

  3、执行公司质量管理体系的程序文件规定。负责铝压铸件的不良原因分析,模具设计不合理分析与改善。

  4、负责机器维修保养,模具的维修保养工作。

  5、控制本部门物料,提高工作效率,提升品质,降低成本。

  压铸厂品质部岗位职责 篇6

  1、调查客户满意度及服务质量,反馈调查结果

  2、处理客户投诉

  3、处理违反质量管理相关规定的事

  4、异动客户数据统计、原因调查并汇报

  5、跟进服务异常情况的处理

  6、部门领导交办的其他事情

  要求:

  1、极强的客户服务意识,丰富的客服经验

  2、较强的责任心、上进心、学习意愿

  3、执行力强、耐心、能持续跟踪解决问题

  4、亲和力强,有团队精神

  压铸厂品质部岗位职责 篇7

  职责描述:

  1、部门管理:负责本部门制度的建立和修订,负责本部门员工的培训、考评等管理,不断提高部门员工业务素质和水平。

  2、制度建设:建立安全生产责任制度、制定安全管理目标、安全生产奖惩制度、台账、劳保防护用品、安全技术措施、进出场人员管理、三级教育、培训计划、培训记录、检查记录、事故报告、应急处理等。

  3、技术管理:危险源控制、施工组织设计、专项安全方案、安全技术交底、安全标准、规范、操作规程、安全设备、工艺选用。

  4、设备管理:设备安全管理、大型机具装拆安全控制、设施、防护、特种机具设备、检查测试工具

  5、文明施工:场容场貌、企业形象、安全文明施工。

  6、业绩管理:安全生产事故、生产奖罚、安全现场检查、安全管理体系运行

  7、综合管理:团队建设、业务培训、沟通协调、劳务监督等。

  任职要求:

  1、安全工程、建筑管理类相关专业统招大专及以上学历。

  2、施工企业3年以上同岗位工作经验。

  3、负责现场施工质量管理、安全管理等工作,熟悉国家、地方安全法律法规、熟悉《建筑施工安全检查标准》、原则性强,具有较强的安全管控能力和协调解决问题的能力,遇事沉着冷静,随时维护公司合法权益。

  4、具有较强的沟通协调表达能力。

  压铸厂品质部岗位职责 篇8

  一、贯彻执行上级有关安全生产、劳动保护的方针、政策、规程、规则、规章制度,贯彻执行国家、行业和上级有关工程质量的法律、法规和规章制度。

  二、负责指导、督促站队开展危险源识别与评价,收集整理分公司危险源识别与评价资料,建立分公司危险源识别与评价档案,对公司发布的危险源辨识进行确认,对危险源进行动态管理并定期发布;负责编制分公司高中度风险清单、重要环境因素清单、质量风险清单。

  四、根据分公司施工生产的特点,负责编制分公司应急响应预案;收集和审核站队应急预案,建立应急预案档案;督促站队落实开展演练工作。

  五、督促站队做好安全技术交底工作,督促检查站队安全交底情况;督促站队特种设备检验、检测和特殊作业人员培训、取证。

  六、负责不定期安全生产的检查,及时指出生产中存在的安全隐患,提出整改意见并督促及时整改;发现违章指挥、违章作业及时纠正,遇有危及安全生产的紧急情况,有权责令其停止作业。

  七、督促对员工进行的安全技术教育以及对劳务工进行安全技术及岗前教育,具体组织从业人员的“三级”教育管理和负责安全生产基础知识培训教育以及安全生产法律、法规及规章制度的学习并做好考核工作。

  八、督促有关部门保证安全生产投入和办理从业人员的工伤社会保险工作,检查劳动防护用品、保健食品、防暑降温饮料和劳动护肤用品及时发放和合理使用,督促站队做好特殊作业人员职业健康体检。

  九、负责落实公司安全质量检查和专项活动,落实分公司内专项安全质量检查和巡查,并进行分析、总结。

  十、负责建立健全分公司安全管理各类台帐,并督促按时准确填报。

  十一、负责分公司群安员的选拔、培训和考核工作,建立群安员台帐并及时更新,监督站队考核过程,每月定期收集、整理、发布群安员考核情况。

  十二、负责开展全员质量教育宣传活动,收集QC小组活动资料,收集和整理分公司安委会的相关资料。

  十三、完成上级领导交办的其他任务。

  压铸厂品质部岗位职责 篇9

  1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;

  2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;

  3、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;

  4、负责药品的验收,指导并监督药品采购、收货、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

  5、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;

  6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

  7、负责假劣药品的报告;

  8、负责药品质量查询;

  9、负责指导设定计算机系统质量控制功能;

  10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;

  11、组织验证、校准相关设施设备;

  12、负责药品召回的管理;

  13、负责药品不良反应的报告;

  14、组织质量管理体系的内审和风险评估;

  15、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;

  16、协助开展质量管理教育和培训;

  17、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;

  18、其他应当由质量管理部门履行的职责。

  压铸厂品质部岗位职责 篇10

  1、负责组织执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。

  2、负责组织公司质量管理制度、质量责任及经营环节的工作程序的审核工作,并指导监督执行。

  3、根据公司质量方针和目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现。

  4、按质量领导小组的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。

  5、负责定期组织药品进货质量评审。

  6、负责首营企业和首营品种的质量审核,必要时会同产品部实地考察供货单位的质量保证能力情况,确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。

  7、负责首营客户资质的审核,将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的`证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实合法。

  8、负责药品质量事故、质量投诉的处理及报告。

  9、指导员工的质量教育、培训工作。

  10、负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。

  11、负责质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。

  12、负责药品不良反应信息的上报。

  13、负责公司相关证照到期换证前的资料准备、网上申报、现场报送资料,与药监之间的沟通协调。

  14、负责药监部门相关检查前的各部门协调工作、资料准备、复查等工作。

  15、负责各地药监部门需备案的相关产品的资料准备、沟通协调工作。

  16、每月将温湿度和进销存上传数据整理成报表上报南京市食品药品监督管理局。

  17、负责南京市医药行业协会数据统计的上报工作。

  压铸厂品质部岗位职责 篇11

  (1)在项目部分管副经理的领导下,负责安全质量部工作。对项目分部安质部长工作进行检查、指导。

  (2)贯彻执行国家、铁路总公司及铁路建设有限责任公司有关安全生产、工程质量的法律、规章、制度和要求。

  (3)负责组织编制项目部各项安全质量及环水保管理制度、落实安全质量及环水保责任制的制定和落实。负责质量、环保及职业健康安全体系在本项目的有效运行。

  (4)组织编制质量保证措施,组织制定新技术、新工艺、新方法、新材料有关质量指标。组织开展高危工点的风险评估,组织编制项目部综合应急预案,审定下属机构专项方案和应急预案。

  (5)负责安全标准工地评审,指导小组活动、组织成果发表及优秀小组的评选工作。

  (6)组织制定安全质量和环水保检查及奖罚制度,组织开展定期和不定期的安全质量及环水保检查。

  (7)组织制定保证工程质量安全、环境保护的措施,制定职工劳动保护用品、防暑降温用品的发放标准。

  (8)组织收集质量、安全、环水保信息、报送报告或报表。参加质量、环保及职业健康安全体系运行改进会,报告体系的运行情况,提出改进建议。

  (9)参与安全、质量及环水保事故调查、分析和处理,编写事故报告,负责组织制定重大事故处理的施工方案和预防措施。负责重大事故的报告。

  (10)组织开展安全、质量及环水保培训、宣传教育工作。审定分部培训计划,组织制定项目部安全质量及环水保培训计划,并组织实施。

  (11)筹备召开施工安全生产及质量分析、环水保专题会、工作会、现场会。

  (12)接受建设单位、监理单位和分管领导的有关指令并组织实施。

  (13)完成领导交办的其它工作。

  压铸厂品质部岗位职责 篇12

  部门名称:质检科

  直接上级:质保部

  部门性质:产品、物资、设备的质量检查和验收。

  管理权限:受质保部委托,行使对公司进出厂的物资、产品、设备的检验管理,并承担执行公司规章制度、管理规程及工作指令的义务。

  管理职能;合理地组织公司物资、产品、设备的质量检验。

  主要职责:

  1、严格服从质保部的统一指挥,执行其工作指令,一切管理行为向质保部负责;

  2、严格遵守公司的各项管理制度,认真行使公司给予的管理权力,杜绝一切越权事件的发生;

  3、负责进公司的各类物资计质量检验,对质量问题提出质异处理意见;

  4、负责对公司产品的计质量检验,并对不合格的产品提出处理意见

  5、负责对产品计质量的统计工作;

  6、对出产产品质量全面负责;

  7、对公司购置设备和外协件的计质量检查;

  8、负责对质量问题原因的进行分析,并及时向领导报告;

  9、负责对产品生产过程中的计质量检验;

  10、协助做好质量档案工作;

  11、协助做好公司的有关质量的工作计划;

  12、协助建立有关计量质量保证体系;

  13、协助组织抽查对计质量人中的业务水平和工作能力;

  14、协助做好计质量人中的业务培训,考核和上岗工作;

  15、协助制定公司ISO9000质量管理标准;

  16、完成临时交办的其他工作。

  压铸厂品质部岗位职责 篇13

  1、开展药品质量管理工作,对验收员、养护员的业务进行指导。

  2、指导在库药品的仓储管理工作,确保在库药品码放正确,各类标志清楚,并定期检查在库药品的存放条件是否符合要求,指导养护员做好在库药品养护工作。

  3、在药品质量管理方面有效行使监督权。

  4、定期检查各项质量管理制度执行情况,对存在的问题提出改进措施。

  5、在公司各部门的协助下,做好质量培训、教育工作。

  6、收集各种药品信息和有关质量的意见和建议,将收集到的意见和建议传递给有关部门,并定期进行统计分析。

  7、负责建立药品质量档案和收集质量标准。

  8、负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。

  9、负责药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;协助药品质量事故、质量投诉的调查处理。

  10、负责对不合格药品的监督管理,参与不合格药品的报损、销毁工作。

  11、负责首营企业、首营品种、首营客户基础数据的录入和修改,资料的及时更新、整理和归档。

  12、负责客户所需首营资料的准备,确保发出去的资料完整、及时、效期最新。

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