药品批发企业各岗位职责

时间:2023-03-15 15:20:46 洁婷 岗位职责 我要投稿
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药品批发企业各岗位职责(精选13篇)

  在我们平凡的日常里,我们可以接触到岗位职责的地方越来越多,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。岗位职责到底怎么制定才合适呢?下面是小编收集整理的药品批发企业各岗位职责,欢迎阅读与收藏。

药品批发企业各岗位职责(精选13篇)

  药品批发企业各岗位职责 篇1

  1、在生产部领导下全面负责车间之生产、质量、技术、设备、安全等各项工作,努力提高管理水平,提高生产效益,全面保质保量完成上级下达的各项指标和任务。

  2、根据生产部下达生产计划,组织车间生产,协调各生产工序,掌握生产进度,保证均衡生产和生产任务之完成。

  3、严格执行安全、文明生产管理,教育工人遵守劳动、工艺纪律和操作规程,按图样、按工艺、按标准认真操作。

  4、根据企业对设备管理之要求,切实抓好设备维护保养工作,定期组织保养检查。

  5、积极协助办公室做好员工质量教育和技术培训,不断提高职工之素质。支持质量检验工作,及时组织分析解决质量问题,出现重大的设备、技术、质量等问题要及时上报。

  6、对员工出勤、纪律、工作效率、责任心等负责;并负责检查工艺纪律执行情况;

  药品批发企业各岗位职责 篇2

  1、负责组织车间安全生产,实施GMP,保证生产过程和产品质量达到标准要求;

  2、负责车间质量、安全事故的紧急处理、调查分析和上报;

  3、负责组织完成车间产品技术经济指标(产量、质量、收率、生产周期、生产效率)的制定、控制以及统计分析;

  4、负责落实对人员、物料进出生产区进行管理;

  5、负责组织落实车间GMP培训计划的制定与实施,生产工艺技术的改良与验证工作,车间文件的编制、修订和使用管理;

  6、负责车间的`人事安排以及人员的工作考核。

  药品批发企业各岗位职责 篇3

  1、组织本组人员进行质量和安全培训教育工作。

  2、严格按照文件规定程序组织生产,根据生产计划合理安排人员、设备和模具等,做到均衡生产。

  3、生产过程中出现问题时及时告知生产厂长和技术人员进行分析解决。

  4、生产出不合格产品、废品落实到责任人,合理分类并入库。

  5、做好现场5S管理。

  6、做好领导安排的其他工作。

  药品批发企业各岗位职责 篇4

  在总经理的领导下,全面负责公司的生产管理工作;

  制定生产计划,合理安排各工序车间的生产,掌握生产进度,确保订单保质保量按时完成;

  熟悉生产成本核算,优化生产流程,提高生产效率,降低生产成本;

  做好岗位技能培训、安全教育和厂规厂纪教育;

  主动了解员工的'想法,带好队伍,确保人员稳定;

  对于出现的质量问题、设备故障等意外情况,负责时间解决问题、溯源并改进;

  药品批发企业各岗位职责 篇5

  1、制定清整车间生产计划,保证按计划生产;

  2、根据公司业务订单安排生产计划,合理生产车间员工工作,确保产品质量及交期;

  3、召开每日生产早会,总结前一天工作进展,对生产中产生的问题进行分析与总结;

  4、负责清整部门与其他部门的`工作沟通与配合;

  5、组织车间员工进行安全培训、生产技能与操作规程培训,确保生产安全;

  6、关心车间员工,及时化解车间员工之间的矛盾,疏导员工情绪;

  7、每日提交生产报表,确保生产报表数据准备;

  8、组织员工对生产车间进行6S;

  药品批发企业各岗位职责 篇6

  1、根据市场预期制定或参与制定营销规划。

  2、决策企业的产品定位、营销策划方向、产品渠道开拓的模式。

  3、对企业的营销发展趋势、市场应对提出解决方案。

  4、根据企业的.规划,制定和实施公司的营销目标。

  5、对企业经营活动中出现的重大问题,及时给予解决。

  6、负责企业营销工作的全面领导和落实。

  药品批发企业各岗位职责 篇7

  一、在保证药品质量的前提下,完成公司的购进任务。

  二、坚持以销定购,加快库存周转,杜绝因库存积压造成的'药品过期失效。

  三、购进药品时,供货单位应提供如下资料:

  1、《药品生产(经营)许可证》;

  2、《营业执照》及其年检证明;

  3、GMP(GSP)认证证书;

  4、质量保证协议;

  5、印章备案、随货同行单(票)样式;

  6、开户户名、开户银行及账号;

  7、《税务登记证》;

  8、《组织机构代码证》;

  9、销售人员法人授权书;

  10、身份证复印件;

  11、供货品种的相关资料。

  四、对于首营企业和首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和质量负责人的审核批准后,方可采购

  五、采购药品时,企业应当向供货单位索取发票和《销售货物或者提供应税劳务清单》。

  六、特殊情况下,企业可采用直调方式购销药品,将已采购的药品不入本企业仓库,直接从供货单位发送到购货单位。

  七、采购特殊管理的药品,应当严格按照国家有关规定进行。

  八、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审

  药品批发企业各岗位职责 篇8

  1、掌握信息化相关的法律、法规、规范、标准及有关规章制度,清楚本部门职责,协助负责人做好本部门工作。

  2、具体负责制定本部门年度工作计划,半年有小结,年度有总结。

  3、参与编制公司信息化建设五年发展规划、三年滚动发展规划、年度工作计划、推广及培训考核计划,并按要求上报审批后组织实施。

  4、参与编制公司信息化建设、维护、年度更新计划及预算,并按要求上报审批后组织实施。

  5、参与公司信息化项目的实施、管理工作。

  6、参与公司各业务流程的梳理、优化、创新,推动信息化管理系统的持续改进。

  7、参与公司IT应用水平的'评估,提出改进意见。

  8、具体负责公司信息化系统综合管理、运行维护,确保系统安全稳定。

  9、参与编制公司信息化系统建设标准及管理制度。

  10、参与编制公司信息化系统应急预案;建立系统安全策略,组织评审;参与建立防灾、容灾及灾后恢复机制。

  11、参与对信息数据进行收集、整理、分析,为领导决策提供数据支持。

  12、具体负责对门户网站的建设、维护、更新;具体负责系统硬件维护、管理。

  13、具体组织对本系统相关人员进行专业培训及考核认证。

  药品批发企业各岗位职责 篇9

  一、严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。

  二、运输药品,应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

  三、发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

  四、严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

  五、根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

  六、在冷藏、冷冻药品运输途中,应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的`温度数据。

  七、已装车的药品应当及时发运并尽快送达。防止因在途时间过长影响药品质量。

  八、采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

  药品批发企业各岗位职责 篇10

  1、在保证药品质量的前提下,完成公司的销售任务。

  2、对销售单位进行合法资格的审核,有关客户资料应存档备案。将药品销售给具有合法资格的单位。

  3、药品销售应按"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则进行。

  4、销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户。

  5、销售人员应开具合法票据,做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存。

  6、按规定建立药品销售记录。销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  7、因特殊需要从其他商业直调的.药品,本企业应保证药品质量,并及时做好有关记录。

  8、药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规、宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。

  药品批发企业各岗位职责 篇11

  1、掌握信息化相关的法律、法规、标准、规范及有关规章制度,明确本部门各岗位分工,全面主持本部门工作。

  2、负责制定本部门工作计划,半年有小结,年度有总结。

  3、协助分管领导编制公司信息化建设五年发展规划、三年滚动发展规划、年度工作计划、推广及培训考核计划,并按要求上报审批后组织实施。

  4、负责组织编制公司信息化建设、维护、年度更新计划及预算,并按要求上报审批后组织实施。

  5、负责公司信息化项目的实施、管理工作。

  6、牵头组织公司各业务系统流程的梳理、优化、创新,推动信息化管理系统的持续改进。

  7、组织公司IT应用水平的.评估,提出改进措施。

  8、负责公司信息化系统综合管理、运行维护,确保系统安全稳定。

  9、负责编制公司信息化系统建设标准及管理制度。

  10、组织编制公司信息化系统应急预案;建立系统安全策略,组织评审;建立防灾、容灾及灾后恢复机制。

  11、负责对信息数据进行收集、整理、分析,为领导决策提供数据支持。

  12、负责公司门户网站的建设、维护、更新。

  13、负责信息化各部门相关人员专业培训及考核计划、认证工作。

  药品批发企业各岗位职责 篇12

  一、指导和督促保管人员对药品进行合理储存与作业。

  二、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。

  三、对库房温湿度进行有效监测、调控。

  四、对库存药品,每季度循环检查所有在库品种一次。

  五、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养 护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当每月进行重点养护。

  六、按月填报《近效期药品催销表》,防止过期药品销售。

  七、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录,应当查明并分析原因,及时采取预防措施。

  八、负责养护用设施设备的管理工作,应有登记、使用和定期检定的'记录。设施和设备应每年进行检查、维修、保养并建立档案。

  九、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。

  十、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。

  十一、定期汇总、分析养护信息。

  药品批发企业各岗位职责 篇13

  一、认真宣传贯彻国家及上级有关质量管理方面的方针、政策和各项规章制度,执行各项质量管理规定及质量标准,推行全面质量管理工作。

  二、制订公司质量管理工作办法,拟定实施计划,参与质量监督、检查。

  三、监督本单位采购物资质量和验收质量,收集相关的数据,维护质量标准,及时反馈上报和处理。

  四、负责制定本单位质量教育培训计划,并组织实施。

  五、指导各供应站点群众性质量管理活动。

  六、建立健全质量信息网点。负责收集整理质量管理活动各方面的别资料,完成各种质量报表。

  七、认真学习安全知识,做好本岗位的.安全防范工作。

  八、完成上级交给的各项任务。

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