药物与药学专业知识重点及习题
练一练
一、单选题
1. 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是()
A、分配系数适当，药效为好
B、分配系数愈小，药效愈好
C、分配系数愈大，药效愈好
D、分配系数愈小，药效愈低
E、分配系数愈大，药效愈低
2. 酸性药物在体液中的解离程度可用公式
来计算。已知苯巴比的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子型是存在的比例是()
A、30%
B、40%
C、50%
D、75%
E、90%
3. 以下说法正确的是()
A、酸性药物在胃中吸收减少
B、酸性药物在小肠吸收增加
C、碱性药物在胃中解离型药物量增加
D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E、酸性药物在小肠吸收增加
4. 酸类药物成酯后，其理化性质变化是()
A. 脂溶性增大，易离子化
B. 脂溶性增大，不易通过生物膜
C. 脂溶性增大，易吸收
D. 脂溶性增大，刺激性增加
E. 脂溶性增大，与碱性药物作用强
5. 有机药物是由哪种物质组成的()
A、母核+骨架结构
B、基团+片段
C、母核+药效团
D、片段+药效团
E、基团+药效团
6. 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加()
A、苯基
B、 羟基
C、卤素
D、烃基
E、酯基
7. 属于肝药酶抑制剂药物是()
A. 苯巴比
B. 螺内酯
C. 苯妥因钠
D. 卡马西平
E. 氯霉素
8. 可使药物分子酸性显著增加的基团是()
A、烃基
B、羟基
C、氨基
D、羧基
E、卤素
9. 抗过敏药马来酸氯苯那敏，其右旋体和左旋体之间的关系是()
A、具有等同的药理活性和强度
B、产生相同的药理活性，但强弱不同
C、一个有活性，一个没有活性
D、产生相反的活性
E、产生不同类型的药理活性
10. 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括()
A、静电作用
B、偶极作用
C、共价键
D、范德华力
E、疏水作用
11. 不属于药物的官能团化反应的是()
A、醇类的氧化反应
B、芳环的羟基化
C、羟基的甲基化反应
D、胺类的N-脱烷基化反应
E、醚类的O-脱烷基化反应
12. 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是()
A、O-葡萄糖醛苷化
B、C-葡萄糖醛苷化
C、N-葡萄糖醛苷化
D、S-葡萄糖醛苷化
E、P-葡萄糖醛苷化
13. 以下哪种反应会使亲水性减小()
A、与葡萄糖醛酸结合反应
B、与硫酸的结合反应
C、乙酰化结合反应
D、与氨基酸的结合反应
E、与谷胱甘肽的结合反应
14. 第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括()
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、甘氨酸
D、Na+-K+-ATP酶
E、谷胱甘肽
二、多项选择题
15. 影响结构非特异性药物活性的因素有()
A、溶解度
B、分配系数
C、几何异构体
D、光学异构体
E、解离度
16. 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有()
A、范德华力
B、共价键
C、电荷转移复合物
D、偶极-偶极相互作用
E、氢键
17. 可发生去烃基代谢的结合类型有()
A、叔胺类
B、酯类
C、硫醚类
D、芳烃类
E、醚类
18. 以下药物中，代谢后失活的是()
A、苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥因
B、普萘尔的代谢
C、卡马西平在体内代谢生成10,11-环氧化物
D、普鲁卡因水解代谢生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
E、保泰松在体内经代谢后生成羟布宗
19. 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括()
A、氧化反应
B、还原反应
C、水解反应
D、结合反应
E、脱烷基反应
正确答案：ABCE
20. 属于第Ⅱ相生物转化的反应有()
A、对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B、沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C、白消安和谷胱甘肽的结合反应
D、对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E、肾上腺素的甲基化结合反应
21. 使药物分子水溶性增加的结合反应有()
A、与氨基酸的结合反应
B、乙酰化结合反应
C、与葡萄糖醛酸的结合反应
D、与硫酸的结合反应
E、甲基化结合反应
三、配伍选择题
【23~24】
A、渗透效率
B、溶解速率
C、胃排空速度
D、解离度
E、酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解度和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类