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2018初级药士考试备考题及答案
备考题一：
1.聚异丁烯在经皮给药系统中为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药炸材料
2.影响透皮吸收的因素中不正确的是
A.角质层厚度
B.药物的分子大小及脂溶性
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
3.可用作杀菌荆的表面活性剂是
A.卜二烷基硫酸钠l3.聚山梨酯
C.卵磷脂
D.泊洛沙姆
E.苯扎溴铵
4.一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.4～11
E.5～10
5.关于糖浆剂的说法不正确的是
A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B.糖浆剂为高分子溶液
C.可作矫味剂、助悬剂
D.可加适量甘油作稳定剂
E.本身有防腐作用
6.下列是软膏水性凝胶基质的是
A.植物油
B.卡波姆
C.波洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
7.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B.普通制剂和无菌制剂
C.普通制剂和洁净制剂
D.灭菌制剂和普通制剂
E.灭菌制剂和无菌制剂
8.医院门(急)诊处方点评时每月点评处方的 绝对数不应少于
A.20张
B.40张
C. 80张
D.100张
E.200张
9.住院调剂应做到
A.每天盘点1次
B.每周盘点l次
C.每月盘点l次
D.每季度盘点l次
E.每年盘点1次
10.我国规定，三级医院设置的临床药师不得少于
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
E.5名
11.医疗机构配制的制剂
A.只能供本单位使用
B.只能在一定范围的单位间使用
C.只能供临床单位使用
D.只能供同类单位使用
E.只能供本地区临床单位使用
12.超过有效期的产品属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
13.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并
A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
C.处违法收人50%以上3倍以下的罚款
D.处2万元以上l0万元以下的罚款
E.处l万元以上20万元以下的罚款
14.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
15.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有
A.片剂、胶囊剂和外用药品
B.常用药品和急救药品
C.口服和外用药品
D.常用药品和常用剂型
E.普通药品和常用药品
16.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办 理报关验放手续时应持有
A《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品俭验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
17.“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
18.某药品有效期为“2012.08 ”，表示该药品可以使用至
A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
19.需在药品说明书中醒目标示的内容有
A.药品说明书的起草日期和修改日期
B.药品说明书的起草日期和核准日期
C.药品说明书的核准日期和修改日期
D.药品说明书的修改日期和废止日期
E.药品说明书的核准日期和废止日期
20.处方点评结果分为
A.合格处方和不合格处方
B.合理处方和不合格处方
C.恰当处方和不恰当处方
D.合理处方和不合理处方
E.无差错处方和差错处方
21.进口药品自首次获准进口之日起5年内应 报告该进口药品的
A.严重不良反应
B.新的不良反应
C.所有不良反应
D.严重的和新的不良反应
E.致死的不良反应
22.每张处方限于
A.1名患者用药
B.2名患者用药
C.3名以下患者用药
D.3名或3名以下患者用药
E.5名以下患者用药
23.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品
24.毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.两人复核无误
D.两人以上复核无误
E.三人以上复核无误
25.医疗机构设置的第一类精神药品周转库应 做到
A.每班结算
B.每天结算
C.每周结算
D.每旬结算
E.每月结算
26.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
27.药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
A.主任委员
B.副主任委员
C.秘书长
D.秘书
E.委员
28.医疗机构中直接接触药品的药学人员应当
A.每半年进行l次健康检查
B.每年进行1次健康检查
C.每2年进行1次健康检查
D.每3年进行1次健康检查
E.每5年进行1次健康检查
29.非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》
30.盐酸哌替啶的管理规定是
A.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
B.处方为2口用量，药品仅限于医疗机构内使用
C.处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买
D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
1.答案：C
解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。
2.答案：D
解析：本题主要考查影响透皮吸收的因素。第一为生理因素，包括皮肤的条件、皮肤的水合程度、角质层厚度。第二为剂型因素与药物性质，包括药物的剂量浓度、分子量及脂溶
性、pH与pKa、透皮吸收促进剂等。所以本题答案应选择D。
3.答案：E
解析：表面活性剂可与细菌生物膜蛋白质发生强烈作用而使之变性或被破坏。苯扎溴铵、甲酚磺酸钠等大部分阳离子表面活性剂和小部分阴离子表面活性剂都可作杀菌剂使用。故本题答案选择E。
4.答案：C
解析：本题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血液相等或相近(血液pH约7.4)，一般控制在4～9范围内。故答案应选择C。
5.答案：B
解 析：本题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用;纯蔗糖的近 饱和水溶液为单糖浆;采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是 高分子溶液。所以本题答案应选择B。
6.答案：B
解析：本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择8。
7.答案：D
解析：医院制剂的分类方法有3种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂;②按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂;③按药品类别，医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。
8.答案：D
解 析：医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门、急诊处方的抽样率 不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于l00张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不 应少于30份。 59.答案：D 解析：住院调剂工作规定，应严格各类药
品管理制度，发放药品要逐日统计处方数量，核算金额，专册登记;每季度进行1次盘点，作到账物相符。
10.答案：E
解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。
11.答案：A
解析：我国规定，医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。
12.答案：E
解 析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效 期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案 为E。
13.答案：B
解析：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得。
14.答案：C
解析：我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证;而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。
15.答案：B
解析：《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
16.答案：B
解 析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、 货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品 通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。
17.答案：D
解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。
18.答案：D
解 析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至×××x年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年 ××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为 2012.08.，则表示该药品可以使用至2012年7月31日。
19.答案：C
解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。
20.答案：D
解析：《医院处方点评管理规范(试行)》规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
21.答案：C
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应。
22.答案：A
解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于l名患者的用药。
23.答案：D
解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须
遵循一定规则，西药、中成药处方每种药品需另起一行，每张处方不得超过5种药品。
24.答案：D
解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。
25.答案：B
解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置的麻醉药品、第一类精神药品周转库应做到每天结算。
26.答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，具有麻醉药品处方权的执业医师违反规定开具麻醉药品的和第一类精神药品处方的，由其所在医院取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
27.答案：B
解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
28.答案：B
解析：《医疗机构药事管理规定》规定，直接接触药品的药学人员应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
29.答案：C
解析：我国规定，所有的药品生产企业均需取得《药品生产许可证》方可从事药品的生产活动。非处方药亦不例外。
30.答案：A
解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》指出，对于需要特别管制的麻醉药品，如盐酸哌替啶，其处方限量为l次用量，且药品仅限于医疗机构内使用。
备考题二：
1.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A 1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2010年版
2.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是
A.注射剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型
3.下列物质常用于防腐剂的是
A.氯化钠
B.苯甲酸
C.丙二醇
D.单糖浆
E.吐温80
4.下列药剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.低分子溶液剂
5.关于芳香水剂的叙述不正确的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂应澄明
D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E.芳香水剂宜大量配制和久贮
6.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A.分层(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
7.混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
8.维生素C注射液采用的灭菌方法是
A.100℃流通蒸汽灭菌30分钟
B.100℃流通蒸汽灭菌15分钟
C.115℃热压灭菌30分钟
D.115℃干热灭菌1小时
E.150℃干热灭菌1小时
9.皮下注射剂主要是
A.水溶液
B.油溶液
C.混悬液
D.乳浊液
E.粉针剂
10.注射用油最好选择的灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
E.过滤灭菌法
11.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.微孔滤膜过滤法
12.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.压滤框
D.G3垂熔玻璃滤器
E.0.22um微孔滤膜
13.下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A.口含片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.多层片
14.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A.湿润剂
B.填充剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
15.造成黏冲的原因不恰当的是
A.颗粒含水量过多
B.压力不够
C.冲模表面粗糙
D.润滑剂使用不当
E.环境湿度过大
16.关于包衣的主要目的不正确的是
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止松片现象
17.下列作肠溶型包衣材料的物料是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D.羟丙基甲基纤维素
E.羧甲基纤维素钠
18.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是
A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求
E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
19.不宜制成软胶囊的药物是
A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
20.下列作为膜剂成膜材料不适合的是
A.聚乙烯醇
B.乙烯与醋酸乙烯共聚物
C.交联聚维酮
D.聚维酮
E.羟丙基纤维素
21.眼用散剂应全部通过
A.5号筛
B .6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
22.适用于热敏性物料的粉碎设备是
A.球磨饥
B.研钵
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.胶体磨
23.一般颗粒剂的制备工艺是
A原辅料混合一制软材制湿颗粒一整粒与分级干燥一装袋
B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋
C.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与兮级一装袋
D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋
E.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋
24.常用于W/O型乳剂型基质的乳化剂是
A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.平平加0
E.乳化刘0P
25.加入改善凡士林吸水性的物质是
A.鲸蜡
B.植物油
C.液状石蜡
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
26.下列关于凝胶剂的叙述不正确的是
A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂
27.下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.硬脂酸丙二醇酯
E.胆固醇
28.目前，用于全身作用的栓剂主要是
A.阴道栓
B.尿道栓
C.耳道栓
D.鼻道栓
E.肛门栓
29.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂为
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
30.气雾剂的质量评定丕鱼堑
A.安全、漏气检查一
B.喷次检查
C.抛射剂用量检查
D.粒度和雾滴大小检查
E.微生物限度检查
1.答案：E
解析：本题考查药典的发展历程。中华人民共和国药典简称《中国药典》，新中国成立后相继颁布的版本有l953年版、1963年版、 1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版和2010年版，最后颁布的为2010年版。故本题答案应选E。
2.答案：C
解析：本题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂;固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂;半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选C。
3.答案：B
解析：本题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择B。
4.答案：E
解 析：本题考查液体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如低分子溶液剂和 高分子溶液剂;药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。
5.答案：E
解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液;芳香挥发性药物多数为挥发油;如果以挥发油和化学药物做原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材做原料时多
采用蒸馏法制备;但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。
6.答案：A
解析：本题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。所以本题答案应选择A。
7.答案：D
解 析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加 微粒亲水性的附加剂;使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂;向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的r电位降 低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂;加入电解质使r电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝 剂。所以本题答案应选择D。
8.答案：B
解析：本题考查注射剂灭菌的方法。维生素C注射液稳定性与温度有关，有人实验证明用100℃灭菌30分钟，含量减少3%，而100℃灭菌15分钟只减少2%，故以l00。C15分钟灭菌为好。但操作过程应尽量在避菌条件下进行，以防污染。所以本题答案应选择8。
9.答案：A
解析：本题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为l～2ml，皮下注射剂主要是水溶液。所以本题答案应选择A。
10.答案：B
解析：本题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。
11.答案：A
解析：本题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上可以破坏热原。故本题答案应选择A。
12.答案：E
解析：本题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22um微孔滤膜和G。垂熔玻璃滤器。故答案应选择E。
13.答案：C
解 析：本题考查片剂的种类。根据用法、用途以及制备方法的差异，制备了各种类型的片剂。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身 作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)。所以答案应选择C。
14.答案：C
解析：本题重点考查片剂常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。
15.答案：B
解析：本题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择8。
16.答案：E
解析：本题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能
力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。
17.答案：C
解 析：本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸 酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂工号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择 C。
18.答案：B
解析：本题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为B。 19.答案：B
解 析：本题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类 和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素 E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类，可制成软胶囊。但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此不宜制成软胶囊。所以本题 答案应选择B。
20.答案：C
解析：本题考查膜剂常用的成膜材料。有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯与醋酸乙烯共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮等。所以答案应选择C。
21.答案：E
解析：本题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过6号筛的细粉含量不少于95%;儿科或外用散能通过7号筛的细粉含量不少于95%;眼用散剂应全部通过9号筛。所以答案应选择E。
22.答案：D
解析：本题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。所以答案应选择D;
23.答案：D
解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。
24.答案：A
解 析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于0/W型乳化剂有一价皂(如 硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，用于w/o型乳化剂有二价皂(如硬脂酸钙)、司盘类。所以本 题答案应选择A。
25.答案：D
解析：本题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。
26.答案：C
解 析：本题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统 和双相分散系统之分，双相凝胶系统是由小分子无机物药物胶体粒子以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分 散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。
27.答案：B
解析：本题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择8。
28.答案：E
解析：本题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂直肠给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再进入大循环;②通过直肠中、下静
脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进人大循环。所以本题答案应选择E。
29.答案：E
解析：本题考查吸人粉雾剂的概念。采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸人粉雾剂。所以本题答案应选择E。
30.答案：C
解析：本题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。
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