药学知识一考前测试题及答案
一、最佳选择题
1.属于α～葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【正确答案】 C
【答案解析】 米格列醇的结构类似葡萄糖，对α～葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
2.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α～葡萄糖苷酶抑制剂
【正确答案】 A
【答案解析】 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+～ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式～餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。
3.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【正确答案】 B
【答案解析】 那格列奈为D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D～苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。
4.治疗膀胱癌的首选药物是
A.环磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美*仑
E.卡莫司汀
【正确答案】 C
【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。
二、配伍选择题
[5～6]
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.90min
5.软胶囊剂的崩解时限为
【正确答案】 D
6.硬胶囊剂的崩解时限为
【正确答案】 C
【答案解析】 软胶囊剂的崩解时限为60min，硬胶囊的崩解时限为30min。
[7～8]
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
7.维生素A转化为2，6-顺式维生素属于
【正确答案】 C
8.青霉G钾在溶液中降解属于
【正确答案】 A
【答案解析】 构型转变为异构化;青霉素降解一般为水解
[9～10]
A.改变尿液pH，利于药物代谢
B.产生协同作用，增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物，利于吸收
E.利用药物的拮抗作用，克服某些不良反应
9.复方降压片中多种成分配伍的目的是
【正确答案】 B
10.阿莫西林与克拉维酸配伍联用的.目的是
【正确答案】 C
【答案解析】 复方降压片中多种成分配伍的目的是产生协同作用，增强药效;阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是减少或延缓耐药性的产生
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