孕中期必须性产检项目有哪些
怀孕中期是准妈妈们最幸福的时期了，这时准妈妈没有了早孕反应，宝宝也已经发育成形了，所以准妈妈们可以稍稍放松一下了。但放松之余，还是要定期去医院做产检。下面是yjbys小编为大家带来的孕中期必须性产检项目的知识，欢迎阅读。
孕中期必须性产检项目
从孕十一周到十四周有一个B超，这个B超是做NT，胎儿颈部透明带的检查。NT检查在近些年已经逐步推广起来，很多医院都进行这个检查，NT如果增厚，可能代表胎儿有染色体疾病。
唐氏筛查
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
四维彩超
二十周到二十四周，也有的医院到二十六周，这期间做的彩超的检查，这是全面系统的排查胎儿畸形的一个重要检查手段。
糖尿病筛检
妊娠之后首次发现或首次发病的糖尿病，称为妊娠期糖尿病，其发病有增高趋势，大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间，由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常，但是很多人并没有相应症状，甚至空腹血糖也是正常的，所以并没有引起相应的重视。但妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响，所以，有条件的`孕妇最好都做糖筛检查，以尽早检测出是否有妊娠糖尿病并治疗。
孕中期选择性产检项目
18三体综合征筛查
筛查出18三体综合征。18三体综合征是仅次于唐氏综合征的第二大常见染色体疾病，其发病率与母亲生育年龄大小有关。期间容易出现宫内生长迟缓、胎动少、羊水过多等产科异常。如果侥幸存活到宝宝出生，宝宝的体重很轻，发育如早产儿，头面部和手足畸形，耳朵就像小动物的耳朵，全身骨骼、肌肉发育异常;手呈特殊握拳状，并有摇椅状足;男性隐睾;智力通常有明显缺陷。由于孩子往往畸形严重，大多出生后不久死亡。
经济许可，无创检查是首选
无创产前胎儿DNA检测该技术是一种新型胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技术，采用国际最先进的高通量基因测序技术和生物信息分析方法，只需抽取孕妇5-10ml静脉外周血(无需空腹)，即可准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)三种常见染色体非整倍体疾病，准确率高达99.9%以上。
无创适用于所有孕12-26+6周的单胎孕妇：
1、唐筛结果为高风险的;
2、患某些慢性病或传染病的;
3、夫妻任何一方年龄大于30岁的;
4、有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的;
5、羊水穿刺细胞培养失败的，或不愿接受穿刺诊断的;
6、不适宜进行羊水穿刺诊断的(如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等)。
先天性神经管畸形筛查
筛查出先天性神经管畸形。这里的神经管指的是的中枢神经系统。在胚胎形成的过程中，神经管应该完全闭合，如果在闭合过程中出现任何异常，宝宝就会出现各种各样的先天畸形，如：无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。
补充叶酸并不能预防所有的出生缺陷，只对神经管畸形有一定的预防作用，而且仅限于缺乏叶酸的一些地区。在沿海地区，本身的海产品、绿色蔬菜比较多，叶酸的缺乏并不那么明显。同时，也不是说补充了叶酸，就一定可以制止神经管畸形。因为它也是一种多基因的遗传病，再发的概率也比初发高10倍。为了您和您宝宝的健康，准妈妈们一定要积极做好孕期检查。
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