小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡

小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡

作者：王玮，张文艳，吴建军，类延花，金晶，方草晖，胡勇，王明丽
【关键词】 心肌上清液
Apoptosis of mouse myeloma Sp2/0 cells induced by supernatant of mouse cardiac muscle lysate
　　【Abstract】 AIM: To study the roles of mouse cardiac muscle lysate supernatant in inducing the apoptosis of mouse myeloma Sp2/0 cells. METHODS: Various concentrations (1∶6, 1∶12, 1∶24) of mouse cardiac muscle lysate supernatant and cyclophosphamide were added into the Sp2/0 cell culture wells. After 24 h, microscope was used to observe the morphological changes of Sp2/0 cells and apoptosis rate was determined by flow cytometry after 48 h. Morphological changes of Sp2/0 cells cocultured with mouse cardiac muscle cells were observed after 10 h. The apoptosis of Sp2/0, Hela, Hep2 and Vero cells was induced with various concentrations (1∶5, 1∶10, 1∶20 and 1∶40) of mouse cardiac muscle lysate supernatant, liver lysate supernatant, thymus lysate supernatant and cyclophosphamide, and then the difference of apoptotic rate among them was compared. RESULTS: Mouse cardiac muscle lysate supernatant could induce the apoptosis of the Sp2/0 cells and the apoptotic rate increased in a concentrationdependent manner, but there was no difference between mouse cardiac muscle lysate supernatant group and cyclophosphamide group. After a 10hour coculture with mouse cardiac muscle cell lysate, the apoptosis of a few Sp2/0 cells was seen. The mouse cardiac muscle lysate supernatant, liver lysate supernatant and thymus lysate supernatant could all induce apoptosis of the Sp2/0, HeLa, Hep2 and Vero cells. But the effect of the mouse cardiac muscle lysate supernatant was more obvious and permanent. CONCLUSION: The mouse cardiac muscle lysate supernatant can significantly induce apoptosis of mouse myeloma Sp2/0 cells.
　　【Keywords】 cardiac muscle lysate supernatant; apoptosis; mouse myeloma Sp2/0 cell
　　【摘要】 目的: 研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用. 方法： 在Sp2/0细胞培养孔中，分别加入不同稀释度(1∶6, 1∶12, 1∶24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺， 24 h后镜下观察细胞形态，并于48 h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率；同时，Sp2/0细胞和小鼠心肌细胞共培养，10 h后观察Sp2/0细胞形态学变化；并用不同稀释度（1∶5, 1∶10, 1∶20, 1∶40）小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液及环磷酰胺诱导Sp2/0, HeLa, Hep2和Vero细胞凋亡，并比较其差异. 结果: 不同稀释度的心肌裂解上清液均可诱导Sp2/0细胞的凋亡，尤以高稀释度更明显；小鼠心肌细胞与Sp2/0细胞共培养10 h后,少部分Sp2/0细胞出现凋亡；小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液均可引起Sp2/0, HeLa, Hep2和Vero细胞发生凋亡，但小鼠心肌裂解上清液作用明显，且作用时间持久. 结论: 小鼠心肌组织裂解上清液具有明显诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.

　　【关键词】 心肌上清液；细胞凋亡；小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞
　　0引言
　　细胞凋亡与肿瘤的发生发展密切相关，已成为研究热点［1］，许多预防治疗肿瘤的药物、细胞因子等抑制肿瘤细胞生长的机制之一是诱导肿瘤细胞凋亡. 我们从细胞凋亡的角度探讨心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡.
　　1材料和方法
　　1.1材料
　　Balb/c 20只8周龄小鼠，雌雄各半，体质量约250 g，由安徽安科生物工程股份有限公司动物室提供；环磷酰胺(2 g/L)由湖北科利药业股份有限公司生产; DMEM液由美国生命技术公司生产；胎牛血清由杭州四季青公司提供；流式细胞仪（日本产）；Leica荧光显微镜(德国Leica公司)；CO2温箱(美国产)；紫外分光光度计（上海产）. Sp2/0, HeLa, Hep2和Vero细胞株均来源于中国预防科学院病毒所，均以100 mL/L胎牛血清＋DMEM液为培养液，按本室常规方法在CO2温箱中培养；乳鼠心肌细胞培养： 取Balb/c新生红皮乳鼠20只，在无菌操作下取出心脏，用PBS冲洗3遍，以眼科剪剪成1 mm3碎块，洗涤，后加2.5 g/L胰蛋白酶液37℃消化20 min，吹打3次，吸取上层细胞悬液，以同样的方法消化3次，直到组织块完全消化为止，以1500 r/m

【小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡】相关文章：

小鼠不同部位骨髓组织病理切片分析09-12

谈川芎嗪对丙泊酚致小鼠学习记忆障碍的影响08-23

对行政组织中的非正式组织问题探讨06-13

探讨脾肾与血管内皮祖细胞关系05-29

浅析组织公道的维度08-24

制度质量与组织生命06-01

瘢痕成纤维细胞的钙网蛋白表达研究05-29

动物细胞培养工艺过程监测与控制05-31

剖析非营利组织的治理06-03

建立内部控制审计与组织效率06-03