中药管理制度

中药管理制度

　　在我们平凡的日常里，接触到制度的地方越来越多，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编整理的中药管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

中药管理制度1

　　一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，经主管中药饮片工作的负责人审核后，由采购员严格按采购计划采购。

　　二、坚持公开、公平、公正的原则，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　三、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

　　四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。

　　五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

中药管理制度2

　　为保证中药饮片最佳的贮藏环境，确保库存中药饮片的.质量完好，特制订如下规定。

　　一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。

　　二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。

　　三、中药饮片贮存的温湿度：常温库为1℃-30℃，冷藏为2℃-8℃，阴凉库≤20℃;相对湿度为45%-75%。

　　四、根据中药饮片库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。

　　五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分别及时记录。

　　六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。

中药管理制度3

　　一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。中药士从事处方调配工作;确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的中药饮片调剂工作。

　　二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。

　　三、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。做到“四查十对”。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

　　四、调剂人员发出药品时，应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导;药品发放完毕，发药人要在处方上签全名。

　　五、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出，应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核人要在处方上签全名。

　　六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。

　　七、调剂室的药斗等储存中药饮片的.容器应当排列合理，有品名标签。中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。标签和中药饮片要相符。

　　八、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。

　　调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

　　九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。

　　十、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。

　　十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。

　　十二、建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

中药管理制度4

　　一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

　　二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

　　三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

　　四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。

　　五、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求，包装须标明产地，合格标志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

　　六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核，审核由采购员会同质量管理员共同进行，除审核有关资料外，必要时应实地考察，经审核批准合方可进货。

　　七、签订进货合同应明确质量条款。购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，购货记录应保存不得少于3年。

中药管理制度5

　　1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。

　　2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。

　　3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。

　　4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。药品与中药饮片要区分陈列。中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的.品种必须经常养护。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。

　　5.出入库要及时做账，定期盘库清点，做到账物相符。发现积压、变质药品要及时报告处理。

　　6.加强与药房的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。 7.发现差错及时登记，重大差错事故要向领导汇报。界定责任，当事人承担相应责任。 8.做好库区安全和卫生工作，防火防盗。库内严禁吸烟。闲杂人员不准进入库区，不得在库区会客。经常对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。

　　9.严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥。熟悉各类灭火器材的使用。对各类账据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册保存五年备查。

中药管理制度6

　　一、医院对现有专家库进行重新确认，将有违纪记录的人员剔除，并对医院药事管理委员会的成员进行重新确认。

　　二、确标工作小组的组成：

　　（一）确标当天从医院药事委员会全体成员中随机抽取不同专业的专家委员5名，参与确标工作委员会。

　　（二）根据上述不同专业专家的分布情况，为使新抽取的专家分布均匀、合理，再从专家库中随及抽取专家15名参与确标工作委员会。

　　（三）院长、分管药事工作的副院长、药剂科主任、参与确标工作委员会。

　　（四）专家抽取工作由医院党支部纪检组长负责监督。

　　三、集中招标采购确标工作纪律

　　（一）医院党支部纪检组长宣布确标工作纪律，全体被抽中专家集中学习有关集中招标采购有关文件及确标原则。

　　（二）应遵守本次药品确标的有关规定，并按通知要求的时间和地点准时到会，不得请假、迟到、早退，违者视为放弃。

　　（三）对每种药品应根据临床各专业的需求做出客观的、实事求是的评价。

　　（四）在确标时不得暗示或交谈、拉票。

　　（五）关闭所有的手机、不得与外界联系。

　　（六）会后不准透露确标会议情况。

　　对违反上述规定者，视情节轻重给予相应的处理，取消其本次专家资格，或取消其院专家库成员资格，直至给予相应的党政纪处分。

　　四、对招标品种的确认原则

　　（一）由药剂科首先对中标品种进行查对，分别注明医保、公费及是否在我院使用过等，对中标品种中已在我院使用的，如无特殊原因原则上应予以保留。

　　（二）对每一类品种中的原研制品种、专利层次品种、特殊定价的品种，原则上应予以优先考虑。

　　（三）对医保目录内药品、公费医疗目录内药品、以及国家一类新药或中药二类以上药品可优先考虑。

　　（四）因临床特殊需求原因对未中标又需备案采购的品种，充分考虑临床的需求，按卫生厅制定的原则进行备案采购。

　　（五）确标的药品因考虑到我院系一所专科性二乙医院具体情况及患者需求的不同，原则上一种药品可考虑进口（包括合资、独资）、国产并存，其剂型和规格根据医院的需求选定。

　　（六）确认品种如有GMP和非GMP认证产品时的，GMP认证产品优先入选。

　　（七）对有不良记录厂家的药品以及招标后价格无特殊原因不降反升的药品，原则上不予考虑确认。

　　（八）应保证临床医疗用药的安全、有效（包括疗效、毒副作用等）。

　　（九）遵循质量优先、参照价格的原则，选择质优，价格适中的产品。

　　（十）参考药品的资信（包括品牌信誉、质量、是否原研发等）。

　　（十一）在同等条件下，可优先考虑省内药品生产企业的中标候选品种。

　　五、投票方式

　　（一）由药剂科人员根据在用药品使用情况，将药品集中招标，中标候选药品确认表，（各临床科室提出申购）和非招标范围的`药品申请目录。并分别注明是否医保、公费，现在使用的药品及生产厂家情况等。

　　（二）将整理出来的资料复印，供投票专家取舍，投票方式为无记名方式。

　　六、确标结果统计

　　（一）专家投票结束后，由工作人员在纪检组长监督下进行统计，结果予以公示，所有原始标准予以封存保留1年。

　　（二）品种有2个或2个以上生产厂家的，按一种正选、一种备选进行确认。

　　（三）对在用药品目录和非在用药品目录的招标药物品种，同意票数超过80%的，该品种方取得在我院确认资格。如有2个或2个以上品种同意票数超过80%的，则以得票多少为序，得票最多者认为正选药品，得票第二者确认为备选药品。如有2个或2个以上品种的得票最多且相等的，则在得票相等品种中再次投票，按得票多少为序确认。

　　投票只有1个品种，同意票数超过80%的，则按在用、非在用药品目录品种不同情况分别处理：属于在用药品目录品种，则确认该品种为正选药品。属于非在用药品目录品种，按新药引进原则进行确认该品种。

中药管理制度7

　　中药管理制度是企业中药业务运作的核心，旨在确保药品的质量、安全和有效性。它涵盖了中药的采购、储存、调配、销售等多个环节，旨在建立一套完善的管理体系，以满足法规要求和保障公众健康。

　　内容概述：

　　1. 中药质量控制：包括药材的'来源审核、质量检验、入库验收等，确保所有中药符合国家质量标准。

　　2. 库存管理：涉及中药的储存环境、有效期管理、库存盘点，防止过期或变质中药流入市场。

　　3. 调配流程：规范中药的配方、煎煮、包装等过程，保证中药的准确性和安全性。

　　4. 销售监控：跟踪中药销售情况，防止非法交易和滥用。

　　5. 员工培训：定期进行中药知识和操作规程的培训，提高员工的专业素质。

　　6. 应急处理：制定应对药品质量问题、突发事件的预案，确保及时有效处理问题。

中药管理制度8

　　1.按照《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》,认真做好毒性药品的管理,对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。

　　2.领取毒性中药及制剂成品应清楚填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。

　　3.配制、加工炮制此类中药由专人负责,严防与其他药品混杂。每次配制、加工炮制需经二人核对无误,并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数,经手人要签字备查,所用工具、容器要处理干净,并且专用,严防浪费与污染。

　　4.毒性中药、成药及制剂的.标签应有明显标记,并标明用法、用量,在标签显著位置用黑色标注“毒”的字样。

　　5.调配毒性药品处方时,必须认真负责、计量准确,核对后方可发出,对未注明“生用”的毒性中药必须采用炮炙品;处方一次有效,取药后处方保存2年。

　　6.定期检查,核对帐物是否相符,严防霉变、虫蛀等变质现象,一经发现,按有关规定妥善处理。

中药管理制度9

　　为提升服务质量，改善服务态度，更好的协作临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：

　　（二）凡进炮制室待加工的药材，必需查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的'质量。

　　（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。

　　（四）需炒制的药材，按照药物性质、把握加热的温度、按规范举行操作。

　　（五）炒炭药材必需保证质量不行炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。

　　（六）需加辅料炮制的药材，必需保证辅料的纯净度，根据规定的分量和浓度执行。

　　（七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。

　　（八）按照门诊需要，做到加工有方案、仔细填写出入库单据和工作量报表。

　　（九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。

　　（十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗整洁。

　　（十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必需是专职人员，对于加工好的药材必需经二人复核、签字记下方可用于临床。

　　（十二）以上制度，请赋予监督指导，非工作事宜请勿入内。

中药管理制度10

　　祖国医药是伟大的医学瑰宝，是中医临床的重要物质基础。

　　几千年来，中药对广大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大贡献。因此，中药材（饮片）的储存与管理对中药保质、发挥效能有举足轻重的作用。笔者对常用中药材采用了中药药物与特殊药物密封，冷藏，石灰收湿，对抗存储一系列方法，杜绝了无故流失，减少了经济损失，取得了较为满意的成果，现将方法分述如下，供同道进一步探讨[1].

　　1、易泛油的中药材储存与管理

　　易泛油的中药材分易泛油与较易泛油两类。

　　1.1易泛油的中药材。如天冬、麦冬、党参、牛膝、板蓝根、柏子仁、当归、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁等。

　　1.2较易泛油的中药材。如太子参、北沙参、天葵子、九节菖蒲、巴戟天、金樱子、肉苁蓉、防风、胡黄连等。

　　1.3必须按件少量或大件密封。可用缸、罐、桶、盛装，严格密封，使其与外界的光线和有害气体隔绝，保持药材（饮片）原汁原味，保持原有的质量，不致于发生虫蛀、霉变等损害。在管理上主要存放密封，操作上应在二到三月份进行（该节气气温较低，相对湿度不大）。

　　2、带粉性，易生虫的中药材的储存与管理[2]易生虫的中药材或饮片很多，所含成分为淀粉、脂肪、蛋白质、糖类和挥发油等，如党参、陈皮、柏子仁等。此类药材可将石灰放入木箱及其他容器内，石灰约占容器的五分之一。用薄木板进行间隔，把药材放在隔板上，将容器口封严。在管理上注意容器的密封严紧，查有无破损，漏气。取用药材后即要严封。

　　3、易融化，怕热的中药材存储与管理易融化，怕热中药材容易粘连、变形，甚至融化，如乳香、冰片、白降香、青盐、秋石、肉桂、厚朴等。所以，防潮湿，保持干燥、阴凉最重要。一般都适合冷藏于冰箱。冷藏温度保持在5摄氏度左右。对冷藏的`中药材（饮片）必须利用防潮场所加固后再冷藏为佳。在管理上要经常保持干燥，阴凉环境，货垛不受压，对怕潮的中药材不宜采用此法。

　　4、对抗性中药材存储与管理

　　[3]此法是中药材存储的一种传统方法，为对抗法。

　　4.1泽泻，山药与丹皮同储存。丹皮、泽泻，山药三者分层叠放或泽泻、山药各自与丹皮同储在一起，既可防泽泻、山药生虫，又可使丹皮不变色。

　　4.2大蒜与芡实，薏苡仁与土鳖虫、斑蝥、全蝎、僵蚕同储。把生大蒜瓣用纱布包好放置于芡实与薏苡仁箱内可防虫，与土鳖虫、斑蝥、全蝎，僵蚕同储亦可防虫。

　　4.3毕澄茄（又名山苍子）与动物类药材（蛇类）同储存。因毕澄茄有独特的辛辣气味能去除中药材中的黄曲霉素及其他霉菌。将中药材按顺序放进木箱，在木箱的四角和上、下层放适量纱布包好的毕澄茄封严，可防虫。

　　4.4姜防蜂蜜涌潮。夏季受杂菌感染，蜂蜜发酵，体积膨大上涌叫涌潮。将生姜洗净晾干水分，切片撒于蜂蜜上盖严，可有效防止蜂蜜涌潮。

　　4.5蜜拌桂圆、白酒防虫。桂圆肉加适量蜂蜜拌匀，倒入洁净的陶瓷缸内，密封或容器底部放置一碗蜂蜜，上架带孔的隔板，将肉桂置于隔板上加量储存可使肉桂不生霉。中药材瓜蒌、人参、枸杞放上带孔隔板封严，将白酒用碗盛放于隔板底下可防虫。

　　5、剧毒类中药材的储存与管理

　　[4]剧毒类中药材可分大毒，有毒，小毒三类。大毒类（多指毒性大）如信石、马钱子、水银、巴豆、生川乌、生草乌。毒性类（多指毒性较大）如白附子、附子、生天南星、生半夏、洋金花、轻粉、甘遂、大戟、水蛭、商陆、全蝎、山豆根等。小毒类（多指毒性较小）如细辛、苦杏仁、鸦胆子、急性子、蛇床子、土鳖虫、吴茱萸等，均不能和其他中药材储存在一起。管理上要另立账户，专人保管，存放时要有标志。

　　6、易燃类中药材的储存与管理

　　对易燃药品，如火硝、硫磺、松香、海金沙应按其特性专柜内储存。管理上要注意远离电源、火源，专职保管。火硝、硫磺与干漆等放在一起稍有摩擦易燃烧引爆，因此，需特别注意检查，保养并配备灭火器、沙箱等消防设备。

　　7、易变色及散失气味的中药材储存与管理[5]花、叶、全草及果实类药材中，由于质地较薄，个体细小，其所含的色素、叶绿素及挥发油可因温度、湿度、空气等影响而失去原有的色泽或气味，甚至发霉、生虫。在储存上不能与有特殊气味的中药材混合堆放。不应与吸潮、含水分较大、易生虫的中药材堆放一起。管理上要注意存放时间，做到先进先出。

　　8、贵重中药材储存与管理

　　犀角、人参、麝香、羚羊角、牛黄、冬虫夏草、虎骨、猴枣、豹骨、海狗肾、玳瑁等在储存中药容器密封，不能受潮，以防虫蛀，另需专人专职加锁保管。

　　9、小结

　　为保障中药材的质量与药效，中药的储存与管理非常重要，选择药库必须干燥通风，库面地面不潮湿（如我们药库放在最高楼层上），必要时可以在地面上放置生石灰吸潮收湿。要保持库房内外清洁。在中药材出库上应先进先出，按批号发货，避免中药材过效期或变质而造成经济损失。当然，在中药材储存与管理上更需要有领导的重视，成立中药材管理监督小组，定期进行监测促进。要不断创新，使中药材（饮片）的储存与管理更加科学化、制度化、合理化及长效化。

中药管理制度11

　　一、实习的目的主要是培养实习生良好的工作习惯及独立工作能力，每位实习生应珍惜实习机会。

　　二、实习期间实习生应勤学好问，工作认真、主动，爱护公物。

　　三、实习生应遵守医院及科室各项工作制度，准时上、下班，不脱岗、串岗。有事应预先请假，请假均应写“请假条”，内容应包括：请假原因、时间、日期、请假人、批准人。

　　四、每位实习生应写实习日记，记录每天实习内容、收获、疑问、感想等。

　　五、实习结束应提交实习小结，总结实习收获及感想。

　　六、实习论文：根据实习内容撰写相应的'论文。

　　对初次进入医院的药品评审办法

　　一、随机从专家库中抽取7人，加上院长（或分管院长）、院党支部纪检组长、药剂科主任组成药品评审小组。

　　二、对所评审的新药进行投票表决，所得票数原则上按实际参加投票人数的85%以上为有效。

　　三、投票规则：各专家应在充分考虑到实际情况的前提下做出科学评判，根据自己的意愿以无记名投票形式投票。

中药管理制度12

　　一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》，制定本办法。

　　二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

　　四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

　　五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。

　　六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的`领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。

　　七、制定和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。

　　八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。

　　九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。

　　十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。

　　十一、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性的传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。

中药管理制度13

　　一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和

　　国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》，制定本办法。

　　二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

　　四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

　　五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。

　　六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守与中药饮片相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。

　　七、做好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。

　　八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。

　　九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。

　　十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。

　　中药饮片管理规范

　　一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

　　二、本规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

　　三、按照药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

　　四、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

　　五、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的.规章制度，实行岗位责任制。

　　六、中药饮片管理由医院药事管理与药物治疗学委员会监督指导，药剂科主管，中药房组长或相关部门人员具体负责。医院药事管理与药物治疗学委员的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

　　七、直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员。

　　八、负责中药饮片验收的，应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

　　九、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

　　十、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

中药管理制度14

　　中药材管理制度是企业内部管理的重要组成部分，旨在确保中药材的质量、安全和有效利用。该制度涵盖中药材的采购、储存、加工、检验、销售等环节，旨在维护药品市场秩序，保障公众健康。

　　内容概述：

　　1. 采购管理：明确中药材的来源，规定供应商资质审核，以及质量验收标准。

　　2. 储存管理：规定适宜的存储条件，如温度、湿度、通风等，防止药材变质。

　　3. 加工管理：规范中药材的炮制流程，确保加工过程中不降低药效。

　　4. 质量管理：建立完善的'质量检验体系，定期进行药材质量检测。

　　5. 销售管理：记录销售信息，跟踪产品流向，确保中药材的合法销售。

　　6. 人员培训：定期对员工进行中药材知识及操作规程的培训。

　　7. 信息记录：完整记录中药材从采购到销售的全过程，以便追溯和审计。

中药管理制度15

　　一、门诊中药房工作管理制度

　　1、中药处方调配人员必须上岗佩证，人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历.

　　2、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用。

　　3、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认(“双签名”）或重新开具处方后方可调配,并做好不合格、不合理的处方登记.

　　4、对特殊用药如先煎、后下、烊化等应按《浙江省中药炮制规范》执行，调配时按顺序从左到右，从上到下调配，严禁跳跃式调配，配方剂量要准确，严禁估量抓药，调配完毕再按顺序自行核对,并请复核人员复核,若无误，调剂人员、复核人员签名以示负责。

　　5、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。复核人员应当由中药师以上专业技术人员负责，要求逐项复核，发现错味、漏味、重味、重量有误或需临方炮制等应及时纠正，中药饮片调配每剂重量误差应当在+5％以内,复核率应当达到100％。节假日或一人值班没有复核人员时，调剂人员应担负复核职责,并双签字。

　　6、含有剧毒药品的处方应按《剧毒药品管理制度》及国家有关文件规定处理,外用药或超大剂量的毒性药物炮制品，应注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用药安全。

　　7、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日剂量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配.

　　8、处方中特殊用药医院需临方炮制,应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。

　　9、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗,节约用药,少落地或不落地.保持调配台面清洁.

　　10、发药：坚持“三查一对”，对取药凭证，对姓名、对剂数、对地址。向患者说明用法用量、煎煮方法、有无禁忌，回答患者提出的问题。

　　二、中药房处方管理制度

　　1、处方是医生开写的取药凭证，药剂科凭本院具处方权医师开具的处方发药。

　　2、具有处方权的医师（士）本人签字或印模留样调剂室．调剂室凭此接受处方，配发药品.

　　３、调配处方人员,应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专以上学历.

　　4、处方一律用钢笔、原珠笔或毛笔书写，不得有涂改.必要时，医师应在涂改处签字以明确职责。

　　5、处方审阅人员不得擅自修改处方,如遇缺药、超剂量、配伍禁忌等情况需要修改处方，需退回医师处,经修改并在修改处签字后才能调配。

　　6、审方人员如实登记错误处方，定期报告药剂科。

　　7、处方时拟用的中药一般应按君、臣、佐、使及药引等依次书写。应与中成药、西药分开，单独书写。

　　8、处方中的剂量一律采用阿拉伯数字书写，称量采用公制.中药处方中各药的数量应排列整齐,以防错误。

　　9、一般处方３日为宜,７日量为限，对某些慢性疾病或特殊情况,可酌情延长。急诊处方应在处方右上角注明“急”,当日有效。门诊处方有效期为１~３日，超过限期时，需经医师更改日期，重新签字后方可调配。

　　10、贵重中药处方应逐日统计消耗，以便掌握库存。

　　11、调配麻醉、毒性中药，须凭有明显标志的毒性中药专用处方，每日做好消耗、交班登记。麻醉、毒性中药的调配、储存管理均按国家有关规定执行。

　　12、普通中药处方应为白色，麻醉处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为绿色.

　　13、普通中药处方留存１年,细料、贵重药、含毒性中药处方留存２年，含麻醉中药处方留存３年.

　　14、调剂及临床中药专业人员有权监督、审核处方，指导医生合理用药.

　　三、中药房贵重药品管理制度

　　1、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐.

　　2、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象,按科内有关规定酌情处理。

　　3、统计员每日根据门诊用药消耗数量,及时补充药品以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应账物相符。

　　4、贵重药品如有破损，应按院内规定的`报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品益耗单,由科主任签字方能上报财务予以报销。

　　5.调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误,凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　6.属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行,严格杜绝滥开大方的现象。

　　7、贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生,易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

　　8.严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。

　　9.严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表，上报财务科.

　　10、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

　　四、中药加工炮制工作制度

　　1、担任中药饮片加工炮制人员应熟悉掌握中药的基本知识,按“浙江省中药炮制规范”加工炮制，以确保质量。

　　2、购入的药材首先应进行真伪鉴别和质量检验，以防止伪劣、掺杂、及非药用部位的混入。

　　3、炮制要严格按照规定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵医嘱.炮制饮片所需辅料的质量要符合规定.

　　4、加工炮制剧毒药材应严格掌握规定，炮制用过的水及辅料应妥善处理，用具要清洗干净,以防交叉污染。

　　5、炒制饮片要严格掌握火候；炒的要均匀，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香气。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性

　　6、出锅后要注意灭火星,摊冷后隔日入库,勤检查以防止火灾。

　　7、炮制场所应整洁、卫生，有灭火装置、机器、用具、盛具要整洁，并应在登记册上祥细登纪,并签名。药库应对炮制品进行质量验收，验收合格方可入库。

　　五、中药煎药工作制度

　　1、煎药员应对工作认真负责,以确保煎药质量。

　　2、煎药前应将药帖登记、编号、并填写药罐号码、瓶签、核对药帖及病人姓名.

　　3、煎药时应穿工作服，戴口罩，注意保持个人卫生和环境卫生.不得擅自离开岗位，防止药汁煎干,煎好灌装时应核对罐号、瓶签、病人姓名、要防止头、二汁药液搞错。

　　4、煎药时要严格执行操作规程:

　　（1）煎药放水量一般可盖过药面三厘米左右，大剂量和松泡、吸水量大的中草药可适当增加加水量，先浸泡10一20分钟,后再煎,严禁用热水浸泡饮片及煎药。煎药时间头煎一般为20一25分钟，二煎一般为15一25分钟。

　　（2）先煎、后下药应按处方规定，先煎药一般先煎15一20分钟,后下药一般应在煎好前3一10分钟放入。煎汤代水药一般应先煎15一25分钟,去渣存汁再加入其它药物。

　　（3)汤药煎好后要及时正确地送到病区，急煎药方应随到、随煎、随送。

　　(4)煎贮药具使用前要消毒处理，使用后洗去药垢，保持清洁.

　　六、中药房中药饮片养护制度

　　1、门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟。工作区与生活区分开。药房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施，配备灭火器。

　　2、适当控制温湿度，并于每天上午、下午进行温湿度记录。温湿度超出范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。

　　3、门诊中药房贮放的中药饮片要经常进行检查、养护。如有伪劣、毛货等及时退回库房,并有登记，及时上报本单位领导处理并采取相应措施.

　　4、贮存饮片的格斗、容器要保持清洁,外贴标签名称要符合规范要求,格斗内不得有串药现象。

　　5、颗粒剂每季检查效期情况并记录汇总，对有效期不足６个月的，在养护记录单上注明,在格斗上做好近效期标志，并上报科主任、仓库管理员、采购员，加快使用或联系退换货.

　　6、中药饮片及颗粒剂出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。

　　7、每月进行中药饮片养护检查并做好养护记录。

　　七、中药房处方调配标准操作规程

　　1、岗位工作人员穿戴衣帽，佩戴胸卡，准时到岗.

　　2、整理调配工作台,清理工作无关物品，用擦布擦拭工作台,整齐摆放包药纸、笔、背心袋等工作必需用品.

　　3、开启电脑进入中药房管理信息系统,点击发药负责人，并输入密码。

　　4、收到处方后，审核处方书写是否规范(包括科别、姓名、性别、年龄、日期、剂量、贴数和用法等)，处方有否配伍禁忌，用药是否合理，如有不符合规定的情况,则向病人说明情况，并指导实施。

　　5、处方审查合格后，对处方药品进行逐一调配，调配时检查饮片名称、规格、剂量、贴数等，确保处方要求相符，同时检查饮片的外观质量，如遇不合格饮片，不得继续调配，并立即从药斗中撤下,存放于指定地放待处理。

　　6、为了方便核对，必须将其中一贴的饮片按顺序逐一平方在包药纸上.

　　7、调配完毕的处方必须先自行检查核对，书写患者姓名、编号，无误后签名，交核对人员复核，再次确认无误后开始包药，完毕后，交给发药岗位。

　　8、处方与药品审核无误后,呼唤病人姓名，验证病人身份(核对发票联）,将药放给病人，同时向病人说明药品的用法用量和必要的注意事项，特别是有特殊用法或用药时间有要求的药品。

　　9、全部药品发放完毕，在电脑上点击“窗口发药”确认发药,将收费清单放于指定地方。

　　10、如遇病人未带收费清单或发票来取药，岗位人员首先应指导其去取来发票再取药,如病人确已将发票遗失，但能提供病人姓名、性别、处方日期、处方医生、付费金额等信息，药房核对电脑属实，且该处方确未发，则岗位人员指导其出具单位证明或书面取药证明，内容包括：病人姓名、身份证号码、所取药品、取药日期等，岗位人员将其收进后放在专处以备查考.

　　11、调配用的饮片按照“先进先出”原则进行，杜绝滞库.

　　12、调配完毕后整理工作台，物品放于指定地方。同时将配药过程中产生的垃圾放入垃圾收集箱中,并适时清理中药房。

　　八、中药汤剂煎煮及发放规程

　　1配方人员按规定程序配方，填写标识卡和药瓶标签，装入药袋内扎紧，并放在固定药架上。

　　1．1标识卡内容至少包括病人姓名、床号或地址、日期（服用起始和终止日期）、备注（指先煎、后下等制备及服用的特殊要求）。药瓶标签每帖二张，内容至少包括头汁或二汁、病人姓名、床号或地址、日期、服用方法.

　　1．2如遇急煎处方按4.1完成后,立即与制备人员联系，送交煎药室。

　　2制备人员需具备一定的中药和制剂知识，非药学专业人员需进行培训方能上岗。以病人为南浔人民，应有高度的责任心,和良好的职业道德。严格遵守操作规程。健康应符合制剂从业人员的要求。

　　2．1每天下班前到中药房取第二天需煎中药，中药房值班人员下班关门前检查药架上

　　是否有需煎中药。

　　2．2制备人员取药后,逐袋核对帖数、标签、标识卡，把中药和标签放入抽屉内，插入标识卡，并登记在《煎药室工作日记》上. 2．3煎药前入场处理

　　2．3．1人员：穿戴工作衣帽，操作前必须洗手.

　　2．3．2环境：开启紫外线灯30分钟对空气进行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墙面、操作台面等,用合适的方法清洁后水冲.

　　2．3．3煎药用具:先清洗,并在临用前消毒。

　　2．4煎药方法

　　2．4．1浸泡:将药物投入蒸气煎药锅内，并再每锅旁挂上当天的标签，加入冷纯化水浸泡30～60分钟。加水量约为药材量的3~8倍，一般淹没药材稍高于药面3~5CM为度。

　　2．4．2头汁：用武火煮沸(蒸气压力2×105Pa以上)，再用文火(蒸气压力0.5×105Pa以下）煮20～30分钟,趁热将药液灌入备用的瓶内,贴上头汁标签。

　　2．4．3二汁：加入纯化水适量，用武火煮沸（蒸气压力2×105Pa以上），再用文火（蒸气压力0.5×105Pa以下）煮15～25分钟，趁热将药液灌入备用的瓶内,贴上二汁标签。去渣取汁时，压榨药渣至尽可能干。

　　2．4．4特殊药物，应遵循标识卡的备注说明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.

　　2．5煎药毕的清场

　　2．5．1清除药渣，清扫场地，清洗用具。关好水、电及蒸气等，保持室内清洁整齐。

　　工作场所不得堆放与工作无关什物。

　　2．6对整个制备过程进行记录。

　　3发送

　　3．1将已灌装的汤剂,竖直放入提篮内。核对标签。

　　3．2根据标签，送到每个病区，于上午10：30前交给当班的护士.

　　4如遇急煎，收到处方后在2小时内完成配、煎、送事宜，并登记入册。

　　九、中药房药品申领验收标准操作规程

　　1、申领人员在每天四点半以后，确保当日门诊窗口发药完毕后,根据最低储备量申领药品。

　　2、进入中药房管理信息系统,点击“药品申领"输入申领单,并提交药库。

　　3、次日上午9点药库工作人员将药品及药品出库清单送至中药房时,药品验收人员根据药品出库清单逐一核对药品名称、数量、有效期，以及验收药品质量，如有虫蛀、发霉、走油等变质问题,及时退货，并做好退货登记工作。

　　4、核对无误，存放完毕后,在药品出库单上验收人处签名，一份提交药库，一份中药房保存。

　　5、进入中药房管理信息系统，点击“药品申领”确认药品入库.。

　　十、中药房盘点标准操作规程

　　1、每季度最末月的月底盘点药品实物。

　　2、盘点当日，在保证窗口正常发药的情况下，其他人员对药架分区进行整理,隔斗散装药品进行装袋.

　　3、下班后，进入中药房管理信息系统，再次确保药品申领入库及窗口发药完毕后，点击“库房管理”—“盘点处理”，生成并打印盘点表,全体工作人员按盘点表药品顺序对隔斗中的饮片及颗粒剂进行盘点.每二人为一组，其中一人负责实物称量、清点,另一人实时记录，并与盘点表中实物库存量相比对，出入大的应及时复盘，确保清点与记录数据正确。

　　4、清点完毕后，开启电脑进入中药房管理信息系统，点击“库房管理”-“盘点录入”，进入药品盘库输入程序,将盘点好的饮片、颗粒剂数据及时录入，录入过程随时复核饮片名称、规格、计量单位及数量，每录入一页数据进行一次核对并保存，录入完毕后再将电脑录入的盘点数据与手写数据核对。

　　5、全部录入工作完毕后，科室负责人进行最终校对,如发现盘点前与盘点后数量出现较大差异,及时告知其他人员进行复盘,如复盘情况相同,则作出记录，事后查找原因。

　　6、数据复核无误后，由负责人及时在电脑上作盘库数量入库完成处理。打印出两份药品盘点报表，核对完毕后签名，一份上报财务处，一份科室留存.

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