(通用)药品管理制度
在当下社会，人们运用到制度的场合不断增多，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编收集整理的药品管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药品管理制度1
一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内，并在回容执上签字。
二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据)，严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。
三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成。
四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。
五、对距有效期不足6个月的药品，应拒绝验收(特殊情况除外)。
六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。
七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库，并签字或盖章确认。
八、药品的'整件包装中，应有产品合格证。
九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收药品，不得入库。
十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。
十一、药品出库：药房凭领料单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品。
药品管理制度2
1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品,用后剩余部分,不得倒回原瓶内,必须另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫的药品,严禁在密闭的.情况下剧烈摇荡,以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品,必须有明显标签,对有毒、易爆药品要有特殊标记,不准随意弄掉标签,以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱用,必须经过化验确定后,方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品,必须分别妥善保存在药品柜内,须以红色标签注明药品名称规格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、剧毒药品要严加管理,如必须使用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后剩余部分,领取人必须亲自办理归库手续,或交指定专人处理。
药品管理制度3
不合格品管理是质量管理的.重要组成部分，它直接影响到企业的声誉、成本控制和客户满意度。有效管理不合格品能：
1. 提升产品质量：通过及时发现和处理问题，确保最终产品的品质。
2. 降低生产成本：减少返工、报废，节约资源和时间。
3. 维护客户关系：避免因质量问题引发的客户投诉，保持良好的商业信誉。
4. 符合法规要求：遵守相关质量标准和法规，避免法律风险。
药品管理制度4
为了确保我校师生的人身安全，预防危险化学药品事故的发生，根据我校的实际情况，特制订危险化学药品管理制度如下：
一、对危险化学药品要指定专人负责保管，统一由仪器室管理员兼管。
二、对危险化学药品要做到专柜摆放，不得与其它仪器一起摆放，且对药品专柜要上锁。
三、利用危险化学药品进行实验，要向仪器管理员办理借还登记手续，方可使用。
四、实验员利用危险化学药品进行实验，要掌握药品的性质、使用方法，了解实验的`概况和熟悉仪器的装备情况及实验步骤。
五、危险化学药品的实验要在实验员的指导下进行，并要求严格遵守药品的使用方法进行正确的规程操作，以免造成伤害事故。
六、管理人员要做到定期检查危险化学药品存放是否泄漏情况。管理人员对危险化学药品不得外借。
七、如出现危险化学药品突发事件，应采取应急措施，避免人员伤亡，尽量把损失降到最低限度，并及时向上级报告。
药品管理制度5
效期管理对于企业的持续经营至关重要，它：
1.保障消费者权益：有效防止过期产品流入市场，维护品牌形象。
2.提升资源利用效率：通过合理控制库存，减少因过期造成的.经济损失。
3.遵守法规要求：符合相关法律法规对产品效期的管理规定，避免法律风险。
4.优化运营流程：通过系统的效期管理，提升供应链的整体效率。
药品管理制度6
1、需在园服药的幼儿，要求家长只给幼儿带一天的服药量（请家长接幼儿离园时将液体药品带回）。
2、幼儿当日需服用的`药要用纸袋包好封口，在纸袋上注明孩子姓名、班级、药名、服药时间、服药方法和剂量。
3、服药幼儿家长详细、认真填写《在园幼儿带药服药记录表》。
4、保健护士核对纸袋和家长填写的表格，经确认无误后收药，放在班级药箱篮。
药品管理制度7
一、药品不良反应(ADR)，主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规，特制定本规定。
二、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围;
1.上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应(事件)。
2.上市5年以内的.药品、医疗器械，引起的严重、罕见的或新的不良反应。
三、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。严重的药品不良反应主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
四、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查，按规定要求对典型病例详细填写《药品不良反应/事件报告表》，并按规定报告。
五、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度直接向当地药品不良反应监测中心报告，严重、罕见的或新的药品、医疗器械(事件)不良反应病例，最迟不超过15个工作日。
医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中出现的不良反应情况。
患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况，经核实后，应按规定及时报告，并上报区食品药品监督管理部门。
药房工作人员发药时，应注意询问患者有无药品不良反应史，讲清必须严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询。
六、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个体病例，须随时向所在地卫生局、区食品药品监督管理局、不良反应监测中心报告。
药品管理制度8
急救医院管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、维护医院秩序的关键环节。它涵盖了人员管理、设备管理、流程管理、应急处理等多个方面，旨在提升医院的整体运营效率和应对紧急情况的能力。
内容概述：
1、人员管理：包括医护人员的.培训、资质认证、工作分配、绩效考核等，确保每位工作人员具备必要的急救知识和技能。
2、设备管理：涵盖急救设备的采购、维护、更新和使用规定，保证设备在关键时刻能正常运行。
3、流程管理：建立标准化的接诊、诊断、治疗流程，以快速有效地响应各种紧急状况。
4、应急处理：制定详尽的应急预案，包括突发事件的报告机制、人员疏散、危机沟通等，确保在紧急情况下能迅速有序地行动。
5、患者权益保护：设立投诉与反馈机制，保障患者知情权、隐私权，及时处理医疗纠纷。
6、质量监控：定期进行质量评估和改进，确保医疗服务的质量和安全性。
药品管理制度9
贵重药品管理制度是医疗机构中不可或缺的一部分，旨在确保药品的安全、有效、合理使用，防止浪费和滥用，同时保障患者的生命安全。这一制度涵盖药品的采购、存储、分发、使用以及废弃物处理等多个环节。
内容概述：
1. 药品采购：规定了贵重药品的选购标准、供应商资质审核、价格谈判和合同签订等流程。
2. 存储管理：明确了贵重药品的存储条件、库存控制、有效期管理和盘点制度。
3. 分发使用：规定了药品的.领用程序、剂量控制、患者用药记录以及医护人员的职责。
4. 废弃物处理：制定了贵重药品过期、损坏或剩余部分的处理方式和责任归属。
5. 监控与审计：设立了定期的药品使用审查机制，以评估药品使用的合理性，并防止滥用。
6. 培训与教育：要求对医护人员进行贵重药品知识的培训，提高其对药品管理的认识和操作技能。
药品管理制度10
【应急预案】
一、患者发生过敏性休克，立即停药，平卧位，就地抢救，并迅速报告医生。
二、立即皮下注射0.1％盐酸肾上腺素0.5～1mg，小儿酌情减量。如症状不缓解，每隔30mim再皮下注射或静脉注射0.1％盐酸肾上腺素0.5ml，直至脱离危险期，注意保暖。
三、改善缺氧症状，给予氧气吸入，呼吸抵制时应遵医嘱给予人工呼吸，喉头水肿影响呼吸时，应立即准备气管插管，必要时配合施行气管切开。
四、迅速建立静脉通路，补充血容量，必要时建立两条静脉通路。遵医嘱用升压药维持血压，应用氨茶碱解除运支气管痉挛，给予呼吸兴奋剂，此外还可以给予抗组织胺及皮质激素类药物。
五、发生的心跳骤停，立即进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的`抢救措施。
六、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量等变化，患者未脱离危险前不宜搬动。及时、准确地记录抢救过程。
【应急流程】
立即停药
平卧
皮下注射肾上腺素
改善缺氧症状
补充血容量
解除支气管痉挛
发生心脏骤停行心肺复苏
密切观察病情变化
告知家属
药品管理制度11
医院药品质量事故管理制度旨在确保患者用药安全，预防和控制药品质量风险，提高医疗服务质量和患者满意度。其主要内容涵盖以下几个方面：
1. 药品质量监控体系的建立与维护
2. 药品采购、存储、调配和使用的质量控制
3. 药品质量事故的报告、调查与处理流程
4. 员工培训与教育
5. 质量事故的预防措施与持续改进机制
内容概述：
1. 质量监控：设立药品质量管理部门，负责定期对药品进行抽样检验，监控药品的质量状态。
2. 采购管理：实施严格的供应商资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。
3. 库存管理：保持适宜的储存条件，定期检查药品有效期，防止过期或变质药品流入临床。
4. 调配使用：规范药品调配流程，确保准确无误，严格执行处方审核。
5. 事故报告：制定明确的.药品质量事故报告程序，鼓励员工及时上报可疑问题。
6. 调查处理：组织专业团队对质量事故进行深入调查，分析原因，提出整改措施。
7. 培训教育：定期对员工进行药品质量管理知识的培训，提高全员质量意识。
8. 预防措施：通过数据分析，识别质量隐患，制定预防策略，减少事故发生的可能性。
9. 持续改进：定期评估制度执行效果，根据反馈进行修订和完善。
药品管理制度12
一、陈列药品的货柜、橱窗保持清洁卫生。
二、药店应配备检测和调节温度的设备设施。
三、经营需冷藏药品的药店，应配备相应的冷藏设施。
四、药品与非药品、处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
五、按品种、用途或剂型分类摆放、标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
六、撤零药品应集中存放于撤零药品专柜。
七、陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的`药品不应陈列。
八、凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现问题及时下架，并作处理。
九、处方药不得以开架自选方式陈列、销售。
十、危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。
十一、凡有疑问的药品，一律不予上架陈列、销售。
药品管理制度13
拆零管理制度是指在仓库管理中，对于批量商品进行拆分，以满足零售或客户需求的小单位配送和销售的规范性操作流程。这一制度涵盖了商品的拆零操作、库存管理、订单处理、包装复原等多个环节。
内容概述：
1．拆零操作标准：明确拆零的条件、方法和工具，确保商品在拆零过程中不受损。
2．库存管理规定：设定拆零商品的特殊存储区域，实施精确的库存跟踪和盘点。
3．订单处理流程：规定拆零商品的拣选、打包、发货等步骤，保证快速准确响应客户需求。
4．包装复原与质量检查：确保拆零后的.商品能安全运输，同时进行质量检查以防止次品流出。
5．数据记录与报告：记录拆零操作的详细信息，定期生成报告以评估效率和准确性。
药品管理制度14
急救物资管理制度的重要性不言而喻，它直接影响到应急救援的`效率和效果。一套完善的制度能：
1. 保障生命安全：及时有效的急救措施可以挽救生命，减少伤害程度。
2. 提高救援效率：规范化的管理能减少混乱，确保在关键时刻找到所需物资。
3. 节约资源：合理采购和使用，避免浪费，降低运营成本。
4. 符合法规要求：符合国家和行业关于急救物资管理的相关法律法规，规避法律风险。
药品管理制度15
1.目的:加强处方药品的`管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据:《药品经营质量管理规范》第81条
3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任:执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容:
5.1销售处方药时,应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售,销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药,顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录,处方保存2年备查。顾客必须取回处方的,应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得调配。
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