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药厂车间实习总结（通用14篇）
时间过得真快，一段时间的实习生活已经结束了，这段时间里，一定有很多值得分享的经验吧，此时需要认真地写一份实习总结了。在写之前，可以先参考范文喔！下面是小编为大家整理的药厂车间实习总结，希望能够帮助到大家。
药厂车间实习总结 1
刚入厂，首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。在我们培训了这些知识后久把我们分配到了各个车间开始车间实习。
我被分配到四车间，和我一起的还有2名应届毕业生。这个车间是2000年建的车间，我们刚到车间时，我们主任给我们说进入车间的注意事项，然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药，...主任给我们分配岗位，我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位，跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。发现，就那样小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才可以灭菌成功。后来主任又从新岗位，我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么需要工艺知识，但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努力，我们完成了一次次的任务。我们每个新学员都由衷的开心。
在为期几个月的实习里，就像和上班族一样上班，天天早上七点半起床，八点三十准时到车间换好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞争力。
时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了， 我觉得实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的.专业知识，积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.
药厂车间实习总结 2
我所在的制剂药厂实习期已经结束，回顾这段宝贵的经历，我意识到在这里我学到了许多重要的知识和技能。通过与同事的互动和工作的实际体验，我深刻了解了制剂药厂的运营和管理，并提升了自己的实践能力和专业素养。
我要感谢实习公司为我提供了这个机会。作为一名药剂学专业的学生，能够进入制剂药厂实习是我梦寐以求的。我非常幸运地被分配到了制剂车间，从而可以亲身体验药品的制造过程。这为我今后的职业生涯奠定了坚实的基础。
在实习期间，我主要负责协助制剂车间的各项工作。我学会了仔细观察，精确记录和收集制药过程中的关键数据。实践中，我学会了准确测量药品的成分和质量，并使用仪器设备进行物理和化学分析。通过不断实践和反复验证，我成功培养了自己的实验技能，并培养了严谨和细致的工作态度。
在制剂药厂实习期间，我对GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）有了更深入的了解。我认识到GMP对制药行业的重要性，并在工作中努力落实这些要求。无论是在工作环境的整洁度和卫生条件，还是在药品生产过程中的记录和监控，我始终坚持遵守GMP的要求，以确保产品的质量和安全性。
我还参与了一些质量管理方面的工作。我了解了制剂药厂中质量控制的重要性，并学习了相关的.方法和技巧。在实践中，我学会了如何进行药品的质量评估和监测，如何进行环境检测和货物验收等。通过与质量控制部门的合作，我积累了丰富的实践经验，并深入了解了保证药品质量的重要性。
我也遇到了一些挑战和困难。由于缺乏工作经验，我在一开始时可能会犯一些错误。通过与同事的沟通和交流，我得到了他们的帮助和指导，逐渐克服了这些问题。我学会了倾听和理解他人的建议，并在工作中不断改进自己的技能和表现。
在这段实习期间，我还加入了制剂药厂的科研团队，参与了一些研究项目。这让我有机会亲身体验科学研究的过程，并深入了解了研究方法和技巧。我学会了如何提出科学问题，并通过实验和数据分析来解决这些问题。这使我对科研工作产生了浓厚的兴趣，并为我未来的学习和发展奠定了坚实的基础。
制剂药厂实习期间，我获得了丰富的实践经验和专业知识，并提升了自己的实践能力和专业素养。通过与同事的合作和交流，我体会到了团队合作的重要性，并学会了如何与他人有效地沟通和协作。这段宝贵的经历对我未来的发展产生了积极的影响，并增强了我对制药行业的热爱和信心。我将珍惜这段实习经历，继续努力学习和成长，为将来的职业生涯做好准备。
药厂车间实习总结 3
经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。
然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。我们首先学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一起相互帮助一起探讨把我们接下来的实习工作做好。这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。
是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的'代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。
一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在这里时时是最重要的问题，我们要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。在佳尔科我始终本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与融入到公司的各项活动中，积极配合我的师傅完成工作，发挥自己的价值。
药厂车间实习总结 4
作为一名医药相关专业的学生，在大学期间，我有幸获得了在x知名药厂的实习机会。这一次实习让我对药厂的运作有了更深入的了解，也让我意识到医药行业的重要性和复杂性。
在实习的第一天，我被安排到了生产车间进行参观和学习。这个车间是药厂生产线上最关键的部分，我看到了各种设备和机器在高效地运转，工作人员们有条不紊地进行着操作。我被告知各种药品的生产流程，从原材料的检验到成品的包装，每个环节都需要严格控制，以确保产品的质量和安全。
除了生产车间，我还有机会参观了药厂的研发部门和质检部门。研发部门内，我见识到了许多专业的实验设备和技术人员，他们在不断地进行新药的研发和改良。而质检部门的工作人员则在对每一批药品进行严格的检验，以确保产品符合国家标准和公司要求。
在实习的过程中，我也参与了一些日常工作，例如对生产过程进行记录和数据分析，协助质检部门进行样品检测等。这些工作让我更加深入地了解了药厂的运作和管理，也让我对未来的职业规划有了更清晰的认识。
通过这次实习，我收获了很多。首先，我对医药行业的复杂性有了更深刻的了解，意识到医药产品的研发和生产需要专业知识和严格管理。其次，我学会了团队合作和沟通，因为在工作中需要与不同部门的'员工进行协作。最重要的是，我对未来的职业方向有了更明确的规划，我希望能够在医药行业找到一份与自己专业相关的工作，并为社会健康事业贡献自己的力量。
总的来说，这次实习是我大学生涯中非常宝贵的经历。通过亲身参与药厂的运作，我不仅学到了专业知识，也培养了自己的工作能力和责任感。我相信这段宝贵的经历将对我的未来职业发展产生深远的影响。感谢这次实习，让我更加坚定了自己的职业目标，也让我对医药行业充满了热爱和信心。
药厂车间实习总结 5
在为期xx个月的药厂车间实习中，我深入生产一线，将理论知识与实践操作紧密结合，在专业技能和职业素养上都得到了显著提升，现对实习情况总结如下。
实习期间，我系统学习了固体制剂车间的生产流程。从原辅料的领取、称量，到混合、制粒、干燥、压片、包衣等工序，每一个环节都严格按照标准操作规程（SOP）执行。例如在称量环节，我学会了使用高精度天平，严格遵循“双人核对”原则，确保物料称量准确无误；在压片工序中，通过不断调整压片机的压力、转速等参数，掌握了控制片重差异和硬度的方法，保证了产品质量。
质量管理方面，我深刻认识到药品质量的重要性。车间严格执行GMP（药品生产质量管理规范），从环境清洁、设备消毒到人员操作规范，每一个细节都关乎药品安全。我积极参与车间的质量检验工作，学习了外观检查、含量测定等检验方法，对不合格产品严格按照流程进行处理，树立了强烈的.质量意识。
在团队协作上，我与车间同事建立了良好的合作关系。遇到问题时，大家相互交流、共同探讨解决方案。在生产高峰期，主动协助其他岗位完成任务，确保生产进度。同时，我也从老员工身上学到了丰富的实践经验和严谨的工作态度。
然而，我也认识到自身存在不足。对一些先进生产设备的操作还不够熟练，在处理突发问题时应变能力有待提高。未来，我将加强专业知识学习，深入研究设备操作原理，多参与实际生产操作，提升自己解决问题的能力，为成为一名优秀的制药人不断努力。
药厂车间实习总结 6
本次在药厂口服液车间的实习经历，让我对药品生产有了全新的认识，也让我在实践中收获了宝贵的经验，现对实习情况进行总结。
实习初期，我重点学习了车间的卫生管理和设备清洁消毒流程。了解到洁净区的环境要求极为严格，从进入车间前的更衣、洗手、消毒，到生产过程中的`定期清洁，每一步都不能疏忽。同时，我掌握了口服液灌装机、灭菌柜等设备的清洁保养方法，确保设备处于良好运行状态，防止药品污染。
在生产操作环节，我参与了口服液的配制、灌装、灭菌等工序。在配制过程中，严格按照工艺处方称量原料，准确控制加水量和搅拌时间，保证药液均匀。灌装时，认真调整灌装量，减少装量差异。通过多次实践，我熟练掌握了各工序的操作要点和质量控制标准。
安全管理是车间工作的重中之重。我学习了车间的安全规章制度，了解了消防器材的使用方法和应急处理流程。在实习过程中，时刻保持安全意识，遵守操作规程，避免发生安全事故。
此次实习也暴露出我的不足之处。对一些复杂的工艺参数理解不够深入，在数据分析和问题总结方面能力较弱。今后，我会加强对工艺原理的学习，多向技术人员请教，提高自己的专业水平和综合能力，为制药行业贡献自己的力量。
药厂车间实习总结 7
在药厂冻干粉针剂车间的实习，让我接触到了先进的制药技术和严格的生产管理，以下是我对本次实习的总结。
实习期间，我系统学习了冻干粉针剂的生产工艺，包括配液、无菌过滤、灌装、冻干、轧盖等工序。冻干环节是冻干粉针剂生产的关键，我学习了冻干机的操作流程，掌握了预冻、升华干燥、解析干燥等阶段的参数控制方法，深刻理解了冻干工艺对药品质量和稳定性的重要影响。
在质量管理方面，车间采用了严格的无菌操作规范和质量监控体系。我参与了无菌检查、可见异物检查等质量检验工作，学会了使用显微镜等检测仪器，对药品质量标准有了更清晰的认识。同时，我还了解了偏差处理流程，遇到问题时能够按照规定及时上报和处理，确保产品质量可控。
设备维护也是车间工作的重要部分。我学习了冻干机、灌装机等设备的日常维护和故障排查方法，协助维修人员进行设备保养和检修。通过实践，提高了自己的动手能力和对设备的'熟悉程度。
虽然在实习中取得了一定成绩，但我也意识到自己的不足。对药品生产过程中的风险评估和质量改进方法了解不够，创新意识有待提高。在今后的学习和工作中，我将不断学习新知识、新技能，提升自己的综合素质，适应制药行业的发展需求。
药厂车间实习总结 8
在药厂生物制品车间的实习经历，让我对生物制药有了更深入的了解，也让我在专业技能和职业认知上有了很大提升，现总结如下。
实习过程中，我学习了生物制品的发酵、纯化、制剂等生产工艺。在发酵工序，我了解了发酵罐的操作原理和参数控制，参与了培养基配制、菌种接种、发酵过程监控等工作，掌握了发酵过程中温度、pH值、溶氧量等关键参数的调节方法。在纯化环节，学习了层析、超滤等分离纯化技术，认识到这些技术对保证生物制品纯度和活性的重要性。
质量管理方面，生物制品车间有着严格的质量标准和检验流程。我参与了生物制品的效价测定、安全性检测等质量检验工作，学习了相关检测方法和仪器的`使用。同时，我严格遵守车间的质量管理规范，确保生产过程符合GMP要求。
团队协作在车间工作中至关重要。我与团队成员密切配合，共同完成生产任务。在遇到技术难题时，大家积极讨论，分享经验，共同寻找解决方案。通过团队合作，我不仅提高了工作效率，还学到了很多实用的工作方法。
实习让我看到了自己的不足，如对生物制药新技术、新方法的了解不够全面，在实验数据处理和分析方面能力有待加强。未来，我将继续学习专业知识，关注行业动态，不断提升自己的专业水平，为生物制药事业发展贡献力量。
药厂车间实习总结 9
为期xx个月的药厂提取车间实习，让我熟悉了中药提取的生产流程和技术要点，现将实习情况总结如下。
在提取车间，我学习了中药材的预处理、提取、浓缩、干燥等生产工艺。从药材的挑选、清洗、切片，到采用煎煮、回流、渗漉等提取方法，再到浓缩和干燥环节，每一个步骤都需要严格控制工艺参数。例如在提取过程中，要根据药材特性和提取要求，合理控制提取时间、温度和溶剂量，以保证有效成分的提取率。
车间的设备操作和维护也是实习的重要内容。我掌握了多功能提取罐、浓缩器、干燥机等设备的操作方法，学习了设备的日常保养和故障排查知识。通过实际操作，提高了自己的动手能力和对设备的管理能力。
质量管理方面，提取车间注重原料和中间产品的质量控制。我参与了药材质量检验、提取液含量测定等工作，了解了质量检验的标准和方法。同时，严格遵守车间的质量管理规定，确保生产过程规范、产品质量合格。
这次实习让我认识到自己在专业知识和实践能力上的`不足。对中药提取新技术的了解不够深入，在生产过程优化方面缺乏经验。在今后的学习和工作中，我将加强学习，不断探索创新，提高自己的专业素养，为中药制药行业发展贡献力量。
药厂车间实习总结 10
在药厂气雾剂车间的实习，使我对气雾剂的生产工艺和质量控制有了全面的认识，现对实习情况进行总结。
实习期间，我学习了气雾剂的处方设计、配制、灌装、封口等生产工艺。了解到气雾剂的'处方组成包括药物、抛射剂、附加剂等，各成分的比例和性质对产品质量有重要影响。在配制过程中，严格按照工艺要求称量和混合物料，确保药液均匀稳定。灌装和封口环节需要精确控制剂量和密封性，我通过多次实践，掌握了相关操作技巧和质量控制要点。
车间的质量管理体系十分完善。我参与了气雾剂的泄漏检查、喷射速率测定、雾滴粒径分析等质量检验工作，学习了相关检测方法和仪器的使用。同时，严格遵守GMP规范，对生产环境、设备清洁、人员操作等方面进行严格管理，确保产品质量安全。
在安全操作方面，我学习了气雾剂车间的安全注意事项，了解了抛射剂的易燃易爆特性和应急处理方法。在实习过程中，始终保持安全意识，严格遵守操作规程，避免发生安全事故。
通过实习，我发现自己在专业知识的深度和广度上还有不足，对气雾剂新产品研发和工艺改进方面的知识了解较少。今后，我将不断学习，拓宽知识面，提升自己的专业能力，为气雾剂生产和研发工作贡献力量。
药厂车间实习总结 11
在药厂滴眼剂车间的实习，让我对滴眼剂的生产工艺和质量要求有了深刻的理解，以下是我的实习总结。
实习中，我学习了滴眼剂的生产流程，包括原辅料的预处理、配液、过滤、灌装、灭菌等工序。滴眼剂对无菌性和澄明度要求极高，在配液过程中，我严格遵守无菌操作规范，使用的容器和工具都经过严格灭菌处理。过滤环节采用了微孔滤膜过滤和超滤等技术，确保药液的澄明度和无菌性。
质量管理方面，车间建立了严格的质量监控体系。我参与了滴眼剂的可见异物检查、pH值测定、渗透压摩尔浓度测定等质量检验工作，学会了使用相关检测仪器和方法。同时，对生产过程中的每一个环节进行质量追溯，确保产品质量可查可控。
设备操作和维护也是实习的重要内容。我掌握了滴眼剂灌装机、灭菌柜等设备的`操作方法，学习了设备的日常保养和维护知识。通过实际操作，提高了自己的设备管理能力和故障排查能力。
虽然在实习中取得了一定进步，但我也认识到自己的不足。对滴眼剂的处方优化和稳定性研究了解不够深入，在质量风险评估和控制方面经验不足。在今后的工作中，我将加强学习，不断提升自己的专业水平，为滴眼剂生产质量提升贡献力量。
药厂车间实习总结 12
在药厂软膏剂车间的实习，让我熟悉了软膏剂的生产工艺和质量控制要点，现总结如下。
实习期间，我学习了软膏剂的基质制备、药物加入、混合、灌装等生产工艺。了解到软膏剂的基质类型对产品质量和稳定性有重要影响，在基质制备过程中，严格控制温度和混合时间，确保基质均匀细腻。药物加入时，根据药物性质选择合适的方法，保证药物分散均匀。
质量管理方面，车间注重软膏剂的外观、粒度、含量等质量指标的控制。我参与了软膏剂的'外观检查、粒度测定、含量测定等质量检验工作，学习了相关检测方法和仪器的使用。同时，严格遵守GMP规范，对生产环境、设备清洁、人员操作等方面进行严格管理，确保产品质量符合标准。
在车间实践中，我还学习了软膏剂生产设备的操作和维护。掌握了搅拌机、灌装机等设备的操作方法，了解了设备的日常保养和故障排查知识。通过实际操作，提高了自己的动手能力和设备管理能力。
实习让我认识到自己在专业知识和实践能力上的不足。对软膏剂的新剂型和新技术了解不够，在生产过程优化和质量改进方面缺乏经验。今后，我将加强学习，关注行业动态，不断提升自己的专业素养，为软膏剂生产发展贡献力量。
药厂车间实习总结 13
在药厂栓剂车间的实习，使我对栓剂的生产工艺和质量控制有了全面的认识，现对实习情况进行总结。
实习过程中，我学习了栓剂的处方设计、基质制备、药物混合、成型、包装等生产工艺。了解到栓剂的.处方需要根据药物性质和使用目的选择合适的基质和附加剂，在基质制备时，严格控制加热温度和熔融时间，确保基质质量稳定。药物混合要保证均匀分散，成型过程中要控制好模具温度和填充量，以保证栓剂的形状和重量符合要求。
质量管理方面，车间建立了完善的质量检验体系。我参与了栓剂的重量差异检查、融变时限测定、含量测定等质量检验工作，学习了相关检测方法和仪器的使用。同时，对生产过程进行严格监控，确保每一个环节都符合GMP要求。
在安全与环保方面，我学习了栓剂车间的安全操作规程和环保措施。了解了车间内有机溶剂的使用和处理方法，掌握了消防器材的使用和应急处理流程，在实习过程中始终保持安全和环保意识。
通过实习，我发现自己在专业知识和实践技能上还有提升空间。对栓剂的新技术和新剂型了解不够深入，在生产效率提升和成本控制方面缺乏经验。今后，我将不断学习，积极探索，提高自己的综合能力，为栓剂生产发展做出贡献。
药厂车间实习总结 14
在药厂丸剂车间的实习，让我对丸剂的生产工艺和质量控制有了深入的了解，现对实习情况总结如下。
实习期间，我学习了丸剂的制丸、干燥、包衣、包装等生产工艺。从药粉的混合、制软材，到通过制丸机成型，每一个环节都需要严格控制工艺参数。干燥过程中，要根据丸剂的特性选择合适的干燥温度和时间，防止丸剂开裂或变形。包衣环节可以提高丸剂的稳定性和美观性，我学习了包衣材料的选择和包衣操作方法。
质量管理方面，车间对丸剂的外观、重量差异、溶散时限等质量指标进行严格控制。我参与了丸剂的.质量检验工作，学习了相关检测方法和仪器的使用。同时，严格遵守GMP规范，对生产环境、设备清洁、人员操作等方面进行规范管理，确保产品质量合格。
在团队协作上，我与车间同事密切配合，共同完成生产任务。在遇到问题时，大家相互交流、共同解决，提高了工作效率。通过与同事的合作，我还学到了很多实际工作经验和技巧。
实习也让我认识到自己的不足。对丸剂生产新工艺和新技术的了解不够，在生产过程的精细化管理方面还有待提高。在今后的学习和工作中，我将不断学习新知识、新技能，提升自己的专业水平，为丸剂生产质量提升和工艺改进贡献力量。
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