药企岗位职责

药企岗位职责（精选12篇）

　　随着社会一步步向前发展，我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系，岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，完成上级交付的任务。那么岗位职责的格式，你掌握了吗？下面是小编收集整理的药企岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

　　药企岗位职责 篇1

　　工作职责：

　　1、完善公司安全及职业健康系统管理制度，负责所属区域工艺安全和行为安全日常管理;

　　2、负责对分厂车间安全及职业健康管理人员进行管理制度及方法培训;

　　3、负责对分厂车间安全及职业健康管理状况进行进行风险识别，并定期审核、诊断、评价、持续改善;

　　4、负责建设项目职业健康安全“三同时”的管理，及政府申报工作;

　　5、负责应急预案的编制、评审、实施和演练提高工作;

　　6、负责牵头事故事件的调查处理及后续整改的'跟踪;

　　7、安全和职业健康资料、记录、台账的整理、归档;

　　8、完成领导交代的临时性工作。

　　任职资格：

　　1、本科以上学历，安全或医药化工专业，2年以上职业健康防护技术经验，5年以上医药化工安全生产管理工作经验。

　　2、注册安全工程师、消防工程师优先考虑;

　　3、熟悉国外先进ehs管理理念者;在工程项目“三同时”手续办理方面有丰富经验者，优先录取;

　　4、有良好的沟通表达能力，专业技能扎实，看懂工程图纸。

　　药企岗位职责 篇2

　　职位描述：

　　1.专业地达成销售业绩

　　(1.1)依照公司政策和行为准则，有效实施销售战略战术和工作计划(poa)，现场策略计划和地区计划

　　(1.2)定期根据销售目标审查地区销售成果，并采取适当措施以保证销售业绩达到预期目标

　　(1.3)确保成熟产品和新产品平衡，将新近推出的产品和重要产品推广至医院和诊疗机构

　　(1.4)以外部销售数据为标准衡量与竞争对手开展竞争

　　2.地区业务规划和战略开发

　　(2.1)对市场和竞争对手实施swot分析，以开拓业务机会

　　(2.2)根据主要业务目标制定地区业务计划，并合理分配资源(如培训时间、预算等)以实现xxx销售效果

　　(2.3)监督地区业务计划的实施，确保资源被分配至最具潜力的地区、医院和客户

　　(2.4)监督医药代表(mr)业务计划，以确保妥当实施预期工作和计划，同时保证资源被分配至潜力的`医院、诊所和客户

　　药企岗位职责 篇3

　　岗位职责：

　　1、负责生产线的.监控、环境监测、偏差、变更及记录审核等工作。

　　2、负责部分样品的取样工作。

　　3、负责不良反应涉及的部分工作。

　　4、领导交办的其他工作。

　　任职要求：

　　1、制药或中药学等相关专业，本科及以上学历。

　　2、熟练使用office办公软件，有一定的英文阅读能力。

　　3、有初级以上职称优先。

　　4、有药企无菌工作经验人员优先。

　　5、能适应倒班工作。

　　药企岗位职责 篇4

　　1、编制质量管理制度、管理标准、管理规程和管理记录;

　　2、质量监控、车间物料到产品的质量监控工作;质检、实验器具的使用、保管和维护工作;

　　3、货品、包材入库检验，各物料的'取样、留样，产成品退换货的质量问题等;

　　4、严格执行操作规程和检验规范，认真做好质量记录和标识，按规定发放合格印、证。

　　药企岗位职责 篇5

　　1、各类物料和留样观察产品及工艺用水的检测;

　　2、负责对样品按规定的标准和检验规程进行检验，及时、准确地出具检验结果，填写原始记录;

　　3、负责自己使用的仪器、设备的'维护保养和正确使用;

　　4、参与检验方法及检验仪器验证及生产工艺、生产设备的验证工作;

　　5、负责检验用标准液、滴定液的配制、标定和复标工作。

　　6、负责GMP记录的编写。

　　任职要求：

　　1.动科、动检、畜牧兽医专业优先。

　　2、熟悉兽药GMP基础知识及药品行业各项质检标准

　　3、会使用各种测量工具熟练使用，熟悉常规的化学检验

　　4、有兽药GMP报批及复检经验者。

　　药企岗位职责 篇6

　　医药质检员岗位职责

　　1.负责药品质量检查、生产经营企业及产品手续审核等质检工作;

　　2.负责公司认证检查等事宜;

　　3.书写质检报告并向上级汇报。

　　医药质检员岗位要求

　　1.中专以上学历，药品质检相关专业;

　　2.有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准;

　　3.能够熟练使用办公软件及检验设备;

　　4.具有药品质检证等相关从业资格证书;

　　5.具有强烈的责任感，履行行业道德;

　　6.熟练操作药店连锁行业GSP资料验证的.准备申报事项，熟练掌握GSP认证的门店认证的前期准备工作。

　　医药质检员发展方向

　　晋升渠道：质检员→质检主管→质检经理

　　药企岗位职责 篇7

　　1、负责药品的质量检验,使其能取得进入市场的合格证.药品的质量控制,一般会包括生物测定和理化检验,生物测定需要检测药品的内毒素含量,微生物菌的检验,以及药品生产用水处理,理化检验的的项目则比较多,从外形、性状到气相液相色谱紫外光谱等的检验。

　　2、负责公司认证检查等事宜;书写质检报告并向上级汇报。

　　3、督促本单位认真贯彻国家的价格法律、法规和政策，执行价格主管部门的有关规定，积极参与本单位价格、收费的立项和调整。

　　4、贯彻公平、合法和诚实守信的.原则，依据生产经营成本和市场供求状况，为本单位价格决策提出建议，对本单位的价格和收费行为进行规范。

　　5、开展价格调研，采集价格信息，监督实施价格决策，配合当地价格部门开展价格检查。了解、掌握本单位的生产经营成本，运用现代市场营销观念，研究有利于增强市场价格竞争能力和企事业单位经济效益的价格策略。

　　药企岗位职责 篇8

　　岗位职责：

　　1、医药b2b电商平台的二次开发工作；

　　2、和产品经理或技术团队对接，优化产品。

　　岗位要求：

　　1、计算机相关专业，大专及以上学历；

　　2、2年以上java开发经验，熟悉b2b电商交易流程；

　　3、工作积极主动，服从上级安排，能良好融入团队，具有一定的抗压能力；

　　4、有医药行业经验或电商系统开发经验优先。

　　药企岗位职责 篇9

　　1. 负责创新药研发药动学部分的项管,与外包合作单位的沟通协调,包括试验方案、数据结果、试验报告和注册资料的审阅等;

　　2. 负责一致性评价和仿制药的预be/be项管,与外包合作单位的沟通协调,包括试验方案设计或审核、数据结果、试验报告和注册资料的审阅等;

　　3. 跟踪、解读各国药物政策法规和指导原则的更新;

　　4. 试验数据的现场核查。

　　岗位要求:

　　1. 药动学或相关专业硕士毕业5年,或博士毕业2年以上工作经验;

　　2. 熟悉adme的试验设计、操作、数据结果的分析以及报告的.撰写;

　　3. 熟悉in vivo pk的试验设计、操作、数据结果的分析以及报告的撰写,并能解读种属差异、以及adme,in vivo pk的相关性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的开发与验证,熟悉生物样品的预处理和分析检测,熟悉使用专业软件计算pk参数;

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相关的注册申报的政策法规;

　　药企岗位职责 篇10

　　原料药车间主任成都第一药业集团有限公司成都第一药业集团有限公司，成一制药工作内容：

　　1、组织车间生产管理文件、产品工艺规程、岗位操作规程的编写、修订、实施

　　2、组织实施车间验证和再验证工作

　　3、按照生产计划合理配置车间物料、设备、人员；并制定车间详细生产计划，按期保质完成生产计划

　　4、按时审核规格各类记录文件

　　任职条件：

　　1、药学或相关专业大专以上学历

　　2、具有三年以上药品生产的实践经验，接受过与生产产品范围相关的`专业知识培训；熟悉《药品管理法》及gmp规范

　　3、具备车间主任工作的决策、管理、计划、协调、督导能力

　　4、具有较强团队意思，服从部门工作安排

　　药企岗位职责 篇11

　　岗位职责:

　　1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。

　　2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。

　　3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。

　　4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。

　　5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。

　　6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。

　　任职要求:

　　1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的.生物制药相关知识,至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。

　　2、有xduo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflux超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。

　　3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本知识。

　　4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。

　　5、熟练阅读和书写英语,熟悉office、excel等常用办公软件。

　　6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。

　　7、乐于接受领导安排的其他工作。

　　药企岗位职责 篇12

　　一、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。

　　二、确定本机构用药目录和处方手册。

　　三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。

　　四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。

　　五、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的`临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

　　六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。

　　七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

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