验收员岗位职责

时间:2022-09-28 06:18:58 岗位职责 我要投稿

验收员岗位职责11篇

  在我们平凡的日常里,接触到岗位职责的地方越来越多,岗位职责是组织考核的依据。我们该怎么制定岗位职责呢?下面是小编精心整理的验收员岗位职责,希望对大家有所帮助。

验收员岗位职责11篇

验收员岗位职责1

  一、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品质量第一关;

  二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收,有效行使否决权;

  三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;

  四、验收药品应在符合规定的待验区进行,药品应在到货后一个工作日内完成验收;

  五、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记;

  六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;

  七、验收外用药品,其包装的`标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

  八、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;

  九、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

  十、规范填写验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

验收员岗位职责2

  1、严格执行公司制定的.药品验收管理制度,对入库药品的质量进行逐批验收。

  2、验收合格品应认真填写入库验收记录;不合格的药品应填写拒收报告单,报质管部处理。

  3、对销售退回药品,要认真做好质量复验工作,做好退货记录;

  4、搜集药品质量信息,及时反馈质量管理部门。

验收员岗位职责3

  1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收工作。

  2.按法定标准、购进合同规定的.质量条款、入库凭证和药品验收程序,完成购进药品和销后退回药品的验收工作。

  2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。

  2.2 药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。

  2.3 对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。

  2.4 规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。

  2.5 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。

  2.6 对实施电子监管的药品,按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。

  2.7 收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。

验收员岗位职责4

  目的:规范药品的验收工作,保证入库药品的质量。

  依据:《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条,《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。

  适用范围:适用于本公司的药品验收员。

  责任:药品验收员对本职责的实施负责。

  工作内容:

  1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

  2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

  3 按法定标准和验收规程,及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

  4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

  5 对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。

  6 对验收不合格的'药品拒收,做好不合格药品的隔离存放工作,并及时报质量负责人处理。

  7 规范填写验收记录,并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书,按规定保存备查。

  8 收集质量信息,配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

  直接责任:

  1 对所验收药品的质量负责。

  2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

  3 对验收工作的及时性负责。

  4 对验收操作是否规范,是否符合GSP要求负责。

  考核指标:

  1 药品验收的及时性(未及时完成次数)。

  2 药品验收的准确、合格率:99.99%以上。

  3 药品质量问题是否按程序正确处理。

  4 药品验收记录的完整性。

  任职资格:

  1 高中以上文化程度。

  2 熟悉药品知识、有关法规、验收标准,明确药品验收程序及出现问题的处理方法。

验收员岗位职责5

  1中药饮片验收员岗位职责

  1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗,熟悉中药材及中药饮片知识,了解各项质量验收标准的内容。

  2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收,并作好验收记录。

  3、在质量负责人的领导下,负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。

  4、负责按规定标准进行验收,重点验收标识,外观质量和包装质量,对销货退回,贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。

  5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录,药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单,报质量管理组审核确认后通知采购人员,并做好不合格药品的处理工作。

  6、负责规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实、项目齐全、批号、数量准确,并签字负责,按规定保存备查。

  2药饮片验收岗位职责

  1、负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。

  2、认真按《质量验收管理操作程序》规定,对购进药品逐品种逐批次进行验收,要检査药品的包装、标签、说明书、标识等,外观质量合格的方可通知入库,对外观质量不符合要求的要拒收,并填《拒收报告单》,验收中发现假劣药品及时报告。

  3、验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。

  4、对药品等特殊药品要按《药品管理办法》等相关规定进行验收。

  5、负责对质量标准及相关资料的收集、整理。

  6、验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。

  7、验收药品要做好验收记录,记录要项目齐全,内容完整,按规定保管。

  8、对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。

  3中药饮片质量验收岗位职责

  1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》,《医院中药饮片管理规范》,坚持“质量第一”的观念,把好入库质量关。

  2、执行标准:现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《***市中药饮片炮制规范》等相关标准,并结合《***中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。

  3、验收不合格的中药不得入库。

  4、在符合规定的`场所进行、在规定时限内完成。

  5、应按照中药质量验收的有关技术要求,验收各类中药,并保证验收抽取的样品具有质量代表性。

  6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后,应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。

  7、验收员应及时、规范的录入验收记录,要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。

  8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药,请示质量药品管理小组确认处理,对经确认为不合格的品种,及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料,作为供货单位质量评估的依据。

验收员岗位职责6

  1.按照《药品验收管理程序》和药品购销合同约定的质量条款对分公司药品质量进行验收;

  2.负责分公司药品的包装.标签.说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验;

  3.负责分公司验收应在符合规定的'场所进行,并在规定时限内完成;

  4.负责分公司药品验收过程中,质量异常情况的跟踪.反馈;

  5.负责分公司药品验收符合质量要求,在计算机系统中准确录入验收相关信息,及时做好药品入库验收记录;

  6.上级交办的其它事项。

验收员岗位职责7

  1、医药相关专业中专以上学历,检验学相关专业优先

  2、负责医疗器械和耗材的质量验收,信息录入erp的`工作

  3、熟悉office办公软件的应用

  4、服务意识强,服从公司的工作安排

  5、身体素质好,能适应一定的工作强度

  6、服从领导安排的其他工作。

验收员岗位职责8

  一、采购的食品必须符合国家有关卫生标准与规定。采购的食品必须新鲜、卫生、清洁,严禁采购有害、有毒、腐烂变质、酸败、霉变、生虫、污垢不洁、混有异物或其他感官性状异常的食品。

  二、肉类食品采购必须有检验合格证明;禁止采购无检验合格证明的肉类食品。

  三、采购定型装食品,食品包装上必须标明:食品名称、厂址、生产日期、保质期限、规格等,缺一不可;禁止采购超过保质期限用其他不符合食品标签规定的'定型包装食品。

  四、禁止采购无卫生许可证的食品生产经营者供应的食品。

  五、采购的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器内、

  六、食品采购人员定人、定责、定位、定岗、每次、每天采购的食品都要登记记录,注明名称、数量等事项。

  七、食品验收定人、定责、定位、定岗;必须派有高度责任感,懂得食品卫生基本常识的人作为食品验收人;必须规范食品进货、验收的程序。学校食堂对进货的每样食品都必须进行验收,每次验收,验收人都必须认真、仔细检验每样食品的各项卫生要求,对达不到食品卫生标准和不符合食品卫生要求的食品要坚决清退。每次对食品的验收都要在采购登记记录上签验收人的名字及日期。

验收员岗位职责9

  岗位职责:

  1、严格按收货程序接收供应商货物,包括码放程序、区域原则、扫描程序、验货程序、验单程序等;

  2、工作认真、细致、诚实、有条理,确保所有的收货真实、正确、清楚;

  3、执行生鲜食品和冷冻商品优先收货的原则;

  4、指导供应商以正确的方验收员岗位职责式卸货、码放,贴条形码、改换包装等;

  5、检查核验各种进出道具是否符合放行条件;

  6、进行周转仓的整理,及时将收到的货物送到楼面;

  7、保证收货通道的畅通,及时整理空卡板、周转箱、手动叉车等;

  8、负责收货区域、周转仓的清洁、卫生、安全操作、消防等符合公司标准;

  9、协助安全人员做好收货区域的车辆秩序管理和外来人员的进出控管工作。 主要工作:

  1、参加部门会议,服从主管安排的岗位,阅读岗位工作日志,做好交接班工作;

  2、指导和帮助供应商卸货、正确安全码放商品、将条码贴在商品的正确位置上;

  3、严格执行区域原则,将未收货物、正收货物、已收货物清楚区分开;

  4、检查磅秤是否准确;

  5、验收所有的货物,采用开箱抽检、感官检验等方法,参照公司有关质量标准进行;

  6、负责收货商品的名称与订单一致,收货数量、重量准确无误;

  7、执行扫描原则,用手提终端逐一进行条码检验,保证所有条形码效,与商品一一对应准确无误;

  8、执行先退货、后收货的程序;

  9、与楼面同事合作完成贵重商品、大家电、生鲜商品的`收货;

  10、负责送货到楼面相应的位置,负责整理周转仓的货物,按划分的区域堆放货物,保证收货通道的顺畅。

  辅助工作:

  1、与供应商保持良好的合作关系,为其提供分内的服务;

  2、收货设备的维护工作(叉车、卡板、磅秤等);

  3、废旧纸皮的放行;

  4、负责收货区域的卫生清洁工作;

  5、协助安全员做好收货区域内的防火、防盗、防止闲杂人员进出,维持收货秩序;

  6、协助进行年度盘点工作。

验收员岗位职责10

  (一)岗位标准

  1、安全检查员必须经过培训,取得煤矿特殊工种操作资格证后,持证上岗;

  2、能胜任煤矿安全检查工作,坚持原则,责任心强;

  3、从事煤炭安全生产相关工作3年以上,熟悉本职业务、具有初中以上文化程度;

  (二)工作标准

  1、监督检查安全技术措施的落实、经费的.使用和工程完成等情况。

  2、按照有关政策、法规、文件对矿安全情况进行监督检查,发现不安全因素,监督有关部门及时整改。

  3、统计和分析事故,及时研究事故趋势,提出改进安全工作的建议,检查事故防范措施执行情况。

  4、协助有关部门进行安全技术培训,提高全矿职工安全素质。

  5、积极参加安全大检查,对查出的不安全问题及时反馈给有关单位和个人,限期进行处理。

  6、参与检查全矿质量标准化及文明施工情况,积极参与工程质量验收。

  7、经常深入井下,掌握第一手资料,及时制止和处罚三违现象。

  8、积极参加事故追查,做好事故现场勘察工作。

  (三)技术标准

  1、发现和纠正不安全行为。

  2、发现不安全状态,改善劳动条件,提高本质安全程度。

  3、发现和弥补管理缺陷。

  4、发现潜在危险,制定防范措施。

  5、发现并推广安全生产先进经验。

  6、结合实际,宣传贯彻安全生产方针、政策和法律、法规。

验收员岗位职责11

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关;

  2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收,有效行使否决权;

  3、验收不合格药品不得入库,由质量管理部处理;

  4、验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成;冷藏、冷冻药品

  5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性;

  6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证,出现问题的,报质量管理部门处理。

  7、验收外用药品等,其包装的标签或说明书上要有规定的'标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

  8、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合格的进品药品批件及该批次的检查报告文件;

  9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书;

  10、销后退回的药品,应按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检;

  11、验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记;

  12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网。

  13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录,移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。

  14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上;

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