制药工程师工作简历范文

发布时间:2017-03-16 编辑:hlm

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  个人基本信息

  姓名:*** 性别:*

  民族:汉 籍贯:****

  年龄:**岁 出生日期:

  联系方式

  联系电话:

  电子邮箱:

  有*年的工作经验

  最近工作[ 2年 ]

  公 司:XX医药有限公司

  行 业:制药/生物工程

  职 位:车间副主任

  最高学历

  学 历:本科

  专 业:制药工程

  学 校:华中科技大学同济医学院

  求职意向

  到岗时间: 一周之内

  工作性质: 全职

  希望行业: 制药/生物工程

  目标地点: 上海

  期望月薪: 面议/月

  目标职能:车间副主任

  工作经验

  20**/9—至今:XX医药有限公司[ 2年]

  所属行业:制药/生物工程

  输液车间 车间副主任

  1、对人员进行考核,对生产过程中员工对GMP执行情况进行监督管理;

  2、协助车间主任管理日常生产,对设备出现故障及时联系相关人员进行处理;

  3、加强车间质量管理和异常情况的应急处理,对出现偏差情况进行原因调查及报告;

  4、对生产部汇报每日车间生产进度和每月生产情况进行汇报;

  5、负责每月生产部下发的课题进行研究及时报告;

  6、对员工进行有关生产方面和GMP相关知识进行培训;

  7、对生产部下达的中试和小试进行生产和结果跟踪检查;

  8、主持召开每周车间班组长质量分析会;

  9、按时保质保量完成生产部级车间布置的工作;

  10、负责生产部生产计划落实,物料准备,新产品相关准备;

  11、负责产品的工序质量控制工作。

  20**/8—20**/8:XX生物制药[ 1年]

  所属行业:制药/生物工程

  输液车间 质检员

  1、中间品检测,复核中间产品含量,负责对生产过程的质量管理;

  2、对各个生产环节监控及检测, 开展质量活动,监督检查各生产质量控制点,以及生产后清场后环境卫生检查;

  3、对生产记录填写收集整理,对批生产记录进行审核;

  4、对生产人员进行考核,记录相关违纪情况和违反GMP规定的人员进行处罚;

  5、对车间仪器设备和仪表收进行定期检查校验;

  6、协助制剂主任管理日常生产,加强车间质量管理,对生产过程进行监督;

  7、对异常情况的应急处理,对出现生产过程中出现的异常情况进行报告和处理;

  8、汇报当月车间生产情况,直接对车间主任负责;

  9、负责消毒剂的配制发放;

  10、负责主持定期或不定期的质量分析活动,总结经验教训,落实整改措施;

  11、负责开展质量活动,监督检查各生产质量控制点。

  教育经历

  20**/9 --20**/7 华中科技大学同济医学院 制药工程 本科

  证书

  20**/6 大学英语六级

  20**/12 大学英语四级

  语言能力

  英语(熟练) 听说(熟练),读写(熟练)

  自我评价

  具备诚实可信的品格、富有团队合作精神;做事干练、果断的风格,良好的沟通和人际协调能力。对食品和药品相关法规,生产计划,成本控制,团队建设,绩效管理,工厂设备管理,质量体系建设有深刻理解.爱岗敬业,认真务实。

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