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药品生产个人简历范文范文
时光在流逝，从不停歇，我们找工作的日子已悄悄来临，需要为此写一份简历了哦。那么如何写简历才简练、明确呢？以下是小编帮大家整理的药品生产个人简历范文范文，欢迎阅读与收藏。
药品生产个人简历范文范文1
姓名：
性别：
男
出生年月：
***
联系电话：
学历：
本科
专业：
生物化学与分子生物学
工作经验：
3年
民族：
汉
毕业学校：
***理工大学
住址：
***
电子信箱：
自我简介：
思维敏捷，行事严谨，责任心强，有优秀的组织协调能力和团队合作意识。
喜欢挑战，善于应变，能够承受压力及适应快节奏的工作，积极并富于创新，具有很强的语言及文字表达能力。
较长时间的实验室工作经验，熟练掌握常规实验室操作技能，如蛋白、酶的实验室精制纯化，分子生物学相关实验，流感病毒研究相关的病毒培养，检测，细胞培养等实验。
能熟练操作并简单维修、维护各种常规仪器，如：高效气相色谱、akta等。
求职意向：
目标职位：
质量控制（qc）·质量检验|生物工程·生物制药|药品生产·质量管理|其他职位（生物·制药·化工·环保类） |售后支持工程师
目标行业：
制药·生物工程|检验·检测·认证|教育·培训·科研·院校|专业服务（咨询·财会·法律等） |政府·非营利机构
期望薪资：
面议
期望地区：
***
到岗时间：
面谈
工作经历：
20xx.9—20xx.2
中国***疾控中心病毒病预防控制所国家流感中心
实验室工作人员
职责和业绩：
1、承担建立疫苗相关的反向遗传技术平台部分工作。包括：构建以pcqi质粒为载体，包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及内部基因的质粒。
目前已完成a型骨架，b型骨架，以及a型5株代表株，b型2株代表株表面基因的质粒构建。该部分工作已经基本完成。
2、筛选能够用于疫苗生产的b型流感病毒的鸡胚高产株，目前毒株筛选已经完成，基因分析正在进行。
3、构建以pvrc为载体的，携带20xx h1n1病毒以及经典猪流感病毒表面基因的质粒，为包装假病毒进行下一步实验做准备。
4、完成国家流感中心实验室glp认证，目前已完成若干实验技术的标准操作规程的撰写。
20xx.7—20xx.7
***生物工程有限公司
制造担当
职责和业绩：
1、担当部门内产品酶、蛋白的精制提纯及质量检测（qc）工作，已独立完成若干批次的产品精制生产。
2、从事课内资料整理、报告书制作、英文文献翻译及整理，及时更新并完善了课内产品说明，建立了更加规范的报告模板，通过搜集分析文献信息，提出若干改进建议，对精制流程进行了优化。
3、负责组织课内成员专业理论知识讲座，调动了课内工作人员的学习积极性，让大家在交流过程中提高了专业知识水平，锻炼了演讲表达能力，同时增进了团队的合作及友谊。
教育培训：
20xx.9—20xx.7
***理工大学
硕士
专业：
生物化学与分子生物学
药品生产个人简历范文范文2
姓名：
一年以上工作经验|男|25岁（1991年7月9日）
居住地：上海
联系电话：
e—mail：
最近工作[6个月]
公司：xx有限公司
行业：制药/生物工程
职位：药品生产专员
最高学历
学历：本科
专业：药物化学
学校：上海交通大学
良好的医药专业背景，了解基础医学、临床医学和药学的基本知识，了解药事法律和政策，熟悉医药研发的过程，对医药行业有大致的了解。具有团队合作精神。开放的性格，良好的人际沟通能力。积极的工作态度与解决问题的`能力，丰富的新药研发和工艺开发经验。
求职意向
到岗时间：一个月之内
工作性质：全职
希望行业：制药/生物工程
目标地点：上海
期望月薪：面议/月
目标职能：药品生产专员
工作经验
20xx/3—20xx/9：xx有限公司[6个月]
所属行业：制药/生物工程
研发部药品生产专员
1、按照gmp要求进行生产，确保产品质量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
2、按规定进行生产，负责批生产原始记录及其它记录填写。
3、对本组操作间的清洁状况、设备的清洁及完好状况、工艺条件进行检查。
20xx/6—20xx/1：xx有限公司[7个月]
所属行业：制药/生物工程
研发部药品生产专员
1、组织、实施公司研发药品的注册工作，负责临床试验项目策划、管理与实施。
2、开展国际合作和学术交流，建立和sfda的良好关系。
3、开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系。
教育经历
20xx/9—20xx/6上海交通大学药物化学本科
证书
20xx/12大学英语四级
语言能力
英语（良好）听说（良好），读写（良好）
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