第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是
A.药品招标代理机构
B.药品物流组织
C.网上药品零售组织
D.传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织
第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是
A.药品招标代理机构
B.药品物流组织
C.网上药品零售组织
D.传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织
第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是
A.药品招标代理机构
B.药品物流组织
C.网上药品零售组织
D.传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织
第44题专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是
A.药品招标代理机构
B.药品物流组织
C.网上药品零售组织
D.传统药品交易中介服务组织
E.网上药品交易中介服务组织
第45题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第46题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第47题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第48题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
第49题不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监督管理的
A.统一性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第50题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的
A.统一性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第51题列入国家药品标准的药品名称是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第52题受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第53题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第54题包括中文名、汉语拼音的是
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第55题药品零售单位(含医疗机构)在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.政府定价
E.市场调节价
第56题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.政府定价
E.市场调节价
第57题由价格主管部门制定最高零售价格的是
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.政府定价
E.市场调节价
第58题政府定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行
A.实际销售价格
B.明码标价
C.单独定价
D.政府定价
E.市场调节价
第59题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第60题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是
A.处方外配
B.外配处方C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第61题原则上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的
A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.药品目录
第62题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第63题药品的批发和零售是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第64题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业
第65题药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第66题对传统的中药我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第67题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
第68题药物的临床试验机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70题药品经营企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第71题药品生产企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第72题药品生产(经营)企业由工商行政管理部门批准的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第75题药品生产(经营)企业到工商行政管理部门登记注册的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第79题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药品生产(经营)企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第80题不注明或者更改生产批号的是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第81题以保健品冒充精神药品的按
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第82题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第83题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第84题生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第85题生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第86题处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第87题每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第88题每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第89题每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第90题不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第91题由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第92题应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第93题应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第94题应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第95题尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第96题药品说明书中疾病名称，临床检验方法和结果等均应采用
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第97题药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第98题禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第99题2005年1月1日起停止使用的是药品的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第100题防疫药品、普查普治用药品，预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须
A.逐级定期报告制度
B.快速报告(15个工作日内)
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第101题药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例，要
A.逐级定期报告制度
B.快速报告(15个工作日内)
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第102题严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可
A.逐级定期报告制度
B.快速报告(15个工作日内)
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第103题药品经营企业购进首营品种应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第104题药品经营企业对首营企业应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第105题药品经营企业购进药品应以
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第106题药品经营企业购进药品的合同应明确
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第107题小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108题大型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109题中型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110题必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第111题必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第112题应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第113题应与相邻区域保持相对负压，并有独立的专用的空气净化系统的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第114题依法由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第115题由经营者自主制定，通过市场竞争形式的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第116题依法、由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第117题各类有形产品和无形资产的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第118题对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
第119题植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
第120题通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是属于
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
B型题答案：
41. B 42. E43. A44. D45. C46. B 47. E48. D 49. D
50. B51. E52. D53. B 54. A55. A56. E57. D58. C
59. C 60. A61. E62. E63. C64. D65. C66. D67. A
68. C 69. B70. E71. D72. E73. C74. A 75. E76. C
77. B78. D79. E80. E81. D82. C83. B 84. E 85. A
86. A87. B 88. C89. D90. D91. A92. B93. C94. D
95. E96. B 97. D98. E99. A100. C101. B102. D
103. E104. B105. D106. C107. A108. B109. C
110. B111. C112. D113. E 114. D115. C
116. E117. A118. B119. A120. C