质量保证书

时间:2021-11-19 10:47:44 保证书 我要投稿

实用的质量保证书汇编5篇

  在社会发展不断提速的今天,保证书在我们的生活中并不鲜见,保证书具有单方的特证。一听到写保证书马上头昏脑涨?下面是小编整理的质量保证书6篇,欢迎大家分享。

实用的质量保证书汇编5篇

质量保证书 篇1

  尊敬的客户: 首先感谢您选择我们的产品!为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品安全 、特作如下保证:

  一、 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。

  二、 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。

  三 、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方提供必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。

  四、 供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。

  五 、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏 因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。

  六 、消费者因产品质量问题进行投诉 ,供货方应积极配合妥善解决 ,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。

质量保证书 篇2

  __________(建设单位或招标办公室)

  在研究了__________建筑安装工程的招标条件和勘察,设计,施工图纸,以及参观了建筑安装工地以后,经我们认真研究核算,愿意承担上述全部工程的施工任务。并对投标质量保证如下:

  我们特此同意,在本投标书发出后的______天之内,我们都将受本投标书的约束,我们愿在这一期间(即从一九____年____月____日起至一九 ____年____月____ 日止)的任何时候接受贵单位的中标通知。一但我们的投标被接纳,我们将与贵单位共同协商,按招标书所列条款的内容正式签

  __________________建筑安装工程施工合同,并切实按照合同的要求进行施工,保证按质,按量,按时完工。

  我们承诺,本投标书(标函)一经寄出,不得以任何理由更改,中标后不得拒绝签订施工合同和施工;一旦本投标书中标,在签订正式合同之前,本投标书连同贵单位的中标通知,将构成我们与贵单位之间有法律约束力的协议文件。投标书发出日期:________年____月____日________时

  投标单位:_____________(公章)

  企业负责人:____________(盖章)

  联系人:__________(盖章)

  电话:_______________

  地址:_______________

质量保证书 篇3

  为了保证安全生产工作,机电科立即召开大班人员和三班人员会议,重点强调了机电科下一步的工作重点,要求每个人必须加强责任心,完成矿下达的各项安全生产指标,做了以下几点:

  1、加强安全思想教育,提高从业人员的安全意识,不管在任何情况下,首先必须保证安全,杜绝违章指挥,违章作业现象的发生。

  2、加强跟班电工的积极性,提高跟班电工处理问题快速反应能力,尽量不影响或少影响生产时间。

  3、加强设备包机制度考核,对所管辖的设备认真检查,不能让设备带病运转,各种备品备件齐全合格,做到有备无患。

  4、积极与工区联系协调,集工区之所急,提前准备工区所需要的设备、配件,不能影响生产。

  5、跟班电工下井时,在所管辖的区域内的`设备应仔细检查,发现问题应及时处理,如有难题及时汇报机电科进行处理,因简单问题不能处理的,或因责任心不强,影响生产的,对责任人进行相应的处罚。

  6、包机负责人因责任心不强,检查监督不到位造成影响的,对责任人进行相应的处罚。

  7、值班人员因责任心不强,玩忽职守造成影响的,对责任人进行相应的处罚。

质量保证书 篇4

  甲方:

  乙方(供货单位):

  为了加强药品生产、经营全过程的质量管理,保证流通过程中药品质量,确保人体用药安全,维护人民身体健康,经甲、乙双方协商,签定“药品质量保证协议书”。

  一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、法规。

  二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印峻,并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印峻、销售发票及印绝样本等有关资料。

  三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求,对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任,因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月,或者双方协商确定,药品出厂不得超过生产日期个月。

  四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证,药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。

  五、甲方应当执行进货检查验收入制度,应具备符合GSP要求的储存保管药品的条件,确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。

  六、甲方欲购首营品种(含新规格、新剂型、新包装),乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品,以供甲方审核,甲方审核合格后,才能从乙方购进药品,乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

  七、乙方一次提供同一品种药品,数量在50件以下,产品批号不得超过三批,或者双方协商确定,产品批号不得超过批,整件包装中不得有两个以上(包括两个)不同产品批号的药品混装。

  八、乙方为药品经营企业时,甲方从乙方购进进口药品,乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印峻,并加盖供货方质量管理机构原印章。

  本协议一式两份,双方各持一份。

  本协议有效期从年月日至年月日

  甲方(公章)

  代表(签章)乙方(公章)代表(签章)

  年月日年月日

  药品质量保证书篇二

  尊敬的xx:

  社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。

  保证单位:

  xx年xx月xx日

质量保证书 篇5

  购方甲方:

  供方乙方:

  为了应对欧盟 rohs指令(中译《电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》)的实施(即20xx年7月1日以后新投放欧盟市场电气电子产品不得含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质详见附件一),保障甲方生产电气电子产品的质量,保证消费者权利,明确双方责任,维护各自的合法权益,避免纠纷,甲乙双方本着合法、平等、互利的原则特制定以下协议:

  一、 乙方向甲方提供 mp1482ds-lf-z mp1484en-lf-z

  二、 在向甲方提供产品之前必须:

  a. 提供乙方营业执照复印件并加盖公章。

  b.

  c. 提供相关的资质证明。 提供公司成立以来取得的国家、省、市或同行业的荣誉证书。

  d. 提供公司成立以来产品取得国际、国家、省、市或同行业的质量、品质保障证书。

  以上材料须尽力提供原件,若不能提供原件可提供加盖有乙方公章的复印件。

  二、乙方提供产品甲方用于生产卫星电视、数字地面广播电视、有线

  电视接收器,该产品质量必须符合如下要求:

  1、甲方接收前必须符合国家通用标准和甲方的要求(附件),或双方确认的产品技术规格书。

  2、甲方接收乙方提供的产品后、经甲方检验或投入使用的不合格率不得超过 0.3% 。

  3、如果甲方要求产品符合欧盟rohs指令要求,该产品于甲方接收前须经权威认证/检测机构判定产品全面符合欧盟rohs指令要求(即使欧盟今后对指令进行修改)并应提供相关的认证、检测报告(随附认证或检测机构资格证明)及乙方向甲方的书面声明。

  三、 乙方产品不符合本保证协议书的处理:

  1、 甲方接收时发现不符合质量要求可拒收或退货,情节严重的,可并解除双方的购销合同。

  2、 已部分用于甲方生产的设备内但经检测不符合质量要求,乙方应无条件退回或就地销毁当批次同类型产品,并更换相应的符合要求的产品,造成甲方经济损失的应承担赔偿责任。

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