临床研究员/临床监察员

临床研究员又称临床监察员,是指负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划的专门人员。

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临床研究员/临床监察员岗位职责

1、在临床试验启动阶段,做好相关准备工作和人员协商工作;
2、在临床试验进行阶段,做好相关监督工作和控制调节工作;
3、在临床试验总结阶段,做好相关回收工作和数据记录工作;
4、在临床试验结束阶段,做好相关报告工作和文档管理工作。

临床研究员/临床监察员岗位要求

1,具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历;
2、具有GCP证书等相关从业资格证书;
3、具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备,了解临床试验流程;
4、具有独立科研的能力和团队合作的意识;
5、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力;
6、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;
7、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力;
8、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神;
9、具有一定的工作、培训经验。

临床研究员/临床监察员发展方向

      目前,国内CRA人才市场面临相当严重的缺口,市场行情明显是求大于供,尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司,当然到外资企业更有发展前景。在国内的CRO公司,初级临床监查员的月薪2000~3000之间,工作一年以上可达到3000~4000以上。3年以后4000~5000。但是在外资的CRO或药企做临床监查员,月薪要远高于这个数目。大型知名企业有经验的新人5000多点,有3年或以上经验的临床监查员,去了大外企,平均的薪水在10000(税前)。
      另外,做CRA最好有医学背景的,有扎实的医学知识,能顺利跟临床医生交流,工作起来会比较容易。

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