质量部QA简历

时间：2021-04-05 12:55:22 简历模板我要投稿

质量部QA简历范本

姓名：个人简历网目前所在：珠海年龄：24 岁户口所在：湖南国籍：中国婚姻状况：未婚民族：汉族培训认证：未参加身高：172 cm 诚信徽章：未申请体重：人才测评：未测评我的特长：求职意向人才类型：普通求职应聘职位：药品生产/质量管理：质

姓名：个人简历网

质量部QA简历范本

目前所在：珠海年　　龄：24 岁户口所在：湖南国　　籍：中国婚姻状况：未婚民　　族：汉族培训认证：未参加身　　高：172 cm 诚信徽章：未申请体　　重：人才测评：未测评我的特长：

求职意向

人才类型：普通求职　应聘职位：药品生产/质量管理：质量部QA工作年限：2 职　　称：初级求职类型：全职可到职日期：一个星期月薪要求：面议希望工作地区：广东省,,

工作经历

湘北威尔曼制药　　起止年月：2012-06-22 ～ 2012-11-05公司性质：中外合资　　所属行业：制药/生物工程担任职位：质量部QA工作描述： 2012-06至2012-11 湘北威尔曼有限公司
主要负责：药品生产质量监督管理（青霉素类粉针，兼固体，软膏），熟悉GMP和SOP及其他管理标准。
1.执行不合格品处理程序
2.协助QA主管处理日常事务及相关政府事务。
3.负责组织实施环境监测程序
4.负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控，发放相应的清场合格证、产品合格证、检验报告书等放行凭证
5.负责取样和留样的管理；执行原辅料、中间产品、包装材料、成品的取样和留样；负责实施产品稳定性样品和留样样品的取样
6.洁净区环境监测：尘埃粒子数和微生物数
7.负责制造药水、直接接触药品的压缩气体的取样及年度汇总
8.负责生产过程中的在线质量监查
9.参与并监督公司公用系统（净化空调系统、工艺用水和直接接触药品的压缩气体系统）、设备、工艺等的验证
10.负责外包装材料（如标签、说明说、纸盒、纸箱)的`检测离职原因：想到广东来长期发展湖南省药品检验所　　起止年月：2008-12-29 ～ 2012-06-03公司性质：事业单位　　所属行业：制药/生物工程担任职位：实习工作描述：各种剂型药物的检测，鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人
对2012年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。离职原因：实习期满

教育背景

毕业院校：长沙医学院最高学历：本科　　获得学位: 毕业日期：2012-06-19专业一：药学专业二：起始年月终止年月学校（机构）所学专业获得证书证书编号2007-11-212008-03-12湖南中医药大学药学医药商品购销员-

语言能力

外语：英语　良好粤语水平：其它外语能力：国语水平：

工作能力及其他专长

熟悉GMP相关专业知识，并能很好的指导生产。，能熟练操作薄层色谱，薄层扫描，紫外，高效液相色谱，旋光仪等仪器的操作；熟悉多种剂型药物的鉴别、相关检查项目的检查、含量测定等

个人自我评价

个人简历

姓名：     李达                                性别：男
出生年月：1986年01月07日                    民族：汉族        
最高学历：本科                                 专业：药学
教育背景：2005年9月--2012年6月              毕业学校：长沙医学院
联系电话： 13168651165                         到岗时间：一星期内
主修课程：药物分析学、分析化学、药剂学、天然药物化学、药理学、生药学、解剖学、药用植
物学、生物药剂与药物动力学、药事管理学、生理学、免疫与微生物学、药物化学、生物化学、药物经济学、无机化学、有机化学、物理化学等
工作单位： 2008-12至2012-06    湖南省药品检验所   （实习）  
           主要负责：各种剂型药物的检测，鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人
对2012年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。
            2012-06至2012-11    湘北威尔曼有限公司   
主要负责： 药品生产质量监督管理（青霉素类粉针，兼固体，软膏），熟悉GMP和SOP及其他管理标准。

(责任编辑：8021)

【质量部QA简历范本】相关文章：