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舒泰神

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司

所属行业:医院/医疗/制药/护理/美容/保健 企业性质:私营/民营企业 企业规模:1000人以上
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公司简介

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司是以研发、生产和销售生物制品为主的制药企业,其前身是成立于2002年8月的舒泰神(北京)药业有限公司。2009年5月公司改制成立股份有限公司,更名为“舒泰神(北京)生物制药股份有限公司”。

公司主要产品是自主研制开发的国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物—聚乙二醇电解质散剂 “舒泰清”,此外还生产阿司匹林肠溶片、格列奇特片和萘丁美酮胶囊等三种药品。同时,尚有数个国家级Ⅰ类新药、具有自主知识产权的新药处于实验室到临床试验等不同研发或申报阶段。未来三至五年内,公司将有多个具有自主知识产权的新产品陆续投入市场。

公司于2008年12月被认定为北京市高新技术企业、中关村高新技术企业;2009年12月被北京市政府、科技部和中国科学院联合命名为中关村国家自主创新示范区创新性企业,承担多项国家级、市级科技创新及产业化项目。主要产品先后被认定为“国家火炬计划产品”、“北京市高新技术成果转化项目”、“国家生物医药高技术产业化示范工程项目”及“北京市自主创新产品”,获得北京市科技进步三等奖。

公司荣誉

2012年02月,公司被评定为北京经济技术开发区2011年新区纳税增长50强企业

2012年02月,公司及其全资子公司舒泰神新药顺利通过2011年高新技术企业复审工作,并收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国家税务局和北京市地方税务局联合下发的高新技术企业证书,证书编号分别为GF201111000437和GF201111001714,发证时间分别为2011年09月14日和2011年10月11日,有效期三年

2012年01月,公司获得北京市高新技术成果转化项目财政专项资金

2011年11月,公司被审定为中关村国家自主创新示范区第二批“十百千工程”重点培育企业

2010年12月,公司完成“药品生产许可证”换证工作,获得有效期至2015年12月的新证

2010年10月,公司经过资格审查、专家评审、北京经济技术开发区管理委员会“推动实施科技强区战略动员大会”筹备小组审核、主任办公会通过,入选“北京经济技术开发区科技创新先进单位”

2010年08月,公司“舒泰神医药产业基地”项目通过国家发展和改革委员会、经济和信息化委员会的联合 审核,列入“重点产业振兴和技术改造专项”项目

2010年06月,围绕公司主要产品苏肽生的两项研发课题入选“国家十二五重大新药创制项目”

2009年12月公司被北京市人民政府、科学技术部和中国科学院联合评定为“中关村国家自主创新示范区创新型试点企业”

2009年12月“国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子”项目获北京市科学技术进步三等奖

2009年09月公司主要产品—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”被认定为“北京市自主创新产品”2009年08月公司被中关村科技园区管理委员会认定为中关村高新技术企业

2009年06月公司“苏肽生升级产品的Ⅰ期研发”项目获得2008年度北京经济技术开发区科技创新专项资金180万元支持

2009年07月公司“中关村企业征信报告(深度)”所授信用级别为ZCA级,成为北京中关村企业信用促进会会员

2009年03月公司研发产品曲司氯铵原料药及曲司氯铵胶囊获得新药证书

2008年12月公司被北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国税局和北京市地税局联合认定为北京市高新技术企业

企业历程

2012年06月,经股东大会审议通过,公司董事会换届,选举周志文先生、张洪山先生、蒋立新先生、顾建平先生、顾振其先生和郭卯戊女士为第二届董事会董事,马清钧先生、吴松生先生和饶育蕾女士为第二届董事会独立董事。以上九名董事共同组成公司第二届董事会,任期自股东大会审议通过之日起三年;公司监事会换届,选举曹海燕女士、李涛女士为公司第二届监事会非职工监事,与公司职工代表大会选举产生的职工代表监事徐向青女士共同组成公司第二届监事会,任期自股东大会审议通过之日起三年

2012年04月,公司实施2011年年度权益分派方案:以公司现有总股本66,700,000股为基数,向全体股东每10股派5.0元人民币现金(含税;扣税后,个人、证券投资基金、QFII、RQFII实际每10股派4.5元;对于QFII、RQFII外的其他非居民企业,公司未代扣代缴所得税,由纳税人在所得发生地缴纳);同时,以资本公积金向全体股东每10股转增10.0股

2012年04月,经股东大会审议通过,公司修改章程

2012年04月,公司以自有资金人民币500万元增资参股公司湖南中威制药有限公司,注册资金由人民币2566万元增加至人民币3066万元,持有股份比例为增加至30%

2012年03月,公司设立每个月第一周的周四为“投资者接待日”

2012年03月,经董事会审议通过,公司分别使用超募资金3000万元、2000万元增资全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司和北京舒泰神新药研究有限公司

2012年02月,公司及其全资子公司舒泰神新药顺利通过2011年高新技术企业复审工作,并收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国家税务局和北京市地方税务局联合下发的高新技术企业证书,证书编号分别为GF201111000437和GF201111001714,发证时间分别为2011年09月14日和2011年10月11日,有效期三年

2011年12月,公司召开上市后首次股东大会,即2011年第一次临时股东大会

2011年10月,公司因原保荐机构华泰证券将丧失保荐资格,不能继续担任本公司持续督导保荐机构而与德邦证券有限责任公司签订了《关于首次公开发行股票并在创业板上市之持续督导协议》,聘请德邦证券担任公司持续督导的保荐机构,继续履行持续督导职责,持续督导的期间为协议生效之日起至2014年12月31日止。德邦证券指定黄文强、吴旺顺先生担任本公司持续督导期间的保荐代表人

2011年07月,公司取得新的《企业法人营业执照》,变更了注册资本、实收资本和公司类型,变更后的注册资本为6670万元,实收资本为6670万元,公司类型为其他股份有限公司(上市)

2011年06月,公司控股股东昭衍(北京)药物科技有限公司取得新的《企业法人营业执照》,变更信息为:昭衍(北京)投资有限公司;经营范围:许可经营项目:无;一般经营项目:投资;投资管理、资产管理、企业管理;投资咨询服务、策划创意服务、医药咨询;市场调查

2011年06月,公司顺利通过北京市药品监督管理局药品GMP跟踪检查,生物工程产品(注射用鼠神经生长因子)《药品GMP证书》认证范围不变,有效期延续至2013年12月31日

2011年04月,经中国证券监督管理委员会《关于核准舒泰神(北京)生物制药股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市的批复》(证监许可〔2011〕445号)核准,公司由主承销商华泰证券股份有限公司采用网下向配售对象询价配售和网上向社会公众投资者定价发行相结合的方式发行人民币普通股(A 股)1,670万股,发行价格为每股52.50 元,募集资金净额为83,159.285万元

2010年12月,公司“舒泰神医药产业基地”项目北区建筑主体结构封顶

2010年12月,公司完成“药品生产许可证”换证工作,获得有效期至2015年12月的新证

2010年10月,公司经过资格审查、专家评审、北京经济技术开发区管理委员会“推动实施科技强区战略动员大会”筹备小组审核、主任办公会通过,入选“北京经济技术开发区科技创新先进单位”

2010年08月,公司“舒泰神医药产业基地”项目通过国家发展和改革委员会、经济和信息化委员会的联合审核,列入“重点产业振兴和技术改造专项”项目

2010年06月,围绕公司主要产品苏肽生的两项研发课题入选“国家十二五重大新药创制项目”

2010年05月,公司“舒泰神医药产业基地”项目南区建筑主体结构封顶

2009年12月,公司被北京市人民政府、科学技术部和中国科学院联合评定为“中关村国家自主创新示范区创新型试点企业”

2009年12月,“国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子”项目获北京市科学技术进步三等奖

2009年09月,公司主要产品—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”被认定为“北京市自主创新产品”

2009年08月,公司被中关村科技园区管理委员会认定为中关村高新技术企业

2009年07月,公司“中关村企业征信报告(深度)”所授信用级别为ZCA级,成为北京中关村企业信用促进会会员

2009年06月,公司片剂、胶囊剂、散剂生产车间通过GMP再认证

2009年05月,公司改制成立股份有限公司,更名为“舒泰神(北京)生物制药股份有限公司”

2009年03月,公司研发产品曲司氯铵原料药及曲司氯铵胶囊获得新药证书

2009年01月,“舒泰神医药产业基地”项目开工建设

2008年12月,公司被北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国税局和北京市地税局联合认定为北京市高新技术企业

2006年07月苏肽生车间GMP认证通过

2006年04月苏肽生获新药证书和生产批文

2004年07月固体车间GMP认证通过

2002年08月成立舒泰神(北京)药业有限公司

医院/医疗/制药/护理/美容/保健

私营/民营企业

1000人以上

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