药品验收人员岗位职责

发布时间:2017-08-15 编辑:唐露

  药品验收员是检测产品质量的相关人员,一般指工厂中的自己人(检测产品质量的人),而不指质量技术监督局的人员。以下是小编为大家推荐的药品验收人员岗位职责相关文章,希望能帮到大家。

  篇一:药品验收人员岗位职责

  1、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

  2、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

  3、按法定标准和验收规程,及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

  4、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

  5、对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。

  6、对验收不合格的药品拒收,做好不合格药品的隔离存放工作,并及时报质量负责人处理。

  7、规范填写验收记录,并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书,按规定保存备查。

  8、收集质量信息,配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

  篇二:药品验收人员岗位职责

  一、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品质量第一关;

  二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收,有效行使否决权;

  三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;

  四、验收药品应在符合规定的待验区进行,药品应在到货后一个工作日内完成验收;

  五、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记;

  六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;

  七、验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

  八、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;

  九、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

  十、规范填写验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  篇三:药品验收人员岗位职责

  1、按质量体系程序的规定,对入库药品(包括销后退回药品)进行质量验收,对入库有关质量要求负责。

  2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收,验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件(如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证)及外观质量等;注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测;

  3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字,未经验收合格并签字的药品,不得作正常药品入库,存放待验区或挂黄色标识。

  4、经验收不合格或质量有问题的药品,应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

  5、在验收中,对质量有疑问的药品,应挂黄牌标识,并即时向质量管理负责人妥善处理。

  6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录,包括质量查询、退货处理,不合格药品等记录,并妥善保管。

  7、在验收中发现破损和短缺,应主动和发货方联系,以减少损失。

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